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规格：100ml
过碘酸/高碘酸溶液用途:氧化剂,常用于糖原染色
备注:用去离子水溶解
过碘酸/高碘酸溶液的相关产品：
淀粉样物质染色试剂盒(Highman刚果红法)3×100ml碳水染色显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒经典刚果红染色法,被广泛应用,乙醇分化是关键步骤。
淀粉样物质染色试剂盒(改良Highman刚果红法)3×50ml碳水染色淀粉样物质染色改良刚果红染色法,采用甲醇作为刚果红的溶剂,染色鲜艳,染液稳定,碱性乙醇分化应恰当。
淀粉样物质染色试剂盒(改良Highman刚果红法)3×100ml碳水染色淀粉样物质染色改良刚果红染色法,采用甲醇作为刚果红的溶剂,染色鲜艳,染液稳定,碱性乙醇分化应恰当。
淀粉样物质染色试剂盒(Puchtler碱性刚果红法)4×50ml碳水染色高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒含高浓度氯化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。不易保存。
淀粉样物质染色试剂盒(Puchtler碱性刚果红法)4×100ml碳水染色高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒含高浓度氯化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。不易保存。
淀粉样物质染色试剂盒(改良Stores刚果红法)2×50ml碳水染色淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒无分化步骤,简单易行
淀粉样物质染色试剂盒(改良Stores刚果红法)2×100ml碳水染色淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒无分化步骤,简单易行
淀粉样蛋白/物质染色试剂盒(甲基紫法)2×50ml碳水染色显示淀粉样蛋白/物质,又称为硫代黄素T荧光染色法非刚果红染色,需用荧光显微镜观察
淀粉样蛋白/物质染色试剂盒(甲基紫法)2×100ml碳水染色显示淀粉样蛋白/物质,又称为硫代黄素T荧光染色法经典刚果红染色法,被广泛应用,乙醇分化是关键步骤。
标准阿利新蓝染色试剂盒2×50ml碳水染色碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。主要由Alcian8GX染色液(PH2.5)和核固红复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。
标准阿利新蓝染色试剂盒2×100ml碳水染色碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。主要由Alcian8GX染色液(PH2.5)和核固红复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。
阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH2.5)50ml碳水染色也称标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。主要由Alcian8GX和乙酸组成,pH2.5。
阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH2.5)100ml碳水染色也称标准阿利新蓝溶液,可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。主要由Alcian8GX和乙酸组成,pH2.5。
阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH1.0)50ml碳水染色非标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由Alcian8GX和0.1M稀盐酸组成,其pH为1.0。
阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH1.0)100ml碳水染色非标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由Alcian8GX和0.1M稀盐酸组成,其pH为1.0。
黏蛋白染色试剂盒(温和甲基化法)2×50ml碳水染色区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。
黏蛋白染色试剂盒(温和甲基化法)2×100ml碳水染色区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。
黏蛋白染色试剂盒(甲基化皂化联合法)3×50ml碳水染色确定甲基酯键皂化为羧基的过程,也可以用于唾液蛋白和透明质酸等染色甲基化皂化联合法是根据裂解甲基化过程中形成的甲基酯键被皂化为羧基,而设计的实验,现已较少采用,并且要求硅烷载玻片。
黏蛋白染色试剂盒(甲基化皂化联合法)3×100ml碳水染色确定甲基酯键皂化为羧基的过程,也可以用于唾液蛋白和透明质酸等染色甲基化皂化联合法是根据裂解甲基化过程中形成的甲基酯键被皂化为羧基,而设计的实验,现已较少采用,并且要求硅烷载玻片。
黏蛋白异染染色液(天青A法)100ml碳水染色黏蛋白染色酸性黏蛋白和蛋白多糖呈紫色至红色,背景呈蓝色。
Soughgate黏蛋白胭脂红原液100ml碳水染色黏蛋白染色用去离子水10倍稀释后使用
纤维素MSB染色试剂盒7×50ml碳水染色纤维素染色纤维素、肌肉呈红色,红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。
纤维素MSB染色试剂盒7×100ml碳水染色纤维素染色纤维素、肌肉呈红色,红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。
透明质酸酶溶液(0.05%)100ml碳水染色消化透明质酸,可用于鉴别透明质酸主要由透明质酸和磷酸盐缓冲液组成。常与PAS联合使用。
改良Lillie-Mayer苏木素染色液100mlHE染色常规组织切片HE染色苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。
