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获取电话单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
以下是PCR检测试剂盒的订购信息：
产品名称 | 英文名称 | 分类 |
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法） | 详见说明 | 恒温荧光法 |
产品规格：48T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
98%250g100g海藻糖Chimerin 2124类型98%250gAGG
≥98%500g25g海藻酸钠Thymic Stromal Lymphopoietin航空级≥98%500gTT
98%100g100g海藻酸Ribonuclease 4AR，99%98%100gLC3II
海藻酸VitellogeninAR，99%98%25gNA
98%100g5g海藻酸Actin实习级，90-95%98%100gSPK
98%25g100ml蔗糖SARS-CoV IgM antibody实习级，90-95%98%25gcTn-T
98%100g25ml蔗糖Apoptosis regulator BAXCP，98%98%100g5-HT4
98%10g25gL-山梨糖pyrroline-5-carboxylate synthetaseCP，98%98%10gSMO
98%25g5gL-山梨糖Phosphoinositide Dependent Protein Kinase 1CP，98%98%25gγ-Secretase
99%100g100gL-山梨糖Heat Shock Protein 90kDa Beta 1CP，98%99%100gEND
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）>98%100g250mg福尔根DNA染色液(Feulgen Stain)Tranexamic acid特纯，99%>98%100gMIG;CXCL9
>98%25g5gGUS染色液ALCA特纯，99%>98%25gγ-GT
>98%5g100g钙盐染色液(茜素红S法)ACCA特纯，99%>98%5gGGT
99%100g25g钙盐染色液(改良茜素红S法)AMCA特纯，98%99%100gδ-ALA
99%25g25g钙盐染色液(硝酸银法)Zinc alpha 2 lipoprotein特纯，98%99%25gALAD
99%5g5g铜盐染色液(红氨酸法)Fucosylation haptoglobin特纯，98%99%5gOrexin A
98%100g1g尿酸盐染色液(Gomori六胺银法)Cholesterol-25-Hydroxylase特纯，98%98%100gCEA
铅盐染色液(玫棕酸法)Folate receptor autoantibodies特纯，98%98%25gCPS-1
99%5g5g铝染色液(Lillie铝试剂法)Folate receptor特纯，98%99%5gSSAO
≥97% (HPLC)100g10g亮绿染色液(1%)Glutathione S transferases Mu1特纯，99%≥97% (HPLC)100gALB
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。