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大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞

大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞

价格: 950

品牌:LMAI Bio

供货周期: 现货

货号:LM-F365

规格:0.1mL*10

大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞

产品及特点本产品是大肠杆菌 Tuner(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞。Tuner 系列菌株是 BL21 的 lacZY 缺失突变株,能够同时调整同一培养体系中所有细胞的蛋 白表达水平。lac 通透酶(lacY)突变使得 IPTG 均匀进入群体所有细胞,从而获得浓 度依赖的、水平均一的诱导。通过改变 IPTG 浓度,表达可从极低水平调节到极强的、 完全诱导的表达水平(通常与所使用的 pET 载体相关)。低水平表达可以增强难表达蛋 白的溶解性和活性。(DE3)宿主菌是 lDE3 溶原菌,染色体上带有一拷贝由 lacUV5 启动子控制的 T7 RNA 聚合酶基因。本感受态细胞一般配合 pET 载体一起表达。

Tuner(DE3)菌株基因型:
规格及成分成分 编号 10 支包装
本产品 LM130562-10 0.1mL×10
使用手册 1 份


运输及保存 干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

QQ图片20191121152700.png

使用方法

1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为 50-100μl,可以根 据实际情况分装使用。 以下实验以 50 μl 感受态细胞为例。

2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的 DNA(根据实际情况加入适 量的 DNA,通常 100 μl 感受态细胞能够被 1 ng 超螺旋质粒 DNA 所饱和),用 移液器轻轻吹打混匀,冰浴 30 分钟。

3. 42℃热击 90 秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置 2-3 分钟。

4. 每个离心管中加入 450 μl 无菌的 SOC 或 LB 培养基(不含抗生素),混匀后置于 37℃摇床,150 rpm 振荡培养 45 分钟使菌体复苏。

5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的 SOC 或 LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于 37℃直至液体 被吸收,倒置培养,37℃培养 12-16 小时。

注意:

1 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的 DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平 板;若转化的 DNA 总量较少,可取 200-300 μl 转化产物涂布平板。若预计的克隆数 较少,可通过离心(4,000 rpm ,2 分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布 于平板中。

2 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于 37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

3 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再 涂布新培养基进行培养。 

F – ompT hsdSB (rB – mB –) gal dcm lacY1(DE3)






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