改良Lillie-Mayer苏木素染色液500mlHE染色常规组织切片HE染色苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。
Ehrlich苏木素染色液100mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色(如软骨的黏多糖),推荐用于骨和软骨的染色。经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中士锋公司推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。
Ehrlich苏木素染色液500mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色(如软骨的黏多糖),推荐用于骨和软骨的染色。经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中士锋公司推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。
改良Harris苏木素染色液100mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。Harris苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液,对细胞核染色较深,染色一般-8分钟,存储太久后,使用时应过滤。
改良Harris苏木素染色液500mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。Harris苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液,对细胞核染色较深,染色一般-8分钟,存储太久后,使用时应过滤。
Mayer苏木素染色液100mlHE染色糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。
Mayer苏木素染色液500mlHE染色糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。
苏木素伊红(HE)染色液试剂盒2×100mlHE染色HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色中士锋公司推荐采用该试剂。HE染色采用L改良苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。
苏木素伊红(HE)染色液试剂盒2×500mlHE染色HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色中士锋公司推荐采用该试剂。HE染色采用L改良苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。
Core苏木素染色液100mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。
Core苏木素染色液500mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。
Carazzi苏木素染色液100mlHE染色快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中士锋公司推荐采用该试剂。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟
Carazzi苏木素染色液500mlHE染色快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中士锋公司推荐采用该试剂。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟
Delafield苏木素染色液100mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。
Delafield苏木素染色液500mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。
Gill苏木素染色液(GillⅠ液/NO.1)100mlHE染色进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillⅠ液为正常浓度,染色时间3分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅠ液/NO.1)500mlHE染色进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillⅠ液为正常浓度,染色时间3分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅡ液/NO.2)100mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中士锋公司推荐使用。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅡ液/NO.2)500mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中士锋公司推荐使用。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅢ液/NO.3)100mlHE染色退行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅢ液/NO.3)500mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Heidenhain铁苏木素染色试剂盒2×50mlHE染色常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。染色时间一般在1个小时。
Heidenhain铁苏木素染色试剂盒2×100mlHE染色常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。染色时间一般在1个小时。
天青石蓝苏木素染色液2×50mlHE染色常规切片HE染色天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。
