低盐缓冲液

低盐缓冲液产品价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下 
规格：100ml

低盐缓冲液用途:从噬菌体裂解液中制备Λdna

备注:主要由0.5M氯化钠、0.05M Tris-HCL、0.01M硫酸镁组成。

低盐缓冲液的相关产品：                                         

SSPE缓冲液(20×,pH7.4)500ml核酸杂交杂交缓冲液其终浓度为：氯化钠3M,磷酸二氢钠0.2M、EDTA0.03M。  

变性鲑鱼精DNA(10mg/ml)1ml核酸杂交核酸杂交主要由鲑鱼精DNA置沸水浴后迅速冷却。  

变性鲑鱼精DNA(10mg/ml)5ml核酸杂交核酸杂交主要由鲑鱼精DNA置沸水浴后迅速冷却。  

蛋白酶K溶液(ProteinaseK,20mg/ml)1ml核酸杂交基因组DNA提取,在原位杂交技术中用于杂交前的处理,消化包围靶DNA蛋白质的作用。蛋白酶K溶于TRIS-乙酸钙溶液。  

蛋白酶K溶液(ProteinaseK,20mg/ml)5×1ml核酸杂交基因组DNA提取,在原位杂交技术中用于杂交前的处理,消化包围靶DNA蛋白质的作用。蛋白酶K溶于TRIS-乙酸钙溶液。  

核酸预杂交液50ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、DEPC水等组成,使用前避免污染。  

核酸预杂交液100ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、DEPC水等组成,使用前避免污染。  

核酸杂交液50ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、硫酸葡萄糖、DEPC水等组成,使用前避免污染。  

核酸杂交液100ml核酸杂交核酸杂交主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、硫酸葡萄糖、DEPC水等组成,使用前避免污染。  

核酸杂交漂洗液(低张力)500ml核酸杂交核酸杂交后漂洗溶液主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。  

核酸杂交漂洗液(高张力)500ml核酸杂交核酸杂交后漂洗溶液主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。  

磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)100ml核酸杂交磷酸钠缓冲液主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成。  

磷酸钠缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)500ml核酸杂交磷酸钠缓冲液主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠组成。  

碳酸氢钠缓冲液(NaHCO3,0.5mol/L)100ml核酸杂交PH缓冲液主要由碳酸氢钠、去离子水组成。  

碳酸氢钠缓冲液(NaHCO3,0.5mol/L)500ml核酸杂交PH缓冲液主要由碳酸氢钠、去离子水组成。  

双链DNA变性缓冲液100ml核酸杂交又称为中性转移缓冲液,常用于杂交主要由氯化钠、氢氧化钠组成。  

DMSO(PCR级)5×1mlPCR相关提高PCR扩增效率,能够使高GC含量的DNA更容易扩增,又称为二甲亚砜/二甲基亚砜高于HPLC级,无菌管分装  

DMSO(PCR级)10mlPCR相关提高PCR扩增效率,能够使高GC含量的DNA更容易扩增,又称为二甲亚砜/二甲基亚砜高于HPLC级,无菌管分装  

AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3)100mlPCR相关逆转录酶反应体系/Buffer主要由Tris-HCL(PH8.3)、氯化钾、氯化镁等组成。  

PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)100mlPCR相关PCR扩增主要由氯化钾、tris、氯化镁等组成。  

Taq稀释缓冲液100mlPCR相关Taq稀释液主要由TRIS-Hcl、EDTA、Tween-20、NP40组成。  

明胶水溶液(2%,PCR级)50mlPCR相关添加剂,粘附剂等主要由明胶、去离子水组成,高压灭菌处理,如凝固可以加热溶解后使用。  

明胶水溶液(2%,PCR级)100mlPCR相关添加剂,粘附剂等主要由明胶、去离子水组成,高压灭菌处理,如凝固可以加热溶解后使用。  

二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L)5×1mlPCR相关又称腺苷二磷酸,各种生化反应中由ATP生成,具有一个高能磷酸键。主要由腺苷二磷酸、无菌Tris-HCL组成。  

