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细胞名称：NCI-H520 人肺鳞癌细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：1982年Gazdar AF等建系，源于鳞状细胞肺癌组织；该细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；该细胞在软琼脂中可形成克隆。
NCI-H520细胞;人肺鳞癌细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：NCI-H520细胞;人肺鳞癌细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了NCI-H520细胞;人肺鳞癌细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对NCI-H520细胞;人肺鳞癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
NCI-H520细胞;人肺鳞癌细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。
小鼠胃粘膜成纤维细胞1原代9-1/3-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞5原代9-1/3-4~4-3ADMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盘间充质细胞2原代9-1/4-4,4-5ADMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢颗粒细胞1原代9-1/5-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纤维细胞1原代9-1/5-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-间充质干细胞1原代9-1/5-4ADMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胚胎成纤维3原代10-2/1-1,1-2,1-4ADMEM/F12+10%FBS
胎盘MSC6原代10-2/1-5~2-5ADMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-MSC1原代10-3/4-1ADMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质1原代10-3/4-2ADMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃成纤维细胞2原代10-3/4-3,4-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠胚胎成纤维3原代10-3/4-5，5-1,5-2ADMEM/F12+10%FBS
小鼠胚胎成纤维3原代10-2/3-1,3-2,3-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质4原代10-2/4-2，4-3，4-4，4-5ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质1原代10-2/5-1ADMEM/F12+10%FBS
大鼠脑胶质细胞2原代10-2/5-2，5-3ADMEM/F12+10%FBS
大鼠肾小管上皮细胞1原代10-2/5-4A上皮培养基+2%FBS
大鼠肾小球内皮细胞1原代10-2/5-5A内皮培养基+5%FBS
Hum-16041301-胎盘间充质2原代11-5/1-1,1-2ADMEM/F12+10%FBS
人胆囊上皮细胞3原代11-5/1-3，1-4，1-5A上皮培养基+2%FBS
小鼠肾系膜（成纤维）1原代11-5/2-1ADMEM/F12+10%FBS
大鼠脑胶质细胞15原代11-5/2-2~5-1ADMEM/F12+10%FBS