天青石蓝苏木素染色液2×100mlHE染色常规切片HE染色天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。
改良MacConaill铅苏木素染色液100mlHE染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
苏木素无水乙醇溶液(5%)50mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
苏木素无水乙醇溶液(5%)100mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
苏木素无水乙醇溶液(10%)50mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
苏木素无水乙醇溶液(10%)100mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
伊红染色液(水溶,0.5%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,0.5%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,1%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,1%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,2%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,2%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,5%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,5%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
Scott'sTapWater/Bluing蓝化液100mlHE染色苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。
Scott'sTapWater/Bluing蓝化液500mlHE染色苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。
天青石蓝B染色液(0.5%)50mlHE染色苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。
天青石蓝B染色液(0.5%)100mlHE染色苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。
内分泌细胞颗粒染色试剂盒(铅苏木素法)3×50ml内分泌染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
内分泌细胞颗粒染色试剂盒(铅苏木素法)3×100ml内分泌染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,核固红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、核固红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。士锋推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,核固红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、核固红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。士锋推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,伊红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、伊红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,伊红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、盐酸溶液、伊红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,中性红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、中性红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,中性红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、中性红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
Lillie二价铁染色试剂盒2×50ml色素染色显示组织中的二价铁离子主要由铁氰化钾、核固红等组成。二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。
Lillie二价铁染色试剂盒2×100ml色素染色显示组织中的二价铁离子主要由铁氰化钾、核固红等组成。二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。
Lillie三价铁染色试剂盒2×50ml色素染色显示组织中的三价铁离子主要由亚铁氰化钾、核固红等组成。三价铁呈深普鲁士蓝,细胞核呈红色。
Lillie三价铁染色试剂盒2×100ml色素染色显示组织中的三价铁离子主要由亚铁氰化钾、核固红等组成。三价铁呈深普鲁士蓝,细胞核呈红色。
Fouchet溶液2×50ml色素染色肝胆色素染色主要由三氯乙酸、三氯化铁组成。等量混合后使用。
Fouchet溶液2×100ml色素染色肝胆色素染色主要由三氯乙酸、三氯化铁组成。等量混合后使用。
肝胆色素染色试剂盒(改良Fouchet法)2×100ml色素染色肝胆色素染色,可以证实胆色素和类胆色素的存在主要由Fouchet溶液、VanGieson染色液组成。胆色素呈翠绿至蓝绿色,肌纤维黄色,胶原纤维呈红色。
