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单跨膜蛋白FOXRED1抗体
产品编号 LM13209R
英文名称 FOXRED1
中文名称 单跨膜蛋白FOXRED1抗体
别 名 FAD dependent oxidoreductase domain containing 1; FAD dependent oxidoreductase domain containing protein 1; FAD-dependent oxidoreductase domain-containing protein 1; FOXRED 1; FOXRED1; FP634; FXRD1_HUMAN; H17.
研究领域 肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导 新陈代谢
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit,
产品应用 WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 54kDa
细胞定位 细胞膜
性 状 Lyophilized or Liquid
浓 度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human FOXRED1:251-350/486
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
PubMed PubMed
产品介绍 FOXRED1 is a 486 amino acid single-pass membrane protein. Utilizing FAD as a cofactor, FOXRED1 may act as a chaperone protein essential for the function of mitochondrial complex I. Mutations to FOXRED1 may result in mitochondrial complex I deficiency (MT-C1D), which results in a wide range of clinical maladies from lethal neonatal disease to adult onset neurodegenerative disorders. Common phenotypes of MT-C1D include cardiomyopathy, liver disease, Leigh syndrome, Leber hereditary optic neuropathy, and some forms of Parkinson disease. FOXRED1 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene mapping to human chromosome 11q24.2. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome.
Leigh综合征的发生率占新生儿的1/40,000.具有不同的基因类型,但临床具有共性特点,一般发病在1岁或以后,表现为肌张力减退,发作性呕吐,共济失调,舞蹈徐动症和过度通气,脑病表现为丧失语言发育能力,运动异常表现为痉挛性运动和异常呼吸节律,出现脑干或基底节损害体征和听力丧失,小脑损害导致共济失调,眼震和张力失常.眼科症状表现为视力丧失和眼肌麻痹.出现亚临床的周围神经病,出现神经传导速度减慢45%.临床体征可以在感染或糖尿病后出现.病程进展出现运动或智能减退.常在发病后2年内死亡.
抗原与抗体的关系
①抗体和相应的抗原结合后，可以促进白细胞的吞噬作用而将抗原消除，使抗原失去致病作用。
②一种抗体只能抵抗一种抗原，而且一种抗体只能受相应的抗原刺激后才能形成。
免疫的功能：
免疫具有三方面的功能：
①防御功能：抵抗抗原的侵入、防止疾病的产生。
②自我稳定：清除体内衰老、死亡和损伤的细胞。
③免疫监视：监视、识别和清除体内产生的异常细胞。
特别提醒：过敏反应：当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏原(引起过敏反应的物质，如某些食物、药物)的刺激下，人体就会发生过敏反应。
1.抗体名称容易出错
抗体一般以抗原来命名，名称核对时最简单也最容易犯错，有些蛋白质有不同亚基（HIF-1α、HIF-1β）；有些蛋白质有不同磷酸化状态，例如EGFR和p-EGFR的区别，等等。
除了蛋白质的名称外，有其他后缀。
2.多抗和单抗不同
单抗上面介绍过了，而多抗(polyclonal antibodies)一般用兔子、山羊等大型动物，因为多抗是直接从血液中纯化提取出来的，而不像单抗是用细胞培养出来的。
单克隆抗体的优点是产量持续稳定、特异性较高、但灵敏度不如多抗。如果对抗体的特异性要求高，用量较大或需要长期使用一致的抗体，制备的抗体应用要求多（WB/IP/IF/ICC等)，可以选择单克隆抗体。
多抗的特异性较差，存在批间差(因为兔子的血被放光挂掉了，而山羊可以常年养着，放点血出来，在养几天再放血，好残忍)，易造成背景，例如在WB中有杂带，在IHC中背景较深等等。但由于多抗识别多个抗原表位，对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。
