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获取电话高产全血基因组DNA提取试剂盒
| 高产全血基因组DNA提取试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从抗凝全血样本中纯化出高纯度的DNA，大限度的去除蛋白、色素、脂类等杂质污染。应用本试剂盒获取的DNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.6-1.9。应用本试剂盒提取的DNA可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern杂交等多种分子生物学实验。 | ||
组分 | ||
| 组分名称数量红细胞裂解液50 mlgDNA LB16 mlgDNA BB240 mlWashing Buffer（已含乙醇）55 ml蛋白酶K（20mg/ml）1 mlDNA Elution Buffer10 ml吸附柱50套 | ||
注意事项 | ||
| （1） 首本试剂盒中的Washing Buffer中已经加乙醇，无需单独添加。 （2）gDNA LB1，储存时可能会有白色结晶沉淀，放置于56℃水浴锅溶解后，不影响使用效果。 （3）蛋白酶K（20 mg/ml）长期保存请储存于-20℃，短期室温保存（6个月），其它组分储存于室温。 | ||
储存 | ||
| 室温避光保存，可储存两年。 | ||
实例 | ||
 | ||
| 图：应用新海基因高产全血基因组DNA提取试剂盒（H）、A公司、T公司和Q公司的血液提取试剂盒分别按其说明书提取人外周血样品的DNA，提取的血液量分别为250μl和500μl。 | ||
使用方法 | ||
| （1）样本处理（1.5 ml EP管中处理） 抗凝全血：吸取200~500 μl抗凝全血加入到800 ul红细胞裂解液中上下颠倒混合均匀，13000rpm离心30s，去上清，留细胞沉淀，用50μl水重悬细胞沉淀。 淋巴细胞分离液分离出的白细胞：直接吸取50μl白细胞。 有核红细胞抗凝全血（禽血）：吸取5 μl抗凝全血加入到50 μl无菌水中，漩涡震荡混合均匀。 （2）向上述准备好的样品溶液中加入100 μl gDNA LB1和20 μl蛋白酶K漩涡混合均匀10s，56℃水浴锅中消化5min。 （3）加入700 μl gDNA BB2漩涡震荡混合均匀1min，13000rpm离心3min。 （4）将上清液倒入到吸附柱中，13000rpm离心1min。 （5）倒掉废液。向吸附柱中加入500 μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。 （6）将吸附柱重新放回离心机，13000rpm空离心2min，将残留的乙醇彻底甩干。 （7）将吸附柱芯放入到1.5ml收集管中，向吸附柱芯中加入60~150 μl DNA Elution Buffer（DNA Elution Buffer预热到65℃将提高洗脱产量），室温放置1min，13,000rpm离心1min，洗脱液即为基因组DNA，冷冻保存。 | ||
