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获取电话以下是PCR检测试剂盒的订购信息：
产品名称 | 规格 | 分类 |
哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法） | 48T | 恒温荧光法 |
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
>98%(GC)250g5gDL-异柠檬酸三钠盐N-terminal pro-BNPBR，98%>98%(GC)250gCPS-1
DL-异柠檬酸三钠盐phosphorylated Nuclear factor-kappa B P65特纯，96%97%25gSA
≥98%5g250mg焦酸钠GALACTOSE OXIDASE特纯，96%≥98%5gDGAT1
≥98%1ml5g焦酸钾Vitamin H receptor纯，98%≥98%1mlDGAT2
97%5ml100g葡糖酸内酯Sterol Regulatory Element Binding proteins纯，98%97%5mlLRG1
97%100ml25g葡糖酸内酯Regenerating Islet Derived Protein 1 Beta实习级，90%97%100mlCTRP3
98%25ml500g甜蜜素Regenerating Islet Derived Protein 3 Beta实习级，90%98%25mlTSP-1
98%5ml1g甜蜜素Regenerating Islet Derived Protein 3γ实习级，90%98%5mlTSP
97%100ml250mgD-葡萄糖酸溶液glucosidase特纯，98%97%100mlIDO1
97%250ml1gD-葡萄糖酸溶液mitogen activated protein kinase 6特纯，98%97%250mlCD206
哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）96%5g25gTris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free)coagulation factor XIIIBR，97%96%5gBMPR-Ⅱ
96%100g500gTris-乙酸电泳粉剂(50×TAE)Tripeptidyl-peptidase 1BR，98%96%100gBGP;OCN
96%25g25gTris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)hydatid disease antibodyBR，98%96%25gBALP
≥85% (HPLC),用于荧光分析5g5gTris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)Heat Shock Protein 90β1BR，98%≥85% (HPLC),用于荧光分析5gOPN
96%1g100gTris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE,RNase free)lipocalin-2BR，97%96%1gBAP
96%5g25gTris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)Hepatitis A virus antibodyBR，97%96%5gALP-B
>97.0%(GC)1g500gTris-硼酸电泳粉剂(5×TBE)plasmodium falciparum antibodyBR，96%>97.0%(GC)1gBSP
>97.0%(GC)25g10mgTris-酸电泳缓冲液(10×TPE)plasmodium falciparum antibodyBR，96%>97.0%(GC)25gCrossLaps
97%5g25gTris-酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free)Anti-coagulation factor IIIBR，96%97%5gSREBPs
97%1g5gTAFE凝胶电泳缓冲液(10×)Chemokine C-C-Motif Ligand 2BR，99%97%1gSREBP-1
PCR反应五要素：
哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。