RNase A

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规格：1ml

RNase A用途:去除RNA

备注:主要由RNAse A、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。

RNase A的相关产品：                                                   

PVP-360水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-360、DEPC处理水组成。  

PVP-360水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-360、DEPC处理水组成。  

PVP-40水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-40、DEPC处理水组成。  

PVP-40水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-40、DEPC处理水组成。  

PVP-k30水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K30、DEPC处理水组成。  

PVP-k30水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K30、DEPC处理水组成。  

PVP-k90水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K90、DEPC处理水组成。  

PVP-k90水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K90、DEPC处理水组成。  

RNaseA(10mg/ml)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。  

RNaseA(10mg/ml)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。  

RNaseA(10mg/ml,热灭活)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。  

RNaseA(10mg/ml,热灭活)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。  

RNaseA(10mg/ml,DNasefree)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热活。  

RNaseA(10mg/ml,DNasefree)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热灭活。  

RNA保存液5mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。  

RNA保存液10mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。  

RNA保存液50mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。  

SDS溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调PH值,DEPC水处理  

SDS溶液(20%,RNasefree)500mlRNA溶液去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调PH值,DEPC水处理  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH6.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH6.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH8.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH9.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH9.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

苯肼溶液(2.5%,pH7.0)100mlRNA溶液体外翻译实验中免疫动物主要由苯肼、氯化钠组成,氢氧化钠调PH值,避免接触空气。  

硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0,RNaseFree)500mlRNA溶液平衡盐溶液主要由硼酸钠、DEPC处理水组成,氢氧化钠调PH至8.0。  

去离子甲酰胺100mlRNA溶液Formamide,Deionized,RNA样品处理、DNA多样性分析经过去离子处理,无色,相对密度约为1.13。  

盐酸胍溶液(8mol/L,RNasefree)100mlRNA溶液提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性主要由盐酸胍、DEPC处理水组成。  

二苯胺试剂(1%)100ml核酸检测检测DNA主要由二苯胺、冰乙酸等组成。  

二苯胺试剂(1.5%)100ml核酸检测DNA片段化定量主要由二苯胺、冰乙酸、乙醛等组成。  

pBR322质粒5ug载体菌种基因克隆表达  

pGensil-N1质粒2ug载体菌种基因克隆表达,SiRNA干扰  

PET-28a(+)质粒2ug载体菌种基因克隆表达  

PET-32a(+)质粒2ug载体菌种基因克隆表达  

Puc18质粒5ug载体菌种基因克隆表达  

puc19质粒5ug载体菌种基因克隆表达  

甘油溶液(75%,无菌)50ml载体菌种化学储存液,保存菌种主要由高纯度甘油、去离子水组成。  

甘油溶液(75%,无菌)100ml载体菌种化学储存液,保存菌种主要由高纯度甘油、去离子水组成。  

溴化乙锭清除液50T核酸其他又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。主要由A液50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。  

溴化乙锭清除液100T核酸其他又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。主要由A液100ml和B液200ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。  

细菌冻存液50ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。  

细菌冻存液100ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。  

即用型细菌冻存液50ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。  

即用型细菌冻存液100ml核酸其他各种常见细菌的冷冻保存主要由无菌甘油、防腐剂等组成。  

pH标准缓冲溶液(pH=4.00)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01  

pH标准缓冲溶液(pH=4.00)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01  

pH标准缓冲溶液(pH=6.86)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01  

pH标准缓冲溶液(pH=6.86)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01  

pH标准缓冲溶液(pH=9.18)50ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01  

pH标准缓冲溶液(pH=9.18)100ml标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01  

pH标准缓冲粉剂(pH=4.00)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。  

pH标准缓冲粉剂(pH=6.86)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。  

pH标准缓冲粉剂(pH=9.18)1L标准物质校正PH计该PH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,尽量采用无二氧化碳的水迅速溶解粉剂,并且在冷去到25℃时准确定容。  

标准蛋白质溶液(BSA,1mg/ml)1ml标准物质蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成,含防腐剂。  

标准蛋白质溶液(BSA,5mg/ml)1ml标准物质蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成。  

标准蛋白质溶液(BSA,10mg/ml)1ml标准物质蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成。  

钠单元素溶液标准物质(200ug/ml)60ml标准物质标准物质  

Leammli加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由2-ME、SDS、甘油、溴酚蓝等组成。  

Leammli加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由2-ME、SDS、甘油、溴酚蓝等组成。  