Masson-Fontana黑色素染色试剂盒3×50ml色素染色黑色素染色主要由氨银溶液、硫代硫酸钠溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色,细胞核呈红色。
Masson-Fontana黑色素染色试剂盒3×100ml色素染色黑色素染色主要由氨银溶液、硫代硫酸钠溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色,细胞核呈红色。
黑色素染色试剂盒(亚铁离子摄取法)3×50ml色素染色黑色素特有的染色法,也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁氰化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色,细胞核呈红色。
黑色素染色试剂盒(亚铁离子摄取法)3×100ml色素染色黑色素特有的染色法,也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁氰化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色,细胞核呈红色。
黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)100ml色素染色黑色素、脂褐素染色主要由尼罗蓝、硫酸等组成。黑色素、脂褐素呈深蓝色,胞核呈蓝色或无染色。
脂褐素染色试剂盒(LongZiehl-Neelsen法)4×50ml色素染色脂褐素染色由于脂褐素所处程度不同,呈现不同组织化学反应,所染颜色各不相同,建议采用多种不同的染色技术加以验证。
脂褐素染色试剂盒(LongZiehl-Neelsen法)4×100ml色素染色脂褐素染色由于脂褐素所处程度不同,呈现不同组织化学反应,所染颜色各不相同,建议采用多种不同的染色技术加以验证。
脂褐素染色试剂盒(醛复红法)3×50ml色素染色脂褐素染色胰腺、脑垂体中b细胞、弹力纤维硫酸化黏蛋白、胃的主细胞等染色也可以采用该法。
脂褐素染色试剂盒(醛复红法)3×100ml色素染色脂褐素染色胰腺、脑垂体中b细胞、弹力纤维硫酸化黏蛋白、胃的主细胞等染色也可以采用该法。
亚铁氰化钾水溶液(2%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色配制和染色所用器皿避免使用金属铁制品,洗切片和容器宜用蒸馏水或去离子水。
亚铁氰化钾水溶液(10%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色配制和染色所用器皿避免使用金属铁制品,洗切片和容器宜用蒸馏水或去离子水。
亚铁氰化钾水溶液(0.1mol/L)100ml色素染色普鲁士蓝染色,铁离子染色主要由亚铁氰化钾、去离子水组成。
亚硝基铁氰化钠饱和溶液(36%)50ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色亚硝基铁氰化钠、去离子水组成过饱和溶液后过滤。
亚硝基铁氰化钠饱和溶液(36%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色亚硝基铁氰化钠、去离子水组成过饱和溶液后过滤。
红氨酸乙酸盐溶液(0.1%)50ml色素染色铜染色固定剂采用中性福尔马林,染色最好在恒温水浴中进行。
红氨酸乙酸盐溶液(0.1%)100ml色素染色铜染色固定剂采用中性福尔马林,染色最好在恒温水浴中进行。
硫酸亚铁溶液(2.5%)100ml色素染色识别黑色素的亚铁离子摄取实验主要由硫酸亚铁、去离子水组成。
硫酸亚铁溶液(1%)100ml色素染色识别黑色素的亚铁离子摄取实验主要由硫酸亚铁、去离子水组成。
伊文思蓝染色液(0.5%)100ml神经染色组织切片染色,测定血脑屏障完整性、染色区分活细胞、测定血容量主要由依文思蓝、磷酸盐溶液等组成。
TTC染色液(2%)50ml神经染色哺乳动物脑组织的缺血梗塞染色，测定脑梗死灶体积TTC又称2,3,5—氯化三苯基四氮唑,主要由TTC、PBS组成。
TTC染色液(2%)100ml神经染色哺乳动物脑组织的缺血梗塞染色，测定脑梗死灶体积TTC又称2,3,5—氯化三苯基四氮唑,主要由TTC、PBS组成。
Weil铁明矾苏木素染色液2×50ml神经染色髓鞘染色,可以显示髓鞘完整性、变性、坏死程度。属于铁苏木素的一种,临用前等量混合,即为Weil铁苏木素。
Weil铁明矾苏木素染色液2×100ml神经染色髓鞘染色,可以显示髓鞘完整性、变性、坏死程度。属于铁苏木素的一种,临用前等量混合,即为Weil铁苏木素。
Weil髓鞘染色试剂盒4×50ml神经染色髓鞘染色,石蜡切片试剂盒主要由weil苏木素染液、铁明矾分化液、Weigert分化液等组成。染色结果为：髓鞘呈黑色,背景呈无色。
Weil髓鞘染色试剂盒4×100ml神经染色髓鞘染色,石蜡切片试剂盒主要由weil苏木素染液、铁明矾分化液、Weigert分化液等组成。染色结果为：髓鞘呈黑色,背景呈无色。
改良Bielschowsky染色试剂盒5×50ml神经染色神经纤维和神经元的染色,又称为皮尔苏斯基氏染色液,石蜡切片主要由氨银溶液、甲醛溶液、氯化金溶液、硫代硫酸钠溶液等组成,染色结果为：神经元轴突和神经纤维成黑色。
改良Bielschowsky染色试剂盒5×100ml神经染色神经纤维和神经元的染色,又称为皮尔苏斯基氏染色液,石蜡切片主要由氨银溶液、甲醛溶液、氯化金溶液、硫代硫酸钠溶液等组成,染色结果为：神经元轴突和神经纤维成黑色。
尼氏染色试剂盒(NissolStain,亚甲蓝法)3×50ml神经染色神经元染色,主要显示尼氏体主要由亚甲蓝染色液、缓冲液、钼酸铵溶液组成。尼氏体、核仁成蓝色。
尼氏染色试剂盒(NissolStain,亚甲蓝法)3×100ml神经染色神经元染色,主要显示尼氏体主要由亚甲蓝染色液、缓冲液、钼酸铵溶液组成。尼氏体、核仁成蓝色。
尼氏染色试剂盒(NissolStain,甲基紫法)2×50ml神经染色尼氏物质、神经元染色主要由甲基紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫黑蓝色,神经元呈淡紫蓝色,细胞核呈紫蓝色。
尼氏染色试剂盒(NissolStain,甲基紫法)2×100ml神经染色尼氏物质、神经元染色主要由甲基紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫黑蓝色,神经元呈淡紫蓝色,细胞核呈紫蓝色。
尼氏染色试剂盒(NissolStain,焦油紫法)2×50ml神经染色尼氏物质、神经元染色主要由焦油紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫色背景接近于无色。
