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拭子病毒采样及运输试剂盒，兼容鸡胚接种（已分装）使用方法
一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP)phospho-VAV1 (Tyr160)G蛋白偶联受体10抗体
Streptococcus suis 2 (Cell protein)phospho-VAV1 (Tyr174) β-葡萄糖脑苷脂酶抗体
GLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptideVWCE半乳糖凝集素相关蛋白A抗体
ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bovVRK1半乳糖凝集素12抗体
AGEsVillinγ氨基丁酸运载蛋白3抗体
AGEs control article(advanced glycosylation end products control article)VGLUT2GTP酶IMAP家族成员1抗体
ET-1(Endothelin-1)VAMP8GTP酶IMAP家族成员2抗体
GRGDS peptidevars2 GTP酶IMAP家族成员3抗体
拭子病毒采样及运输试剂盒，兼容鸡胚接种（已分装）CHADLCCDC38人尿微量白蛋白(MAU/ALB)免疫试剂盒
CHCHD3C7orf72人尿素酶相关蛋白C(UreC)免疫试剂盒
CHCHD10CCDC42人尿皮素免疫试剂盒
CHCHD7CCDC47人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)免疫试剂盒
CHD1CCDC43人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)免疫试剂盒
CHD1LCCDC46人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)免疫试剂盒
CHD2CCDC63人尿激酶(UK)免疫试剂盒
CHD3CCDC54人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)免疫试剂盒
拭子病毒采样及运输试剂盒，兼容鸡胚接种（已分装）特点:
操作简单，整个过程只需要20 min左右。
灵敏度高，RT-PCR检测病毒的最终灵敏度可以达到 50拷贝/ml。
安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液，也不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
最多可以处理1.5 ml液体病毒样品（但需要加上离心富集病毒的步骤）。
与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。