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pCAGGS哺乳表达质粒
基本信息
启动子: CAG promoter
复制子: SV40 ori,ori
终止子: β-globin poly(A) signal
质粒分类: 哺乳系列质粒;哺乳表达质粒;pCAG系列质粒
质粒大小: 4801bp
原核抗性: 氨苄青霉素Amp(100μg/ml)
克隆菌株: DH5α等大肠杆菌
培养条件: 37℃,有氧,LB
表达宿主: 293T等哺乳细胞
培养条件: 37℃,5%CO2
诱导方式: 无需诱导,瞬时表达
5'测序引物: pcaggs-F(GTTCGGCTTCTGGCGTGT)
3'测序引物: pcaggs-R(TATGTCCTTCCGAGTGAGAG)
质粒简介
该质粒可用于在鸡b-肌动蛋白,兔b-球蛋白杂合启动子(CAG)的控制下高效表达基因,和各种哺乳动物细胞中的人CMV-IE增强子; CAG启动子序列由鸡b-肌动蛋白启动子,第一外显子和第一内含子的一部分(似乎具有强的增强子样活性),与兔b-珠蛋白片段连接,由第二内含子的3'部分 包括正常拼接反应所需的分支点)和第三外显子的5'部分。
This plasmid is useful for highly efficient expression of genes under the control of the AG promoter and the human CMV-IE enhancer in various mammalian cells.The AG promoter sequence consists of the chicken β-actin promoter, the first exon and part of the first intron (that seems to have a strong enhancer-like activity) linked to a rabbit β-globin fragment, consisting of a 3' part of the second intron (inclusive a branch point which is required for normal splicing reactions) and a 5' part of the third exon.When cloning a fragment downstream from the lac promoter it may be advisable to use lacIq strains in order to prevent fortuitous expression of a possibly noxious polypeptide.
质粒图谱
pCAGGS哺乳表达质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pCAGGS哺乳表达质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。