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仪器信息网试剂标物生化试剂生物分子小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2规格

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上海莼试生物技术有限公司

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小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2规格

价格：面议

品牌：ATCC

供货周期：现货

货号：CS-X7132

规格：详见说明书

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公司产品采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等国际品牌.

产品名称	生长特性	货号
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2规格	贴壁生长	CS-X7132

细胞名称小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2

形态特性克隆样

生长特性贴壁生长

特征特性裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。

培养条件 KO-DMEM + 15 FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1 NEAA + 0.1M β-Mer

传代方法 1:10传代；3~4天传代一次

传代情况

冻存条件基础培养基+8DMSO+20FBS

QQ截图20200325110029.jpg 细胞培养步骤：

一．小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2规格培养基及培养冻存条件准备：

1）准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基，使293T细胞悬浮生长。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

以下是公司正在热销的产品：

人瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒英文名称：Human Leptin Receptor,LEPR ELISA Kit进口/原装

SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基质结合区结合蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62) 磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHD2 脯氨酸羟化酶2抗体规格 0.1ml

HPV 浓缩液 0.1ml 进口分装

UBL7 英文名称：泛素样蛋白7抗体 0.2ml

CENPC1 英文名称：着丝粒蛋白C1抗体 0.2ml
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2规格caspase-3 p12 subunit 英文名称：活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗体 0.1ml

Anti-Phospho-NDRG1 (Ser330) 磷酸化分化相关基因NDRG1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

E3/UBPL(Human E3/ubiquitin-protein ligase) ELISA Kit 人泛素连接酶Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-NR2A/NMDAR2A 谷氨酸受体2A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IGFBP3 胰岛素样生长因子结合蛋白3抗体规格 0.1ml

Jo1/HRS(Human Jo-1 Antibody) ELISA Kit 人Jo1抗体/抗组酰tRNA合成酶抗体 96T

PRDM1 英文名称： B淋巴细胞诱导成熟蛋白1抗体 0.1ml
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

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