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动植物总蛋白微量提取试剂盒
英文名称:
运输:常温
保存:常温
有效期:1年
货期:1-2天
其他:
产品介绍:
微量提取动植物总蛋白
产品及特点
本产品用于快速提取动植物总蛋白,用于 SDS-PAGE 凝胶电泳和 Western
印迹分析以及蛋白活性测定等。本产品的其主要特点是:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3. 适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于 SDS-PAGE、2D 电泳、Western 印迹分析以及
蛋白活性测定等下游实验。
5. 一次可以处理 100mg 左右的样品,足够进行几十次 SDS-PAGE mini 胶电泳
检测。
运输及保存 常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE 上样液短期 4℃保存,长期可放-20℃保存,
有效期一年。
使用方法 使用前,最好请在溶液 A 中加入自备的 1M DTT 溶液 50uL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),用 Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品 100 mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到 10-15 mL 的
塑料离心管中。
2. 加入 1ml 溶液 A,在冰上用 Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组
织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到 1.5 mL 的塑料离心管中。
4. 4℃ 12,000 g 离心 10 分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的 1.5 mL 塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃
冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用 BCA 方法,不要使用
Bradford 方法(如果要使用,也需要把样品稀释 10 倍后再测定,否则溶液 A
中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行 SDS-PAGE 电泳,可取部分到离心
管中,加入 5×SDS-PAGE 上样缓冲液(终浓度为 1×),在沸水中处理 5 分
钟后立即上样电泳。
二:直接研磨法
注意:可以使用玻璃和陶瓷的研钵,也可以使用与微量离心管式的研磨杵(天泽基
因编号 80603)
1. 称取动物或植物组织样品 100 mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到预冷的研钵或
离心管中。
2. 加入 1ml 溶液 A,用研磨杵研磨,直到没有肉眼可见的组织块。
3. 将匀浆液全部转移到 1.5 mL 的塑料离心管中。
4. 4℃ 12,000g 离心 10 分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的 1.5 mL 塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃
冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用 BCA 方法,不要使用
Bradford 方法(如果要使用,也需要把样品稀释 10 倍后再测定,否则溶液 A
中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行 SDS-PAGE 电泳,可取部分到离心
管中,加入 5×SDS-PAGE 上样缓冲液(终浓度为 1×),在沸水中处理 5 分
钟后立即上样电泳。
三:液氮研磨法
注意:最好使用玻璃和陶瓷的研钵
1. 取大约 100 mg 动物或植物组织样品,转移到预冷的研钵中。
2. 加入少量液氮,用研磨杵研磨成粉。
3. 加入 1ml 溶液 A 溶解,然后将溶液全部转移到 1.5 mL 的塑料离心管中。
4. 4℃ 12,000 g 离心 10 分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的 1.5 mL 塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃
冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用 BCA 方法,不要使用
Bradford 方法(如果要使用,也需要把样品稀释 10 倍后再测定,否则溶液 A
中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行 SDS-PAGE 电泳,可取部分到离心
管中,加入 5× SDS-PAGE 上样缓冲液(终浓度为 1×),在沸水中处理 5
分钟后立即上样电泳。
注意:
1.如果 4℃ 12,000 g 离心 10 分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以
将上清转移到一个新的离心管中后再 4℃ 12,000 g 离心 10 分钟,以去除
可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除
去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入 5
倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置 1 小时或过夜,然后 4℃
12,000 rpm 离心 10 min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后
续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,
不能再用于活性检测。