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获取电话柱式DNA PAGE胶回收试剂盒
英文名称：Column PAGE DNABACK
运输：常温
保存：常温
有效期：1年
货期：现货
其他：
产品介绍：
用于回收PAGE电泳后得到的DNA片段，柱式法
产品及特点
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段 DNA 的主要方法，但是目前市场
上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收 DNA 片段，本产品就是专
门为此用途而开发的、从 PAGE 凝胶中回收 DNA 片段的试剂盒。它具有下列特点：
1. 高效，采用高效的溶液使 DNA 快速从 PAGE 中扩散出来，使回收效率 50-90%
（跟片段大小和胶浓度等因素有关）。
2. 可回收 50 bp－500 bp 的 DNA 片段（如果片段长度超过 5100bp，建议使用
琼脂糖分离回收方法）。本产品也能回收单链 DNA。
3. 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
4. 纯度高，采用能专一结合 DNA 的硅胶膜是杂质和 DNA 分离，回收的 DNA 可
直接用于酶切、连接、PCR 登等多种分子生物学实验。，
5. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。
运输及保存 常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。 自备试剂 PAGE 胶
使用方法 1. 切取含 DNA 片段的 PAGE 凝胶（100 mg 左右，尽可能多地把多余的胶切除，
否则会影响回收效率），放入 1.5 mL 离心管中，用移液枪头尽可能捣碎（
先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎），捣得越细越好。
2. 按重量比为 1：2 的比例加入溶液 A(100 mg PAGE 凝胶需要加入 200 uL 溶
液 A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃 1-10 个小时以让 DNA 从 PAGE 凝胶中扩散出
来。如果 DNA 片段超过 500 bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到 45-65℃，
DNA 扩散速度会增加。
4. 12000-15000 g 室温离心 2 分钟，将含 DNA 的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用 100 uL 的溶液 A 洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入 900 uL 通用溶胶液和 0.3 mL 溶液 B，混合均匀后将离心管中的溶液分
两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置 3 分钟，然后再 12000-15000
g 离心 1 分钟，倒掉收集管中的液体。
7. 加入 600-800 uL 通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000-15000 g 离心 1 分钟，倒弃收集管中的废液。
9. 12000-15000 g 离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管（自备）中，加入 25-50 uL 通用洗脱
液，静置 3 分钟。
11. 12000-15000 g 离心 1 分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的 DNA 溶液，可
立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
