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Golden HotStart Taq DNA Polymerase
Golden HotStart Taq DNA Polymerase为化学修饰的热启动Taq DNA 聚合酶,独有的封闭技术使得该酶在50°C以下100无活性,仅通过95°C加热15min后才能完全恢复活性,从而启动PCR扩增,提高PCR扩增的特异性,降低引物二聚体、非特异性条带的扩增、提高特异性PCR产物的产量。该热启动Taq酶具有5'-3'外切酶活性,可用作TaqMan探针的定量PCR。同时该酶扩增的PCR产物具有“A”尾巴,可直接用于TA克隆。 | ||
包装 | ||
组分名称数量Golden HotStart Taq DNA Polymerase(5 U/μl)50 μl/500 μl*10XGolden HotStart PCR Buffer1/5 ml*10×Golden HotStart PCR Buffer含25mM Mg2+,通常不再需要额外添加Mg2+即可获得良好的扩增结果。 | ||
优势 | ||
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单位定义 | ||
一个活力单位即在在74°C条件下,30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||
应用 | ||
PCR扩增、TaqMan探针的定量PCR、DNA测序。 | ||
储存 | ||
-20°C可保存2年。 | ||
PCR反应性能 | ||
以λDNA为模板,可以很好的扩增10 Kb的DNA片段;以人类基因组DNA为模板,可以很好的扩增4 Kb的DNA片段。 | ||
反应实例 | ||
Fig . 应用不同公司的热启动Taq DNA 聚合酶扩增鸡PPAR基因片段 (522bp,72%GC含量)。 M: DNA Marker 2000, 泳道1-2: Golden HotStart Taq, 泳道3-4: T公司抗体封闭法 HotStart Taq, 泳道5-6:普通Taq酶 |
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