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获取电话哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
哈维氏弧菌核酸检测试剂盒（一管式 PCR-荧光探针法）
◆ 产品说明
动物病害检测系列可针对食品、动物组织等样品中病原的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增
曲线判定结果。本产品用于对哈维氏弧菌的检测，检出限为 10
3copies/μL 寄生虫基因组 DNA。
◆ 产品组成（96 测试）
试剂 含量
A-VH-P 20μL × 8 管× 12 排
NG-P 100μL × 3 支
PG-VH-P 100μL × 2 支
◆ 适用仪器
ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600 等实时荧光 PCR 仪。
◆ 自备耗材和仪器
①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属
浴；⑥均质机、搅拌机或研钵等研磨器具；⑦电子天平。
◆ 注意事项
1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。
1）一区：样本制备区。
2）第二区：模板添加区。
3）第三区：扩增及产物分析区。
★ 分区之间好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。
2．实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服。
3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心 30
秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
5．反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。
6．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。
◆ 样品处理
参照下述方法处理样品。
一. 直接检测
1. 病灶组织
(1)若对样本不增菌直接进行检测，则取患病动物的病灶组织做匀浆备用。
2. 水体
(1)取 10～100mL 养殖水，用筛网过滤，取滤液通过 0.22um 的**纤维膜过滤；
(2)将滤膜剪碎振荡重悬于 500 μL 0.9% NaCl 水溶液或无菌生理盐水，12000 rpm 离心 5 min，尽量弃净上清
液。
二. 增菌检测
取待检样品 25g（mL），加入 225mL 的 TYE 液体培养基，用旋转刀片式均质器以 8000r/min 均质 1 min，
或者拍击式均质器拍击 2 min，制备成 1:10 的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵或均质袋中磨碎，
再加入 10mL TYE 液体培养基，于摇床培养 24h。
SM-031142LⅡ-A01
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详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。
◆ 实验操作
1.模板制备（样本制备区）
请参照水生动物病害基因组 DNA 快速提取试剂盒说明书的提取步骤。
2.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）
剪下所需测试数的已含有反应液的 PCR 管，放置在室温待解冻后，离心 30 秒后揭开封口膜，向每管反应液
中分别加入 5μL 模板，顺序为 NG、待测样品模板、PG-VH-P。盖好配套的 PCR 管盖后，涡旋混匀 30s，离心 1min，
立即进行 PCR 扩增反应。
3. 扩增反应（扩增及产物分析区）
使用荧光定量 PCR 仪，荧光基团选择 FAM，淬灭基团选择 TAMRA。
按下列条件设置扩增反应：
PCR 循环 荧光收集位点
95℃ 10 分钟 1 个循环 —
95℃ 15 秒
40 个循环
—
60℃ 1 分钟 ※
其他仪器请参照仪器说明书进行设置。
◆ 结果判定
检测样品无 Ct 值或≥40，曲线为直线或轻微斜线，无“S”型扩增曲线，可报告样品阴性，不含有哈维氏弧菌或
含量低于检出限；
检测样品 Ct≤36，曲线呈“S”型扩增曲线，可直接报告样品阳性，含有哈维氏弧菌；
检测样品 36<ct≤40，需进行一次重复实验，若 ct="" 值仍处于="" 36="" 和="" 40="" 之间且呈“s”型扩增曲线，同时阴性对照<="" p="">
无 Ct 值，报告样品阳性，否则报告样品阴性。
★ NG 反应为平滑直线，PG 反应为“S”型扩增曲线，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技术支持
人员联系。
参考结果图