二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L)10mlPCR相关又称腺苷二磷酸,各种生化反应中由ATP生成,具有一个高能磷酸键。主要由腺苷二磷酸、无菌Tris-HCL组成。  

三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)5×1mlPCR相关又称腺苷三磷酸,ATP是细胞内一种高能磷酸化合物三磷酸主要由ATP和25mmol/LTris-HCL(PH8.0)组成。  

三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)10mlPCR相关又称腺苷三磷酸,ATP是细胞内一种高能磷酸化合物三磷酸主要由ATP和25mmol/LTris-HCL(PH8.0)组成。  

甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级)10mlPCR相关增强PCR扩增效率主要由甜菜碱、去离子水组成。  

甜菜碱溶液(10mol/L,PCR级)50mlPCR相关增强PCR扩增效率主要由甜菜碱、去离子水组成。  

无菌去离子水(ForPCR)10mlPCR相关PCR反应的超纯度水高压灭菌  

无菌去离子水(ForPCR)50mlPCR相关PCR反应的超纯度水高压灭菌  

乙酸盐缓冲液(0.05mol/L,pH5.0)500mlPCR相关PH缓冲液主要由乙酸钠、冰乙酸组成,按不同比例混合获得相应PH值。  

DEPC处理水(0.1%)100mlRNA溶液RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。  

DEPC处理水(0.1%)500mlRNA溶液RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。  

DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RNasefree)5mlRNA溶液是巯基化DNA的还原剂和去保护剂,可以用于还原蛋白质中二硫键。Dithiothreitol简称DTT,是一种小分子有机还原剂,其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。  

DTT溶液(二硫苏糖醇,1mol/L,RNasefree)10mlRNA溶液是巯基化DNA的还原剂和去保护剂,可以用于还原蛋白质中二硫键。Dithiothreitol简称DTT,是一种小分子有机还原剂,其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。  

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNasefree)100mlRNA溶液金属离子螯合剂,常规溶液采用DEPC水配制后,高压灭菌。  

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNasefree)500mlRNA溶液金属离子螯合剂,常规溶液采用DEPC水配制后,高压灭菌。  

HBS缓冲液100mlRNA溶液鉴定新转录的RNA主要由Tris-HCL(PH7.4)、氯化钠、氯化镁、氯化钙组成。  

HBS缓冲液500mlRNA溶液鉴定新转录的RNA主要由Tris-HCL(PH7.4)、氯化钠、氯化镁、氯化钙组成。  

PVP-360水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-360、DEPC处理水组成。  

PVP-360水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-360、DEPC处理水组成。  

PVP-40水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-40、DEPC处理水组成。  

PVP-40水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-40、DEPC处理水组成。  

PVP-k30水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K30、DEPC处理水组成。  

PVP-k30水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K30、DEPC处理水组成。  

PVP-k90水溶液(10%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K90、DEPC处理水组成。  

PVP-k90水溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液聚乙烯吡咯烷酮,又可写作PNVP,为一种水溶性高分子聚合物,可以去除多酚主要由PVP-K90、DEPC处理水组成。  

RNaseA(10mg/ml)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。  

RNaseA(10mg/ml)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,未加热灭活,含有极少量DNase。  

RNaseA(10mg/ml,热灭活)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。  

RNaseA(10mg/ml,热灭活)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。  

RNaseA(10mg/ml,DNasefree)1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热活。  

RNaseA(10mg/ml,DNasefree)5×1mlRNA溶液去除RNA主要由RNAseA、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热灭活。  

RNA保存液5mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。  

RNA保存液10mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。  

RNA保存液50mlRNA溶液保存已经抽提好的RNA溶液超低温保存,避免RNA酶污染。  

SDS溶液(20%,RNasefree)100mlRNA溶液去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调PH值,DEPC水处理  

SDS溶液(20%,RNasefree)500mlRNA溶液去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调PH值,DEPC水处理  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH6.5)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH6.5)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.0)100mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。  

Tris-HCL缓冲液(1mol/L,RNasefree,pH7.0)500mlRNA溶液常规PH缓冲液,常用于RNA相关实验主要由Tris、DEPC水组成,用DEPC处理的HCL调PH值。