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细胞名称：HA 人羊膜细胞
组织来源：羊膜
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
HA细胞;人羊膜细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？
技术回答：HA细胞;人羊膜细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了HA细胞;人羊膜细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？
技术回答：密集的地方容易老化，对HA细胞;人羊膜细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。
HA细胞;人羊膜细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看
幼仓鼠肾细胞BHK-21819-2 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人皮肤成纤维细胞BJ224-5EMEM+10%FBS 贴壁
大鼠肝细胞BRL-3A724-3MEM+10%FBS 贴壁
人乳腺癌细胞BT-20410-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人乳腺癌细胞BT47472-2 &5-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人乳腺癌细胞BT-54954-41640+0.023U/ml胰岛素+10%FBS 贴壁
小鼠小胶质细胞BV26 18-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胰腺腺癌细胞Bxpc-3831-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠成肌细胞C2C125 23-290%DMEM+10%FBS+1%P/S
人永生化肝细胞C3A626-1MEM+10%FBS
人宫颈癌细胞C33A732-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人眼脉络黑色瘤细胞C91896-1 & 26-1 & 26-2 DMEM+10%FBS+1%P/S
C9H2519-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
大鼠脑胶质瘤细胞C6527-3F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S
人结肠癌细胞Caco-289-3 &7-2 &1-5&18-2MEM+20%FBS
人舌鳞癌细胞CAL-27522-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
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