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细胞名称：Hs68 人男性正常龟头细胞
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：该细胞1969年由Owens RB建立。
HS68细胞;人男性正常龟头细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：HS68细胞;人男性正常龟头细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了HS68细胞;人男性正常龟头细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对HS68细胞;人男性正常龟头细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
HS68细胞;人男性正常龟头细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。
人结肠直肠腺癌细胞NCI-H5081114-2 & 15-2 & 15-4 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮加贴壁
人肺鳞癌细胞NCI-H520814-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人非小细胞肺癌细胞NCI-H52421-2 & 3-21640+10%FBS 悬浮
人非小细胞肺癌细胞NCI-H5261219-3 & 21-1&22-5 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人神经内分泌前列腺癌细胞NCI-H660149-3 & 9-4& 10-11640添加0.005 mg/ml 胰岛素，0.01 mg/ml 转铁蛋白，30nM 亚硒酸钠，10 nM 氢化可的松，10 nM beta-雌二醇 ，2mM L-谷氨酰胺，5% 优质胎牛血清。 悬浮细胞
人大细胞肺癌细胞NCI-H661519-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞NCI-H716724-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮加贴壁
人骨髓瘤细胞NCI-H92987-1 &18-5 1640+10%FBS+1%P/S+50uM 2-巯基乙醇 悬浮
小鼠正常肝细胞NCTC146958-1DMEM +10%马血清+1%P/S
小鼠肝上皮细胞NCTC clone 146968-4&9-1DMEM +10%马血清+1%P/S
小鼠脑神经瘤细胞neuro-2a1027-5 & 27-2 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞NK-921115-5 & 17-2 & 32-1 &9-31640+0.2mM肌醇，0.1mM β-Me，0.02mM叶酸，100U IL-2，马血清12.5%，优质胎牛血清，12.5%。
小鼠胚胎细胞NIH/3T3235-4 & 6-1& 11-1&33-5&35-4 DMEM+15%FBS+1%P/S 小牛血清培养不好
大鼠肺泡巨噬细胞NR83831515-2&6-5F12K+15%FBS+2 mM L-谷氨酰胺 悬浮和贴壁混合
