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细胞名称：NCI-H1688 人典型小细胞肺癌细胞
组织来源：肺癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：这株细胞来源于一位治疗之前的患者的肝转移灶。
NCI-H1688细胞;人典型小细胞肺癌细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：NCI-H1688细胞;人典型小细胞肺癌细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了NCI-H1688细胞;人典型小细胞肺癌细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对NCI-H1688细胞;人典型小细胞肺癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
NCI-H1688细胞;人典型小细胞肺癌细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。
Hum-15120101-胃C2原代6-3/1-3，1-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠滑膜细胞2原代6-3/1-5，2-1ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小管上皮细胞2原代6-3/2-2，2-3A上皮培养基+2%FBS
Hum-15121102-关节滑膜N1原代6-3/2-4ADMEM/F12+10%FBS
大鼠肺微血管内皮细胞2原代6-3/2-5，3-1A内皮培养基+5%FBS
Hum-15121603-胰脏N4原代6-3/3-2，3-3,3-4,3-5组织
Hum-15121603-肝N4原代6-3/4-1，4-2，4-3,4-4组织
Hum-15121603-睾丸N3原代6-3/4-5，5-1,5-2组织
Hum-15121603-胰腺N3原代6-3/5-3，5-4,5-5组织
Hum-15121603-肾上腺皮质N2原代6-4/1-1，1-2组织
Hum-15121603-肺N2原代6-4/1-3,1-4组织
Hum-15121603-脾N2原代6-4/1-5，2-1组织
Hum-15121603-肾上腺髓质N1原代6-4/2-2组织
Hum-15121603-主动脉N6原代6-4/2-3，2-4,2-5,3-1,3-2,3-3组织
Hum-15121603-胰脏N11原代6-4/3-4~5-4组织
大鼠肺微血管内皮细胞1原代6-4/5-5A内皮培养基+5%FBS
Hum-15121603-睾丸N4原代7-5/1-1,1-2,1-3,1-4组织
大鼠皮肤角质2原代7-5/1-5,2-1ADefined K-sfm+因子
大鼠软骨细胞1原代7-5/2-2ADMEM/F12+10%FBS
小鼠食管平滑肌1原代7-5/2-3ADMEM/F12+10%FBS
