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细胞名称:TT 人甲状腺导管癌细胞
组织来源:甲状腺;髓质;癌
培养条件:F-12K +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:TT细胞由Leong SS等自77岁女性甲状腺髓质癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。在更换培养基后24小时和72小时在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/百万细胞和7700 pg/百万细胞。72小时后CEA积累浓度超过27ng/百万细胞。
TT细胞;人甲状腺导管癌细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办?细胞,落层生长后,消化传代,可能细胞密度大,吹打的时候有一些细胞还是成团的,可是大部分已经成单个的了,24小时后观察,细胞都成团了,不贴壁,应该没有污染。现在怎么办?重新吹打能散开吗?
技术回答:TT细胞;人甲状腺导管癌细胞密度过大细胞老化了,消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好,建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看,不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除,然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养,具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了TT细胞;人甲状腺导管癌细胞,还是有很多贴壁的细胞,可是还是有好多细胞碎片浮着,换了液还是有好多浮着。另外,培养瓶老是弄不均匀,就瓶子的四边都很密集,其他就很均匀,不知道会不会影响细胞状态?
技术回答:密集的地方容易老化,对TT细胞;人甲状腺导管癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理:细胞如果裂解后,RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解,可以考虑:1.加T-Zol裂解液,-80度保存;2.分选后按细胞冻存步骤冻存,存于-80度,应该能放3-6个月。
TT细胞;人甲状腺导管癌细胞培养:图片聚焦没聚准,聚团现象不是很严重,状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高,可以考虑换好点的血清看看。
1401MenCM脑膜细胞培养基Meningeal Cell Medium500 ml
1501NPCM神经前体细胞培养基 Neural Precursor Cell Medium500 ml
1531NPCDM神经前体细胞分化培养基Neural Precursor Cell Differentiation Medium500 ml
1621OM少突胶质细胞培养基 Oligodendrocyte Medium500 ml
1631OPCDM少突胶质前体细胞分化培培养基Oligodendrocyte Precursor Cell Differentiation Medium500 ml
1701SCM雪旺细胞培养基Schwann Cell Medium500 ml
1801AM星形胶质细胞培养基Astrocyte Medium500 ml
1811ACM星形胶质细胞培养基Astrocyte Conditioned Medium100ml
1831AM-a星形胶质细胞培养基-动物Astrocyte Medium-animal500 ml
1901MM小胶质细胞培养基Microglia Medium500 ml
1921MaM巨噬细胞的培养基Macrophage Medium500 ml
2201MelM 黑色素细胞培养基Melanocyte Medium500 ml
2211MelM-2 黑色素细胞培养基-2Melanocyte Medium-2500 ml
2301FM成纤维细胞培养基Fibroblast Medium500 ml
2331FM-2成纤维细胞培养基-2 Fibroblast Medium-2500 ml
3201AEpiCM肺泡上皮细胞培养基Alveolar Epithelial Cell Medium500 ml
3501SkMCM骨骼肌细胞培养基Skeletal Muscle Cell Medium500 ml