福尔马林-硫酸锌溶液

福尔马林-硫酸锌溶液产品价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下 
规格：500ml

福尔马林-硫酸锌溶液用途:组织固定,是疫组化染色的优良的固定剂

备注:10%中性福尔马林也称为中性缓冲福尔马林或4%中性甲醛缓冲溶液,主要由甲醛、磷酸钠、去离子水等组成,PH值7.0-7.4。

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过碘酸-雪夫(AB-PAS)染色试剂盒6×100ml碳水染色也称阿利新蓝PAS联合染色法,可以进行黏液物质/黏蛋白染色：区分酸性黏蛋白,中性黏蛋白,混合黏液物质等。主要成分为阿利新蓝/阿尔新蓝溶液,PH值为2.5  

过碘酸-雪夫快速染色试剂盒3×50ml碳水染色多糖,糖原染色不常用,一般需要阴性对照  

过碘酸-雪夫快速染色试剂盒3×100ml碳水染色多糖,糖原染色不常用,一般需要阴性对照  

糖原PAS染色试剂盒(淀粉酶消化法)5×50ml碳水染色区分黏蛋白和多糖普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质(如黏液物质或多糖),本试剂盒在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。结果为：淀粉酶处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。  

糖原PAS染色试剂盒(淀粉酶消化法)5×100ml碳水染色区分黏蛋白和多糖普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质(如黏液物质或多糖),本试剂盒在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。结果为：淀粉酶处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。  

淀粉酶水溶液(1%)100ml碳水染色糖原PAS染色时处理切片主要由淀粉酶和去离子水组成。常与PAS联合使用。  

淀粉酶水溶液(1%,pH5.3)100ml碳水染色糖原PAS染色时处理切片主要由淀粉酶和磷酸盐缓冲液组成。常与PAS联合使用。  

a-淀粉酶水溶液(1%)100ml碳水染色消化淀粉,可用于鉴别黏液物质(如黏蛋白和糖原)主要由淀粉酶和磷酸盐缓冲液组成。常与PAS联合使用。  

刚果红水溶液(1%)100ml碳水染色淀粉样物质染色刚果红是一种分子为长线状的偶氮染色剂,可以附着在淀粉样物质上,染色后呈红色。  

淀粉样物质染色试剂盒(Bennhold刚果红法)5×50ml碳水染色显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断经典刚果红染色法,乙醇分化是关键步骤。  

淀粉样物质染色试剂盒(Bennhold刚果红法)5×100ml碳水染色显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断经典刚果红染色法,乙醇分化是关键步骤。  

淀粉样物质染色试剂盒(Highman刚果红法)3×50ml碳水染色显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒经典刚果红染色法,被广泛应用,乙醇分化是关键步骤。  

淀粉样物质染色试剂盒(Highman刚果红法)3×100ml碳水染色显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒经典刚果红染色法,被广泛应用,乙醇分化是关键步骤。  

淀粉样物质染色试剂盒(改良Highman刚果红法)3×50ml碳水染色淀粉样物质染色改良刚果红染色法,采用甲醇作为刚果红的溶剂,染色鲜艳,染液稳定,碱性乙醇分化应恰当。  

淀粉样物质染色试剂盒(改良Highman刚果红法)3×100ml碳水染色淀粉样物质染色改良刚果红染色法,采用甲醇作为刚果红的溶剂,染色鲜艳,染液稳定,碱性乙醇分化应恰当。  

淀粉样物质染色试剂盒(Puchtler碱性刚果红法)4×50ml碳水染色高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒含高浓度氯化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。不易保存。  

淀粉样物质染色试剂盒(Puchtler碱性刚果红法)4×100ml碳水染色高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒含高浓度氯化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。不易保存。  

淀粉样物质染色试剂盒(改良Stores刚果红法)2×50ml碳水染色淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒无分化步骤,简单易行  

淀粉样物质染色试剂盒(改良Stores刚果红法)2×100ml碳水染色淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒无分化步骤,简单易行  

淀粉样蛋白/物质染色试剂盒(甲基紫法)2×50ml碳水染色显示淀粉样蛋白/物质,又称为硫代黄素T荧光染色法非刚果红染色,需用荧光显微镜观察  

淀粉样蛋白/物质染色试剂盒(甲基紫法)2×100ml碳水染色显示淀粉样蛋白/物质,又称为硫代黄素T荧光染色法经典刚果红染色法,被广泛应用,乙醇分化是关键步骤。  

标准阿利新蓝染色试剂盒2×50ml碳水染色碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。主要由Alcian8GX染色液(PH2.5)和核固红复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。  

标准阿利新蓝染色试剂盒2×100ml碳水染色碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。主要由Alcian8GX染色液(PH2.5)和核固红复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。  

阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH2.5)50ml碳水染色也称标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。主要由Alcian8GX和乙酸组成,pH2.5。  

阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH2.5)100ml碳水染色也称标准阿利新蓝溶液,可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。主要由Alcian8GX和乙酸组成,pH2.5。  

阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH1.0)50ml碳水染色非标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由Alcian8GX和0.1M稀盐酸组成,其pH为1.0。  

阿利新蓝醋酸染色液(1%,pH1.0)100ml碳水染色非标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由Alcian8GX和0.1M稀盐酸组成,其pH为1.0。  

