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细胞名称：NCI-H1703 人肺鳞癌细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞1987年建系，源自一位54岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。
NCI-H1703细胞;人肺鳞癌细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：NCI-H1703细胞;人肺鳞癌细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了NCI-H1703细胞;人肺鳞癌细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对NCI-H1703细胞;人肺鳞癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
NCI-H1703细胞;人肺鳞癌细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。
Hum-15121802-结肠N2原代7-5/2-4,2-5组织
Hum-15121802-结肠C1原代7-5/3-1组织
Hum-15121801-胆囊N1原代7-5/3-2组织
Hum-15121801-胆囊C1原代7-5/3-3组织
Hum-15121603-肾上腺脂肪2原代7-5/3-4，3-5AMEM+10%FBS D/F12+10%FBS
大鼠内皮祖细胞1原代7-5/4-1AEPC
大鼠气管平滑肌1原代7-5/4-2ADMEM/F12+10%FBS
人甲状腺微血管内皮1原代7-5/4-4A内皮培养基+5%FBS
人直肠上皮1原代7-5/4-5A上皮培养基+2%FBS
Hum-15121603-睾丸精原细胞4原代7-5/5-1,5-2,5-3,5-4ADMEM/F12+10%FBS
睾丸支持细胞3原代7-4/1-5，2-1,2-2ADMEM/F12+10%FBS
Hum-15112701-胃C1原代7-4/2-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-输精管平滑肌1原代7-4/3-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-睾丸白膜2原代7-4/3-2,3-3ADMEM/F12+10%FBS
大鼠肺动脉平滑肌0原代7-4/3-4ADMEM/F12+10%FBS
大鼠主动脉成纤维1原代7-4/3-5ADMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-肾上腺皮质2原代7-4/4-1,4-2A上皮培养基+2%FBS
大鼠内皮祖细胞1原代7-4/4-3AEPC
人主动脉内皮4原代7-4/4-4，4-5,5-1,5-2A内皮培养基+5%FBS
