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获取电话小鼠冠状动脉内皮细胞我们公司多年来致力于生化试剂、抗体、细胞和原代细胞等的研发与生产，我们期待与您更加密切的合作，集合作伙伴之力以达到双赢。我们始终坚持初心，愿做科研行业的一股清流，让用户对我公司的产品品质和服务有更全面的了解。我们的团队会一直努力，让“酶联生物”成为一家受人尊敬的企业！
细胞名称:小鼠冠状动脉内皮细胞
种属来源:小鼠
组织来源:实验动物正常的冠状动脉组织
疾病特征:正常原代细胞
细胞形态:上皮细胞样，多角形细胞
生长特性:贴壁生长
培 养 基:我们推荐使用EliteCell原代内皮细胞培养体系作为体外培养原代冠状动脉内皮细胞的培养基。
生长条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:1：2至1：6，每周2次。
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
细胞鉴定:血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90%。
QC检 测:不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
特点和简介
内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞功能病变是造成动脉粥样硬化的主要原因。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物，以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。人内皮细胞会分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α，继而分泌细胞因子GM-CSF，表达ICAM-1表面抗体，产生大量的一氧化氮和endothelin。经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）造成的内皮细胞受损和功能破坏可能是导致术后动脉再狭窄的重要原因。
接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 仅供科研使用小鼠冠状动脉内皮细胞。