SDS-EDTA染料混合液(2.5×)5×1ml蛋白电泳凝胶加样缓冲液主要由0.4%SDS、30mMEDTA、溴酚蓝、二甲苯青FF、蔗糖等组成。  

SDS-EDTA染料混合液(2.5×)10ml蛋白电泳凝胶加样缓冲液主要由0.4%SDS、30mMEDTA、溴酚蓝、二甲苯青FF、蔗糖等组成。  

非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液(10×)500ml蛋白电泳非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液主要由Tris、甘氨酸组成。  

SDS-PAGE凝胶配制试剂盒30T蛋白电泳SDS-PAGE电泳的凝胶主要由Acr-Bis、Tris-HCL、SDS、AP、TEMED等组成。  

PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样其余成分还包括甘油、Tris-HCL缓冲液等。  

PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样其余成分还包括甘油、Tris-HCL缓冲液等。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)10ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(6×)1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(6×)5×1ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(6×)10ml蛋白电泳常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样主要由Tris-HCl(pH6.8),SDS,BromophenolBlue,Glycerol,DTT等组成。  

PAGE不连续凝胶电极缓冲液(2×)500ml蛋白电泳PAGE不连续凝胶电泳主要由Tris-HCl、甘氨酸组成。  

PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳PAGE不连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘油、溴酚蓝等组成。  

PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳PAGE不连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘油、溴酚蓝等组成。  

PAGE连续凝胶电极缓冲液(2×,pH8.9)500ml蛋白电泳PAGE连续凝胶电泳主要由TRIS、甘氨酸、叠氮钠组成。  

PAGE连续蛋白上样缓冲液(5×)1ml蛋白电泳PAGE连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘氨酸、溴酚蓝等组成。  

PAGE连续蛋白上样缓冲液(5×)5×1ml蛋白电泳PAGE连续凝胶电泳主要由TRIS-HCL、甘氨酸、溴酚蓝等组成。  

三羟甲基甘氨酸加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由甘油、SDS、DTT、G-250等组成。  

三羟甲基甘氨酸加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳蛋白加样缓冲液主要由甘油、SDS、DTT、G-250等组成。  

Tricine加样缓冲液(2×)5×1ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由Tris-HCL、甘油、DTT、考马斯亮蓝G-250等。  

Tricine加样缓冲液(2×)10ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由Tris-HCL、甘油、DTT、考马斯亮蓝G-250等。  

乙酸凝胶缓冲液(4×)500ml蛋白电泳非变性聚丙烯酰胺连续凝胶的配制主要由乙酸钠、冰乙酸组成,按不同比例混合获得相应PH值。  

Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9)100ml蛋白电泳配制TRIS非变性聚丙烯凝胶主要由Tris、HCl组成。  

Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9)500ml蛋白电泳配制TRIS非变性聚丙烯凝胶主要由Tris、HCl组成。  

Tris-甘油加样缓冲液(2×,pH6.8)5×1ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。  

Tris-甘油加样缓冲液(2×,pH6.8)10ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。  

Tris-甘油加样缓冲液(5×,pH6.8)5×1ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。  

Tris-甘油加样缓冲液(5×,pH6.8)10ml蛋白电泳蛋白上样缓冲液主要由Tris-HCL(PH6.8)、甘油、溴酚蓝组成。  

Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8)100ml蛋白电泳常规PH缓冲液,常用于配制浓缩胶主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。  

Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8)500ml蛋白电泳常规PH缓冲液,常用于配制浓缩胶主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。  

Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8)100ml蛋白电泳常规pH缓冲液,常用于配制分离胶。主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。  

Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8)500ml蛋白电泳常规pH缓冲液,常用于配制分离胶。主要由Tris、去离子水组成,用HCL调PH值。  

Tris-Tricine阳极缓冲液(5×,pH8.9)500ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由1MTris、去离子水,盐酸调节PH至8.9。  

Tris-Tricine阴极缓冲液(5×)500ml蛋白电泳Tris-tricine缓冲系统的PAGE电泳主要由0.5MTris、0.5Mtricine、SDS、去离子水。  

Tris-甘氨酸电泳缓冲粉剂(1×SDS-PAGE)1L蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成  

Tris-甘氨酸电泳缓冲粉剂(1×SDS-PAGE)10×1L蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成  

Tris-甘氨酸电泳缓冲液(1×SDS-PAGE)500ml蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成  

Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)500ml蛋白电泳常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳主要由Tris-base、甘氨酸(电泳级)、SDS组成  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(30%Acr-Bis,29:1)1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(30%Acr-Bis,29:1)5×1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,19:1)1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,19:1)5×1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,39:1)1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺粉剂(40%Acr-Bis,39:1)5×1L蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(30%Acr-Bis,29:1)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(30%Acr-Bis,29:1)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,19:1)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,19:1)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(20%Acr-Bis,19.6:0.4)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19.6:0.4。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(20%Acr-Bis,19.6:0.4)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为19.6:0.4。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,22.2%:0.6%)100ml蛋白电泳连续凝胶电泳,可以用于蛋白或核酸的分离主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为22.2%:0.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,22.2%:0.6%)500ml蛋白电泳连续凝胶电泳,可以用于蛋白或核酸的分离主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为22.2%:0.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,29.1%:0.9%)100ml蛋白电泳等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29.1%:0.9%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,29.1%:0.9%)500ml蛋白电泳等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29.1%:0.9%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:0.8%)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:0.8%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:0.8%)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:0.8%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%,活性碳处理)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%,采用活性炭处理后,过滤。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%,活性碳处理)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行蛋白质单向平板凝胶等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%,采用活性炭处理后,过滤。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.8%)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行O'Farrell系统的双向凝胶电泳中的等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.8%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.8%)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行O'Farrell系统的双向凝胶电泳中的等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.8%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,37.5%:1%)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为37.5%:1%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,37.5%:1%)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为37.5%:1%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.4%:1.6%)100ml蛋白电泳DGGE电泳主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.4%:1.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.4%:1.6%)500ml蛋白电泳DGGE电泳主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.4%:1.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.67%:1.33%)100ml蛋白电泳DGGE电泳主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.67%:1.33%(40%,29:1)。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.67%:1.33%)500ml蛋白电泳DGGE电泳主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.67%:1.33%(40%,29:1)。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,40%:2%)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为40%:2%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,40%:2%)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为40%:2%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,45%,43.4%:1.6%)100ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为43.4%:1.6%。  

丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,45%,43.4%:1.6%)500ml蛋白电泳配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为43.4%:1.6%。  

电泳槽缓冲粉剂(1×,第二向电泳)1L蛋白电泳第二向电泳电泳槽缓冲液主要由TRIS、甘氨酸、SDS组成。  

电泳槽缓冲粉剂(1×,第二向电泳)10×1L蛋白电泳第二向电泳电泳槽缓冲液主要由TRIS、甘氨酸、SDS组成。  

电泳槽缓冲液(5×,第二向电泳)500ml蛋白电泳第二向电泳电泳槽缓冲液主要由TRIS、甘氨酸、SDS组成。  

电泳槽缓冲液(10×,第二向电泳)500ml蛋白电泳第二向电泳电泳槽缓冲液主要由TRIS、甘氨酸、SDS组成。  

积层胶缓冲粉剂(1×)1L蛋白电泳配制双向电泳中的第二向凝胶主要由Tris、SDS等组成。  

积层胶缓冲粉剂(1×)10×1L蛋白电泳配制双向电泳中的第二向凝胶主要由Tris、SDS等组成。  

积层胶缓冲液(5×,pH6.8)100ml蛋白电泳配制双向电泳中的第二向凝胶主要由Tris、SDS等组成,用氢氧化钠调PH至6.8。  

积层胶缓冲液(5×,pH6.8)500ml蛋白电泳配制双向电泳中的第二向凝胶主要由Tris、SDS等组成,用氢氧化钠调PH至6.8。  

第二向电泳凝胶缓冲液(pH8.6)100ml蛋白电泳配制第二向电泳凝胶的缓冲液主要由TRIS、去离子水组成。  

第二向电泳凝胶缓冲液(pH8.6)500ml蛋白电泳配制第二向电泳凝胶的缓冲液主要由TRIS、去离子水组成。  

甘油-甲基绿溶液50ml蛋白电泳组蛋白的Triton/乙酸/尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳分析主要由甲基绿、甘油、水组成。  

甘油-甲基绿溶液100ml蛋白电泳组蛋白的Triton/乙酸/尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳分析主要由甲基绿、甘油、水组成。  

过硫酸铵溶液(AP,10%)5×1ml蛋白电泳丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺共聚合作用的催化剂主要由高纯过硫酸铵、去离子水组成,易衰减,不易保存。  

过硫酸铵溶液(AP,10%)10ml蛋白电泳丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺共聚合作用的催化剂主要由高纯过硫酸铵、去离子水组成,易衰减,不易保存。  

