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获取电话Bst2.0 DNA Polymerase
| Bst2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高。 | ||
组分 | ||
| 组分名称数量Bst2.0 DNA Polymerase (8 U/μl)200 μl/2 ml10×Bst Buffer1 ml×2/20 ml100 mM MgSO4500 μl/5 ml | ||
应用 | ||
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单位定义 | ||
| 一个活力单位即在65°C条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||
| LAMP引物设计与实验指南 本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询. | ||
LAMP原理 | ||
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储存 | ||
| -20℃可保存3年。 | ||
实例 | ||
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| 应用Bst2.0 dna聚合酶和6对引物进行LAMP实验，1-4：不加酶，0.1μl酶，0.25μl酶，0.5μl酶。 |
Bst2.0 DNA Polymerase多少钱?
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