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10000*gelred 核酸染料详细介绍：
名称：10000*gelred 核酸染料
供应商：上海远慕
类型:生化类
中文名：核酸染料
保存条件：零下2-8°
规格：500ul
适用范围：仅作科研使用，不作临床
注：更多详细参数请以说明书为准
GelRed既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高，并能排除染料对DNA迁移的干扰 。使用 GelRed进行电泳后染色，操作简单，不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在 0.1M NaCl 中，并将凝胶置于染色液中， 30 分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定，可以多次反复使用。相比而言，预制凝胶由于不需要额外染色过程，因此染料用量更少，更为简单经济。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染。
10000*gelred 核酸染料使用方法：
注意：染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。
1 GelRed预染方法
1.1 将GelRed试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。（例如：将5ul GelRed 试剂加入到50ml 凝胶溶液中）。注：由于GelRed 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
1.2 浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的 DNA 样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上样量。
1.3 紫外下观察结果。
注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。
2 GelRed后染方法
2.1 用H2O将GelRed稀释约3,300倍到0.1M Nacl中，制成3X染色溶液。(例如：将15 μl GelRed和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注：GelRed 1X染色溶液同样可用于后染，但其灵敏度要低于3X染色溶液。
2.2 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
2.3 在室温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。注：染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。
2.4 紫外下观察结果。
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应用领域：其他 检测样品：其他
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