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规格:500ml
戊二醛水溶液用途:对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,主要用于电镜标本的固定。
备注:主要由戊二醛溶液、去离子水组成。
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Mayer苏木素染色液100mlHE染色糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。
Mayer苏木素染色液500mlHE染色糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。
苏木素伊红(HE)染色液试剂盒2×100mlHE染色HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色中士锋公司推荐采用该试剂。HE染色采用L改良苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。
苏木素伊红(HE)染色液试剂盒2×500mlHE染色HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色中士锋公司推荐采用该试剂。HE染色采用L改良苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。
Core苏木素染色液100mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。
Core苏木素染色液500mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。
Carazzi苏木素染色液100mlHE染色快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中士锋公司推荐采用该试剂。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟
Carazzi苏木素染色液500mlHE染色快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中士锋公司推荐采用该试剂。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟
Delafield苏木素染色液100mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。
Delafield苏木素染色液500mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。
Gill苏木素染色液(GillⅠ液/NO.1)100mlHE染色进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillⅠ液为正常浓度,染色时间3分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅠ液/NO.1)500mlHE染色进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillⅠ液为正常浓度,染色时间3分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅡ液/NO.2)100mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中士锋公司推荐使用。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅡ液/NO.2)500mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中士锋公司推荐使用。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅢ液/NO.3)100mlHE染色退行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Gill苏木素染色液(GillⅢ液/NO.3)500mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。
Heidenhain铁苏木素染色试剂盒2×50mlHE染色常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。染色时间一般在1个小时。
Heidenhain铁苏木素染色试剂盒2×100mlHE染色常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。染色时间一般在1个小时。
天青石蓝苏木素染色液2×50mlHE染色常规切片HE染色天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。
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改良MacConaill铅苏木素染色液100mlHE染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
苏木素无水乙醇溶液(5%)50mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
苏木素无水乙醇溶液(5%)100mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
苏木素无水乙醇溶液(10%)50mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
苏木素无水乙醇溶液(10%)100mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级
伊红染色液(水溶,0.5%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,0.5%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,1%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,1%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,2%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,2%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
伊红染色液(水溶,5%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。
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Scott'sTapWater/Bluing蓝化液100mlHE染色苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。
Scott'sTapWater/Bluing蓝化液500mlHE染色苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。
天青石蓝B染色液(0.5%)50mlHE染色苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。
天青石蓝B染色液(0.5%)100mlHE染色苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。
内分泌细胞颗粒染色试剂盒(铅苏木素法)3×50ml内分泌染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
内分泌细胞颗粒染色试剂盒(铅苏木素法)3×100ml内分泌染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,核固红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、核固红组成,染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。士锋推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,核固红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、核固红组成,染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。士锋推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,伊红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、伊红组成,染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,伊红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、盐酸溶液、伊红组成,染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,中性红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、中性红组成,染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,中性红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、中性红组成,染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
Lillie二价铁染色试剂盒2×50ml色素染色显示组织中的二价铁离子主要由铁氰化钾、核固红等组成。二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。
Lillie二价铁染色试剂盒2×100ml色素染色显示组织中的二价铁离子主要由铁氰化钾、核固红等组成。二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。
Lillie三价铁染色试剂盒2×50ml色素染色显示组织中的三价铁离子主要由亚铁氰化钾、核固红等组成。三价铁呈深普鲁士蓝,细胞核呈红色。
Lillie三价铁染色试剂盒2×100ml色素染色显示组织中的三价铁离子主要由亚铁氰化钾、核固红等组成。三价铁呈深普鲁士蓝,细胞核呈红色。
Fouchet溶液2×50ml色素染色肝胆色素染色主要由三氯乙酸、三氯化铁组成。等量混合后使用。
Fouchet溶液2×100ml色素染色肝胆色素染色主要由三氯乙酸、三氯化铁组成。等量混合后使用。
肝胆色素染色试剂盒(改良Fouchet法)2×100ml色素染色肝胆色素染色,可以证实胆色素和类胆色素的存在主要由Fouchet溶液、VanGieson染色液组成。胆色素呈翠绿至蓝绿色,肌纤维黄色,胶原纤维呈红色。
Masson-Fontana黑色素染色试剂盒3×50ml色素染色黑色素染色主要由氨银溶液、硫代硫酸钠溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色,细胞核呈红色。
Masson-Fontana黑色素染色试剂盒3×100ml色素染色黑色素染色主要由氨银溶液、硫代硫酸钠溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色,细胞核呈红色。
黑色素染色试剂盒(亚铁离子摄取法)3×50ml色素染色黑色素特有的染色法,也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁氰化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色,细胞核呈红色。
黑色素染色试剂盒(亚铁离子摄取法)3×100ml色素染色黑色素特有的染色法,也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁氰化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色,细胞核呈红色。
黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)100ml色素染色黑色素、脂褐素染色主要由尼罗蓝、硫酸等组成。黑色素、脂褐素呈深蓝色,胞核呈蓝色或无染色。
脂褐素染色试剂盒(LongZiehl-Neelsen法)4×50ml色素染色脂褐素染色由于脂褐素所处程度不同,呈现不同组织化学反应,所染颜色各不相同,建议采用多种不同的染色技术加以验证。
脂褐素染色试剂盒(LongZiehl-Neelsen法)4×100ml色素染色脂褐素染色由于脂褐素所处程度不同,呈现不同组织化学反应,所染颜色各不相同,建议采用多种不同的染色技术加以验证。
脂褐素染色试剂盒(醛复红法)3×50ml色素染色脂褐素染色胰腺、脑垂体中b细胞、弹力纤维硫酸化黏蛋白、胃的主细胞等染色也可以采用该法。
脂褐素染色试剂盒(醛复红法)3×100ml色素染色脂褐素染色胰腺、脑垂体中b细胞、弹力纤维硫酸化黏蛋白、胃的主细胞等染色也可以采用该法。
亚铁氰化钾水溶液(2%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色配制和染色所用器皿避免使用金属铁制品,洗切片和容器宜用蒸馏水或去离子水。
亚铁氰化钾水溶液(10%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色配制和染色所用器皿避免使用金属铁制品,洗切片和容器宜用蒸馏水或去离子水。
亚铁氰化钾水溶液(0.1mol/L)100ml色素染色普鲁士蓝染色,铁离子染色主要由亚铁氰化钾、去离子水组成。
亚硝基铁氰化钠饱和溶液(36%)50ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色亚硝基铁氰化钠、去离子水组成过饱和溶液后过滤。
亚硝基铁氰化钠饱和溶液(36%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色亚硝基铁氰化钠、去离子水组成过饱和溶液后过滤。
红氨酸乙酸盐溶液(0.1%)50ml色素染色铜染色固定剂采用中性福尔马林,染色最好在恒温水浴中进行。
红氨酸乙酸盐溶液(0.1%)100ml色素染色铜染色固定剂采用中性福尔马林,染色最好在恒温水浴中进行。
硫酸亚铁溶液(2.5%)100ml色素染色识别黑色素的亚铁离子摄取实验主要由硫酸亚铁、去离子水组成。