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产品描述： 产品名称：PI细胞周期与凋亡试剂盒 描述:
DNA含量分析在流式细胞检测中，占有相当大的比例。通过这种方法，研究者可以进行抗癌药物的毒性评估，并对恶性肿瘤细胞的预后效果及进展程度进行分析。在细胞周期检测中，DNA含量也同样作为重要的分析手段而被广泛应用。通过细胞DNA含量的测定，可计算各细胞周期的百分率，也可通过DNA片段化检测、DNA双染标记等方法检测细胞凋亡。
Cell Cycle Assay Kit - PI/RNase Staining试剂盒，可快速完成细胞周期的分析，操作简便。本产品使用碘化丙啶（PI）作为DNA荧光染料，通过流式细胞术得到细胞周期中G0/G1，G2和S期细胞的比例。
别名: PI细胞周期与凋亡试剂盒 储存/保存方法: 0-5℃，避光。 产品组分:
应用: 本产品用于培养的贴壁细胞或者悬浮细胞检测，也可用于组织细胞检测。 使用方法: 非固定细胞 1、将细胞密度调整为1～5×106cells/ml。 2、取1 ml的细胞悬液加入到1.5 ml微量管中，在1,000×g离心3 min。 3、弃上清液后加入1 ml PBS缓冲液清洗细胞，在1,000×g离心3 min。 4、弃上清液后加入0.5 ml Working Solution。 5、在4℃避光培养30 min。 6、涡旋振荡使细胞分散，在37℃避光培养30 min。 7、涡旋振荡使细胞分散，用尼龙筛网过滤，以去除样品中的细胞团块。 8、用流式细胞仪检测。 （1）贴壁细胞用胰蛋白酶-EDTA消化细胞后，用PBS洗涤并离心收集细胞。 （2）根据不同的细胞种类，需适当调整转速与离心时间。 （3）样品处理后，剩余部分无法继续保存并使用。 固定细胞 1、将细胞密度调整为1～5×106 cells/ml。 2、取1 ml的细胞悬液加入到1.5 ml微量管中，在1,000×g离心3 min。 3、弃上清，并在细胞团中加入1 ml的-20℃保存的70%乙醇。 4、涡旋振荡使细胞分散，在4℃下静置2 h。 5、在1,000×g离心3 min后，去除乙醇。 6、加入1 ml PBS缓冲液清洗细胞，在1,000×g离心3 min。 7、弃上清液后加入0.5 ml Working Solution。 8、涡旋振荡使细胞分散，在37℃避光培养30 min。 9、涡旋振荡使细胞分散，在4℃避光培养30 min。 10、涡旋振荡使细胞分散，用尼龙筛网过滤，以去除样品中的细胞团块。 11、用流式细胞仪检测。 （1）贴壁细胞用胰蛋白酶-EDTA消化细胞后，用PBS洗涤并离心收集细胞。 （2）根据不同的细胞种类，需适当调整固定时间。 （3）根据不同的细胞种类，需适当调整转速与离心时间。 （4）样品处理后可以在4℃以下保存并继续使用，但是保存时间长短与细胞种类有关。 Working Solution（1 sample)配置：取500μl Assay Buffer后，分别加入25μl PI Solution和2.5μl RNase Solution。 注意事项: 工作液（Working Solution）易遇光分解，请在使用前立即配置并用铝箔纸包裹避光保存。配置好的工作液1天内用完。
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