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获取电话参数规格：
产品名称：铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
产品规格：48T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
PCR实验步骤:
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
98%100g100gD-甘露糖IgG1-FcBR，98%98%100gNTN1
97%25g25gD-甘露糖neopterinBR，98%97%25gTT4
97%500g25g甘露醇Leukotriene A4BR，98%97%500gGMFB
97%5g5g甘露醇MST1BR，98%97%5gMUC6
97%100g1mg甘露醇Vascular endothelial cell growth factor receptor 365%97%100gTFF1
98%1kg5mgL-鼠李糖Ghrelin65%98%1kgTFF2
98%25g25mlL-鼠李糖Vanillylmandelic Acid65%98%25gBTK
98%500g5mlL-鼠李糖 N-oleoyl ethanolamine65%98%500gDHPG
L-鼠李糖Aminoadipate Semialdehyde SynthaseBR，97%98%100gMYOG
98%25g5g肌醇Ca-ATPaseBR，97%98%25gLPC
铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）荧光抗体稀释液GAD65-IgG特纯，99%98%5gLIF
98%100g5gDAPI染色封片剂New type of antigen特纯，98%98%100gCasp-1
酸性乙醇分化液(0.5%)Vascular Endothelial cell Growth Factor D特纯，98%98%25gCasp-12
AR,99%500g5g酸性乙醇分化液(1%)chlamydia trichomatis IgA特纯，98%AR,99%500gCasp-3
AR,99%5g100g亚酸氢钠溶液(1%)Citric acid特纯，98%AR,99%5gCasp-8
96%100g25g亚酸氢钠溶液(5%)phosphodiesterase 9A特纯，98%96%100gCasp-9
96%25g5g皂化液Bile salt tolerance特纯，98%96%25gCys-C
≥99%5g100g黑色素清除液ITG αMβ2特纯，98%≥99%5gCysLTs
≥97% (HPLC)100g25g福尔马林色素清除液ITG αVβ5特纯，99%≥97% (HPLC)100gCYSLTR2
98%25g5g疟色素清除液LC3II特纯，99%98%25gGalectin-3
实验注意事项：
1）铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。