尼氏染色试剂盒(NissolStain,焦油紫法)2×100ml神经染色尼氏物质、神经元染色主要由焦油紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫色背景接近于无色。
焦油紫染色液(0.06%)50ml神经染色尼氏小体染色尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
焦油紫染色液(0.06%)100ml神经染色尼氏小体染色尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
焦油紫染色液(0.1%)50ml神经染色尼氏小体染色尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
焦油紫染色液(0.1%)100ml神经染色尼氏小体染色尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
焦油紫染色液(0.5%)50ml神经染色尼氏小体染色尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
焦油紫染色液(0.5%)100ml神经染色尼氏小体染色尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
磷脂铁苏木素(FeH)染色液100ml神经染色神经鞘磷脂染色,适用于恒冷组织切片和冰冻切片属于三价铁苏木素染色法,不易长期保存,丙酮脱脂后染色效果才佳。
磷脂铁苏木素(FeH)染色试剂盒2×50ml神经染色神经鞘磷脂染色,适用于恒冷组织切片和冰冻切片属于三价铁苏木素染色法,不易长期保存,丙酮脱脂后染色效果才佳。
磷脂铁苏木素(FeH)染色试剂盒2×100ml神经染色神经鞘磷脂染色,适用于恒冷组织切片和冰冻切片属于三价铁苏木素染色法,不易长期保存,丙酮脱脂后染色效果才佳。
神经HRP示踪显色试剂盒(TMB法)50T神经染色神经HRP示踪TMB(四甲基联苯胺)显色,反应较DAB法灵敏。主要由TMB孵育液(PH3.3)、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成,染色后呈蓝色。
神经HRP示踪显色试剂盒(TMB法)100T神经染色神经HRP示踪TMB(四甲基联苯胺)显色,反应较DAB法灵敏。主要由TMB孵育液(PH3.3)、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成,染色后呈蓝色。
神经HRP示踪显色试剂盒(DAB法)50T神经染色神经HRP示踪DAB(四甲基联苯胺)显色。主要由DAB孵育液(PH5.5)、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成,染色后呈棕色。
神经HRP示踪显色试剂盒(DAB法)100T神经染色神经HRP示踪DAB(四甲基联苯胺)显色。主要由DAB孵育液(PH5.5)、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成,染色后呈棕色。
AgNOR蛋白位点染色试剂盒(硝酸银法)2×50ml神经染色核仁组成区的银染色NOR相关蛋白位点呈黑色点状,工作夜易退化,不易保存。
AgNOR蛋白位点染色试剂盒(硝酸银法)2×100ml神经染色核仁组成区的银染色NOR相关蛋白位点呈黑色点状,工作夜易退化,不易保存。
苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒3×50ml脂类染色脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。主要由苏丹红四号染液、苏木素染液、分化液等组成,需用冰冻切片,染色后脂肪呈猩红色,细胞核呈蓝色。
苏丹Ⅳ脂肪染色试剂盒3×100ml脂类染色脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。主要由苏丹红四号染液、苏木素染液、分化液等组成,需用冰冻切片,染色后脂肪呈猩红色,细胞核呈蓝色。
苏丹Ⅲ酒精饱和溶液100ml脂类染色红色溶液,常用于脂肪染色,可用于油脂是否存在的检验主要由苏丹Ⅲ、乙醇组成。
苏丹IV酒精饱和溶液100ml脂类染色红色溶液,常用于脂肪染色,可用于油脂是否存在的检验主要由苏丹Ⅳ、乙醇组成。
苏丹Ⅳ染色液100ml脂类染色脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。主要由苏丹红四号、乙醇等组成。
油红O异丙醇饱和液100ml脂类染色脂肪/脂滴染色主要由油红O、异丙醇组成,染色后脂滴呈橘红色。
改良油红O染色试剂盒2×50ml脂类染色脂肪/脂滴染色主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。
改良油红O染色试剂盒2×100ml脂类染色脂肪/脂滴染色主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。
糊精水溶液(1%)100ml脂类染色油红O染色中的衬染剂主要由糊精、去离子水组成。
苏丹黑B染色试剂盒2×50ml脂类染色脂肪、磷脂染色主要由苏丹黑B,核固红染液组成。中性脂肪呈黑色，磷脂呈灰黑色。
苏丹黑B染色试剂盒2×100ml脂类染色脂肪、磷脂染色主要由苏丹黑B,核固红染液组成。中性脂肪呈黑色，磷脂呈灰黑色。
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsastain,即用型)100ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色,无需磷酸盐缓冲液,直接使用。
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsastain,即用型)500ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色,无需磷酸盐缓冲液,直接使用。
