细胞名称:hFOB 1.19 SV40转染人成骨细胞
组织来源:骨;成骨细胞;以SV40巨细胞抗原转染
培养条件:DMEM:F12 +0.3 mg/mL G418 +10% FBS;33.5℃培养
形 态:贴壁
HFOB 1.19细胞;SV40转染人成骨细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办?细胞,落层生长后,消化传代,可能细胞密度大,吹打的时候有一些细胞还是成团的,可是大部分已经成单个的了,24小时后观察,细胞都成团了,不贴壁,应该没有污染。现在怎么办?重新吹打能散开吗?
技术回答:HFOB 1.19细胞;SV40转染人成骨细胞密度过大细胞老化了,消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好,建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看,不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除,然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养,具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了HFOB 1.19细胞;SV40转染人成骨细胞,还是有很多贴壁的细胞,可是还是有好多细胞碎片浮着,换了液还是有好多浮着。另外,培养瓶老是弄不均匀,就瓶子的四边都很密集,其他就很均匀,不知道会不会影响细胞状态?
技术回答:密集的地方容易老化,对HFOB 1.19细胞;SV40转染人成骨细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理:细胞如果裂解后,RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解,可以考虑:1.加T-Zol裂解液,-80度保存;2.分选后按细胞冻存步骤冻存,存于-80度,应该能放3-6个月。
HFOB 1.19细胞;SV40转染人成骨细胞培养:图片聚焦没聚准,聚团现象不是很严重,状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高,可以考虑换好点的血清看看。
小鼠饲养层上皮细胞HPT-8824-41640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人乳腺癌细胞HS578T61-3DMEM+0.01mg/ml牛胰岛素+10%FBS
人正常乳腺细胞?_HS578BST327-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人男性正常龟头细胞HS68511-1 & 11-2 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人脑胶质瘤细胞HS683830-1 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
HSC (BHS)85-4&6-5D/F12+10%FBS 贴壁
永生型大鼠肝储脂细胞HSC-T61313-2 & 13-3 & 24-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮肤成纤维细胞HSF523-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
人纤维肉瘤细胞HT-10801329-2 &14-3 &31-5 & 31-4MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人膀胱癌细胞HT-1376720-1 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠海马神经元细胞HT22630-2&35-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞HT-29116-4&5-2McCOY's 5A +10%FBS
人眼小梁网细胞HTMC510-2 & 29-4 DMEM/F-12+15%FBS
HU778126-5
人肝癌细胞huh-71928-3&2-5 DMEM+10%FBS+1%P/S+1%NEAA 贴壁
人肝癌细胞huh-7.5629-4 & 30-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肝癌细胞huh-7.5.11031-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胆管癌细胞HUH28928-1 &7-5&8-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人皮肤T淋巴瘤细胞HUT-102832-41640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人十二脂肠腺癌HUTU-80622-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人静脉内皮细胞HUV-EC85-2 & 25-2 F-12K+0.1 mg/ml 肝素+0.03-0.05 mg/ml 内皮细胞生长因子+10%FBS
小鼠卵巢上皮癌细胞ID8618-3 &32-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6921-3&34-4&5-4 DMEM+10%FBS+1%P/S+0.1u/ml insulin 贴壁