过硫酸铵储存液(AP,40%)5×1ml蛋白电泳配制凝胶溶液主要由过硫酸铵、去离子水组成。  

过硫酸铵储存液(AP,40%)10ml蛋白电泳配制凝胶溶液主要由过硫酸铵、去离子水组成。  

溴酚蓝水溶液(BPB,1%)10ml蛋白电泳PH指示剂,常用于电泳指示剂主要由电泳级溴酚蓝、去离子水组成。  

溴酚蓝水溶液(BPB,2%)10ml蛋白电泳PH指示剂,常用于电泳指示剂主要由电泳级溴酚蓝、去离子水组成。  

盐酸盐-SDS缓冲液(4×)500ml蛋白电泳连续SDS凝胶电泳,可以用于蛋白分离主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、SDS等组成,4倍稀释后使用。  

CL蛋白酶抑制剂混合液(1mg/ml)1ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂主要由亮抑蛋白酶肽和胰凝乳蛋白酶抑制剂组成,分别采用灭菌水和DMSO溶解。  

苯甲基磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)5ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂使用前用PMSF溶剂溶解,其工作浓度1mmol/L  

苯甲基磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)10ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂使用前用PMSF溶剂溶解,其工作浓度1mmol/L  

苯甲基磺酰氟溶液(PMSF,200mmol/L)5ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂使用前用PMSF溶剂溶解,其工作浓度1mmol/L  

苯甲基磺酰氟溶液(PMSF,200mmol/L)10ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂使用前用PMSF溶剂溶解,其工作浓度1mmol/L  

蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)1ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂主要由亮抑酶肽、胰凝乳蛋白酶抑制剂、抑胃肽酶A、PMSF等组成。  

蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)5×1ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂主要由亮抑酶肽、胰凝乳蛋白酶抑制剂、抑胃肽酶A、PMSF等组成。  

碘乙酰胺(10mg/ml)10ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂  

焦亚硫酸钠溶液(100×)10ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂工作浓度0.1umol/L  

亮抑酶肽储存液(lepueptin,1mg/ml)1ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂工作浓度3ug/ml  

胰蛋白酶抑制剂储存液(1mg/ml)5×1ml蛋白酶抑制剂胰蛋白酶抑制剂异丙醇溶,工作浓度0.1umol/L  

胰蛋白酶抑制剂储存液(1mg/ml)10ml蛋白酶抑制剂胰蛋白酶抑制剂异丙醇溶,工作浓度0.1umol/L  

抑肽酶储存液(Aprotinin,2mg/ml)1ml蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂工作浓度2ug/ml  

抑胃肽酶储存液(Pepstain,1mg/ml)1ml蛋白酶抑制剂胃蛋白酶抑制剂乙醇溶,工作浓度1umol/L  

原钒酸钠溶液(NaVO4,0.1mol/L)10ml蛋白酶抑制剂广谱酪氨酸磷酸酶抑制剂,又称正钒酸钠主要由原钒酸钠溶于水后,调PH至10.0,煮沸后加入氢氧化钠。  

CAPS缓冲液(0.2mol/L,pH11.0)500ml表达纯化纤连蛋白的纯化主要由CAPS、去离子水组成,用氢氧化钠调PH值,避免接触空气。  

TNET缓冲液(1×,pH8.0)500ml表达纯化分离蛋白质主要由TritonX-100、氯化钠、EDTA、Tris组成。  

Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH8.0)500ml表达纯化免疫亲和层析中柱子清洗液主要由50mMTris-HCL、0.1%TritonX-100、0.6M氯化钠等组成  

Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0)500ml表达纯化免疫亲和层析中柱子清洗液主要由50mMTris-HCL、0.1%TritonX-100、0.8M氯化钠等组成  

TSA溶液(pH8.0)500ml表达纯化又称Tris-NaCl-叠氮钠缓冲液,免疫亲和层析的缓冲液主要由10mMTris-HCL、140mMNaCl、叠氮钠等组成。  

包涵体分离缓冲液500ml表达纯化蛋白质分离,分离包涵体主要由TritonX-100、去离子水组成。  

包涵体裂解缓冲液500ml表达纯化蛋白质分离,溶解包涵体主要由PBS(PH7.1)、氯化钠、EDTA组成。  

饱和硫酸铵溶液(SAS)500ml表达纯化硫酸铵盐析法进行蛋白沉淀主要由硫酸铵、去离子水组成,加热溶解,未调PH值。  

DNase/RNase混合液5×1ml蛋白提取又称DNA酶和RNA酶混合溶液主要由Tris-HCL、氯化镁、DNA酶和RNA酶组成,其中DNA酶和RNA酶的终浓度分别为0.1%和0,05%。  

DNase/RNase混合液10ml蛋白提取又称DNA酶和RNA酶混合溶液主要由Tris-HCL、氯化镁、DNA酶和RNA酶组成,其中DNA酶和RNA酶的终浓度分别为0.1%和0,05%。