找不到产品?留下需求帮您找
一键询价MKN1 人胃癌细胞 QCH812
一周
3500¥
Phoenix-AMPHO 人肾上皮细胞 QCH813
一周
5500¥
DBTRG-05MG 人脑胶质细胞瘤细胞 QCH814
一周
3500¥
SNU638 人胃癌细胞 QCH815
一周
3500¥
NCI-H2073 人非小细胞肺癌细胞 QCH816
一周
5500¥
HAL01 人急性淋巴细胞白血病细胞 QCH817
一周
2500¥
TMD8 人弥漫性大B细胞淋巴瘤 QCH818
一周
7500¥
SNU484 人胃癌细胞 QCH819
一周
3500¥
JHH2 人肝癌细胞 QCH820
一周
4500¥
LK2 人肺腺癌细胞 QCH821
钦诚生物 | 一周
3500¥
pCold I大肠表达质粒
基本信息
启动子: CspA promoter
复制子: Ori,F1 ori
质粒分类: 大肠系列质粒;大肠表达质粒;pCold系列质粒
质粒大小: 4407bp
质粒标签: N-His, N-Factor Xa
原核抗性: 氨苄青霉素Amp(100μg/ml)
克隆菌株: DH5α等大肠杆菌
培养条件: 37℃,有氧,LB
表达宿主: BL21等大肠杆菌
培养条件: 37℃,有氧,LB
诱导方式: IPTG或乳糖及其类似物
5'测序引物: pCold-F(ACGCCATATCGCCGAAAGG)
3'测序引物: pCold-R(GGCAGGGATCTTAGATTCTG)
备注: 冷启动表达质粒
质粒简介
当培养的大肠杆菌的温度充分降低,几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少,而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。冷休克表达载体,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5'非翻译区(5'UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于在CSPA启动子的下游的。由于该产品采用了大肠杆菌的启动子,大多数大肠杆菌菌株可被用作表达宿主。有四种类型的pCold载体,他们的下列原件的位置稍有不同,TEE,His标签序列和Factor XA酶切位点。
pColdI质粒是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。在启动子下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5’非翻译区(5’UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于CAPS启动子的下游。当培养温度切换到低温时,大肠杆菌暂时停止生长,大部分的大肠杆菌蛋白质表达减少,但是一类称为冷休克蛋白的蛋白质被特异性诱导表达。
质粒图谱
pCold I大肠表达质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pCold I大肠表达质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。