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsastain,1:9)100ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色主要由吉姆萨原液、磷酸盐缓冲液组成,按1:9混合使用。细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsastain,1:9)500ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色主要由吉姆萨原液、磷酸盐缓冲液组成,按1:9混合使用。细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。
吉姆萨/姬姆萨染色储存液(10×Giemsastain)2×50ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。含10×磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用,但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用,不易保存。
吉姆萨/姬姆萨染色储存液(10×Giemsastain)2×100ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。含10×磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用,但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用,不易保存。
吉姆萨/姬姆萨染色储存液(10×Giemsastain)2×500ml微生物染色血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色。含10×磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用,但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用,不易保存。
瑞氏染色液(WrightStain,即用型)100ml微生物染色适用于细胞涂片、细菌等染色细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。不含磷酸盐溶液,直接使用。
瑞氏染色液(WrightStain,即用型)500ml微生物染色适用于细胞涂片、细菌等染色细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。不含磷酸盐溶液,直接使用。
瑞氏染色液(WrightStain)2×50ml微生物染色适用于细胞涂片、细菌等染色主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成,细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。
瑞氏染色液(WrightStain)2×100ml微生物染色适用于细胞涂片、细菌等染色主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成,细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。
瑞氏染色液(WrightStain)2×500ml微生物染色适用于细胞涂片、细菌等染色主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成,细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。
瑞氏-吉姆萨复合染色液(Wright-Giemsastain)2×100ml微生物染色适用于细胞染色,也用于荚膜组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌等染色。主要由瑞氏色素、吉姆萨色素混合液、磷酸盐缓冲液组成,染色特点是细胞形态完整,对于侵袭性感染标本直接涂片染色较佳。
瑞氏-吉姆萨复合染色液(Wright-Giemsastain)2×500ml微生物染色适用于细胞染色,也用于荚膜组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌等染色。主要由瑞氏色素、吉姆萨色素混合液、磷酸盐缓冲液组成,染色特点是细胞形态完整,对于侵袭性感染标本直接涂片染色较佳。
标准革兰氏染色试剂盒(GramStain)4×100ml微生物染色革兰氏细菌染色经典革兰染色法,主要由：结晶紫染色液、碘液、脱色液、沙黄复染液组成。染色结果为：菌体呈紫红色。
增强革兰氏染色试剂盒(GramStain)4×100ml微生物染色革兰氏细菌染色经典革兰染色法,主要由：结晶紫染色液、碘液、脱色液、石炭酸复红染液组成。染色结果为：菌体呈紫红色。
改良Gram-Weigert革兰染色液(苯胺结晶紫法)5×50ml微生物染色改良的细菌革兰染色革兰阳性菌呈蓝紫色,阴性菌不着色,管制品
改良Gram-Weigert革兰染色液(苯胺结晶紫法)5×100ml微生物染色改良的细菌革兰染色革兰阳性菌呈蓝紫色,阴性菌不着色,管制品
conn改良Weigert革兰染色试剂盒4×50ml微生物染色改良的细菌革兰染色，可以区分Gram阳性细菌和阴性细菌，尤其适用于鉴别细菌和非细菌的蓝色微颗粒状物质(如钙盐)。革兰阳性菌和纤维素呈蓝紫色,阴性菌呈红色。
conn改良Weigert革兰染色试剂盒4×100ml微生物染色改良的细菌革兰染色，可以区分Gram阳性细菌和阴性细菌，尤其适用于鉴别细菌和非细菌的蓝色微颗粒状物质(如钙盐)。革兰阳性菌和纤维素呈蓝紫色,阴性菌呈红色。
Gram碘液(Lugol's碘液)100ml微生物染色主要用于革兰染色等主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为0.34%
标准鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,1%)100ml微生物染色主要用于革兰染色等主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为1%
鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,5%)100ml微生物染色阴道镜检测,特别适合作为媒染剂对子宫颈进行涂抹染色，进而判断宫颈癌的可能，本试剂不可用于临床诊断。主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为5%
鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,5%)500ml微生物染色阴道镜检测,特别适合作为媒染剂对子宫颈进行涂抹染色，进而判断宫颈癌的可能，本试剂不可用于临床诊断。主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为5%
改良Wade-Fite抗酸染色试剂盒(苯酚碱性品红法)4×50ml微生物染色抗酸菌(麻风杆菌,结核杆菌)染色抗酸菌(麻风杆菌,结核杆菌)染色呈红色,胞核呈蓝色
改良Wade-Fite抗酸染色试剂盒(苯酚碱性品红法)4×100ml微生物染色抗酸菌(麻风杆菌,结核杆菌)染色抗酸菌(麻风杆菌,结核杆菌)染色呈红色,胞核呈蓝色
鞭毛染色液(改良Ryu法)100ml微生物染色鞭毛染色主要由苯酚、鞣酸、硫酸铝钾、结晶紫等组成,染色后菌体和鞭毛呈紫色,菌体染色较深。
抗酸染色试剂盒(Ziehl-Neelsen热染法)3×50ml微生物染色抗酸菌(结核杆菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌经典抗酸菌染色法,中国结核杆菌防治规划痰涂片检验标准化操作，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色,非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
抗酸染色试剂盒(Ziehl-Neelsen热染法)3×100ml微生物染色抗酸菌(结核杆菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌经典抗酸菌染色法,中国结核杆菌防治规划痰涂片检验标准化操作，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色,非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
抗酸染色试剂盒(Kinyoun冷染法)3×50ml微生物染色抗酸菌(结核杆菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌染色中士锋公司推荐采用该试剂盒。经典抗酸菌染色法,结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色,非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
抗酸染色试剂盒(Kinyoun冷染法)3×100ml微生物染色抗酸菌(结核杆菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌染色中士锋公司推荐采用该试剂盒。经典抗酸菌染色法,结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色,非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
抗酸染色试剂盒(改良Kinyoun冷染法)3×50ml微生物染色抗酸菌(诺卡菌和红球菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌(诺卡菌和红球菌等)呈红色,非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
抗酸染色试剂盒(改良Kinyoun冷染法)3×100ml微生物染色抗酸菌(诺卡菌和红球菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌(诺卡菌和红球菌等)呈红色,非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
布氏杆菌染色试剂盒2×100ml微生物染色布氏杆菌染色,又称为科兹洛夫斯基染色或柯兹洛夫斯基染色。主要由：沙黄溶液和孔雀绿溶液组成,染色结果为：布氏杆菌呈球杆状,淡红色,其他呈绿色。
Ehrlich试剂100ml微生物染色又称欧氏液/E试剂,主要用于肠杆菌、非发酵菌、苛养性细菌、厌氧菌的鉴定,检测吲哚衍生物及胺类物质阳性呈红色(接触面),即形成玫瑰吲哚,属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。
Ehrlich试剂500ml微生物染色又称欧氏液/E试剂,主要用于肠杆菌、非发酵菌、苛养性细菌、厌氧菌的鉴定,检测吲哚衍生物及胺类物质阳性呈红色(接触面),即形成玫瑰吲哚,属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。
Kovac试剂100ml微生物染色吲哚实验阳性呈红色,即形成玫瑰吲哚,属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。
Kovac试剂500ml微生物染色吲哚实验阳性呈红色,即形成玫瑰吲哚,属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)100ml微生物染色幽门螺杆杆菌/HP染色性能稳定,简单易行,本公司推荐采用,幽门螺杆杆菌呈蓝色。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)500ml微生物染色幽门螺杆杆菌/HP染色性能稳定,简单易行,本公司推荐采用,幽门螺杆杆菌呈蓝色。
幽门螺旋杆菌染色试剂盒(改良硝酸银法)2×50ml微生物染色幽门螺杆杆菌/HP染色幽门螺杆杆菌呈棕黑色,背景为棕黄色。配制复杂,但染片不易腿色。
幽门螺旋杆菌染色试剂盒(改良硝酸银法)2×100ml微生物染色幽门螺杆杆菌/HP染色幽门螺杆杆菌呈棕黑色,背景为棕黄色。配制复杂,但染片不易腿色。
幽门螺旋杆菌染色试剂盒(MGG法)2×100ml微生物染色幽门螺杆杆菌/HP染色幽门螺杆杆菌呈蓝色,红细胞呈绿色,胶原纤维呈红色,细胞核呈深蓝色。May-Grunwald液和Giemsa液分别与磷酸盐缓冲液等量混合后使用。
幽门螺旋杆菌染色试剂盒(MGG法)2×500ml微生物染色幽门螺杆杆菌/HP染色幽门螺杆杆菌呈蓝色,红细胞呈绿色,胶原纤维呈红色,细胞核呈深蓝色。May-Grunwald液和Giemsa液分别与磷酸盐缓冲液等量混合后使用。
乙型肝炎病毒染色试剂盒(Shikata地衣红法)3×50ml微生物染色乙肝病毒/HBV染色特异性高,但染色效果易受原料影响,不稳定。HBsAg阳性物质呈棕红至深棕色,背景呈浅淡灰棕色肝细胞核不着色。肝细胞内脂褐素也呈深棕色。
