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一键询价赛多利斯 Microsart ATMP DNA提取试剂盒
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赛多利斯 Microsart AMP DNA提取试剂盒
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赛多利斯 Microsart Research 细菌检测试剂盒
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赛多利斯 Microsart 细菌校准试剂(DNA标准品)
赛多利斯 | 一周
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PCR实验步骤:
典型的PCR由
(1)高温变性模板;
(2)引物与模板退火;
(3)引物沿模板延伸三步反应组成一个循环,通过多次循环反应,使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是:
将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93℃-94℃)使其变性解成单链;
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合,两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;
耐热的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入,以目的基因为模板从5’→3’方向延伸,合成DNA的新互补链。
参数规格:
产品名称:副溶血性弧菌PCR检测试剂盒供应商
英文名称:详见说明书
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
实验注意事项:
1)副溶血性弧菌PCR检测试剂盒供应商RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
Aphanomyces invadans侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)染料法荧光定量PCR试剂盒
Aphanomyces invadans侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒
Arachnia propionica丙酸蛛网菌PCR试剂盒
Arachnia propionica丙酸蛛网菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Arachnia propionica丙酸蛛网菌探针法荧光定量PCR试剂盒
人参苷元F11
人参皂苷 Rh3
人参皂苷Rc
人参皂苷Rd
人参皂苷Rg1
副溶血性弧菌PCR检测试剂盒供应商M.tuberculosis Antigen TB-8.4
流感抗原标准品(H3N2)
Anti-SLC33A1/FITC 荧光素标记乙酰辅酶A转运蛋白1抗体IgG
Anti-SLC34A2/NaPi-2b/FITC 荧光素标记磷酸钠协同转运蛋白抗体IgG
Anti-Slc26a5/Prestin/FITC 荧光素标记外毛细胞运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgG
Anti-SLC39A6/FITC 荧光素标记SLC39A6抗体IgG
Anti-SLC40A1/FPN1/FITC 荧光素标记细胞膜铁转运蛋白SLC40A1抗体IgG
Anti-SLK/Fyn/FITC 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗体IgG
Anti-Slit2/Slil3/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3抗体IgG
Anti-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 荧光素标记抗猪水肿素(O139)抗体IgG
Anti-Slug/FITC 荧光素标记锌指转录因子Slug抗体IgG
特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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