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细胞名称：IAR20 大鼠肝细胞
培养条件：MEM +20% FBS
形 态：贴壁；圆形、多角
IAR20细胞;大鼠肝细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：IAR20细胞;大鼠肝细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了IAR20细胞;大鼠肝细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对IAR20细胞;大鼠肝细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
IAR20细胞;大鼠肝细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。
大鼠β胰岛素瘤细胞RIN-m5f1325-5 & 28-41640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫内膜癌细胞RL-95623-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱癌细胞RT11288-4 &11-2 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱移行细胞乳头瘤RT41011-1MCCOY'S 5A+10%FBS
人前列腺正常细胞RWPE-2 (BHS)46-3K-SFM 贴壁
人骨肉癌细胞Saos-2729-1 & 16-5 & 14-5MCCOY'S 5A+15%FBS 贴壁
人舌鳞癌细胞SCC-9139-3 & 15-3 &16-1&3-1 D/F12+10%FBS+0.4ug/ml氢化可的松 贴壁
小鼠杂交瘤SDOW-17729-2 & 29-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮
SFM (BHS)834-5 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人胃腺癌细胞SGC-79015 16-4 & 25-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胶质瘤细胞SHG-4458-4 & 26-3 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y7 28-2MEM 45%；F-12 45%；优质胎牛血清，10%。
人骨肉瘤细胞SJSA-1634-4&35-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌细胞SK-BR-361-4 & 10-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮肤黑色素瘤细胞SK-MEL-211-3MEM+10%FBS 贴壁
人肺鳞癌细胞SK-MES-1917-1 & 27-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人神经上皮瘤细胞SK-N-MC78-3 & 14-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
