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产品及特点
本产品是一管式超快植物叶片和种子基因组 DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于 PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的 PCR 筛选。
1. 快速，整个过程只需要 15 分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者 DNA 沉淀。
2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染，。
3. 裂解液可以直接用于 PCR，剩余样品可以在 4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模的 PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
规格及成分 成 份 编 号 塑料袋包装
一管式植物 DNAout 溶液 A 60705a 5 mL 一管式植物 DNAout 溶液 B 60705b 5 mL 使用手册 60705sc 1 份
运输及保存 常温运输及保存，有效期一年。
自备试剂 无
使用方法
准备工作：溶液 A 有少量絮状物，用前最好 37℃水浴 10 分钟使其溶解。
1. 在 0.5 mL 塑料离心管加入 0.1 mL 溶液 A。
2. 将直径约为 0.5-0.7cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到溶液 A 中。叶片样品可以用直径为 6 毫米的办公用打孔器获得，叶片不需要捣碎。如果使用种子，需要先将种子敲碎，然后取一碎片（约 1/4 粒豌豆大小）直接使用。
3. 95℃保温 10-15 分钟。如果保温时间不够，容易产生非特异扩增。
4. 加入 0.1 mL 溶液 B，用手摇晃约 10 次混匀。
5. 不离心而直接取上清液作为模版进行 PCR，模板的体积占 PCR 体积的 1/10 为。
建议做 2 个浓度，比如在两个 50uL 的 PCR 体系中，一个加入 5uL 模板，一个加入 0.5uL 模板。
6. 剩余样品可以放 4℃保存一月左右。
注意:本产品提取的 DNA 不能用电泳方法检测，只能用作扩增模板。