黏蛋白染色试剂盒(温和甲基化法)2×50ml碳水染色区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。  

黏蛋白染色试剂盒(温和甲基化法)2×100ml碳水染色区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。  

黏蛋白染色试剂盒(甲基化皂化联合法)3×50ml碳水染色确定甲基酯键皂化为羧基的过程,也可以用于唾液蛋白和透明质酸等染色甲基化皂化联合法是根据裂解甲基化过程中形成的甲基酯键被皂化为羧基,而设计的实验,现已较少采用,并且要求硅烷载玻片。  

黏蛋白染色试剂盒(甲基化皂化联合法)3×100ml碳水染色确定甲基酯键皂化为羧基的过程,也可以用于唾液蛋白和透明质酸等染色甲基化皂化联合法是根据裂解甲基化过程中形成的甲基酯键被皂化为羧基,而设计的实验,现已较少采用,并且要求硅烷载玻片。  

黏蛋白异染染色液(天青A法)100ml碳水染色黏蛋白染色酸性黏蛋白和蛋白多糖呈紫色至红色,背景呈蓝色。  

Soughgate黏蛋白胭脂红原液100ml碳水染色黏蛋白染色用去离子水10倍稀释后使用  

纤维素MSB染色试剂盒7×50ml碳水染色纤维素染色纤维素、肌肉呈红色,红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。  

纤维素MSB染色试剂盒7×100ml碳水染色纤维素染色纤维素、肌肉呈红色,红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。  

透明质酸酶溶液(0.05%)100ml碳水染色消化透明质酸,可用于鉴别透明质酸主要由透明质酸和磷酸盐缓冲液组成。常与PAS联合使用。  

改良Lillie-Mayer苏木素染色液100mlHE染色常规组织切片HE染色苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。  

改良Lillie-Mayer苏木素染色液500mlHE染色常规组织切片HE染色苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。  

Ehrlich苏木素染色液100mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色(如软骨的黏多糖),推荐用于骨和软骨的染色。经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中士锋公司推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。  

Ehrlich苏木素染色液500mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色(如软骨的黏多糖),推荐用于骨和软骨的染色。经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中士锋公司推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。  

改良Harris苏木素染色液100mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。Harris苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液,对细胞核染色较深,染色一般-8分钟,存储太久后,使用时应过滤。  

改良Harris苏木素染色液500mlHE染色属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。Harris苏木素染色中士锋公司推荐采用该试剂。细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液,对细胞核染色较深,染色一般-8分钟,存储太久后,使用时应过滤。  

Mayer苏木素染色液100mlHE染色糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。  

Mayer苏木素染色液500mlHE染色糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。  

苏木素伊红(HE)染色液试剂盒2×100mlHE染色HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色中士锋公司推荐采用该试剂。HE染色采用L改良苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。  

苏木素伊红(HE)染色液试剂盒2×500mlHE染色HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色中士锋公司推荐采用该试剂。HE染色采用L改良苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。  

Core苏木素染色液100mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。  

Core苏木素染色液500mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。  

Carazzi苏木素染色液100mlHE染色快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中士锋公司推荐采用该试剂。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟  

Carazzi苏木素染色液500mlHE染色快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中士锋公司推荐采用该试剂。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟  

Delafield苏木素染色液100mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。  

Delafield苏木素染色液500mlHE染色常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。  

Gill苏木素染色液(GillⅠ液/NO.1)100mlHE染色进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillⅠ液为正常浓度,染色时间3分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。  

Gill苏木素染色液(GillⅠ液/NO.1)500mlHE染色进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillⅠ液为正常浓度,染色时间3分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。  

Gill苏木素染色液(GillⅡ液/NO.2)100mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中士锋公司推荐使用。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。  

Gill苏木素染色液(GillⅡ液/NO.2)500mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中士锋公司推荐使用。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。  

Gill苏木素染色液(GillⅢ液/NO.3)100mlHE染色退行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。  

Gill苏木素染色液(GillⅢ液/NO.3)500mlHE染色进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。  

Heidenhain铁苏木素染色试剂盒2×50mlHE染色常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。染色时间一般在1个小时。  

Heidenhain铁苏木素染色试剂盒2×100mlHE染色常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。染色时间一般在1个小时。  

天青石蓝苏木素染色液2×50mlHE染色常规切片HE染色天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。  

天青石蓝苏木素染色液2×100mlHE染色常规切片HE染色天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。  

改良MacConaill铅苏木素染色液100mlHE染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色  

苏木素无水乙醇溶液(5%)50mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级  

苏木素无水乙醇溶液(5%)100mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级  

苏木素无水乙醇溶液(10%)50mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级  

苏木素无水乙醇溶液(10%)100mlHE染色常规切片HE染色苏木素为进口原料,乙醇为AR级  

伊红染色液(水溶,0.5%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,0.5%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,1%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,1%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,2%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,2%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,5%)100mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

伊红染色液(水溶,5%)500mlHE染色又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、双蒸水、防腐剂等组成。  

Scott'sTapWater/Bluing蓝化液100mlHE染色苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。  

Scott'sTapWater/Bluing蓝化液500mlHE染色苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。  

天青石蓝B染色液(0.5%)50mlHE染色苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。  

天青石蓝B染色液(0.5%)100mlHE染色苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。  

内分泌细胞颗粒染色试剂盒(铅苏木素法)3×50ml内分泌染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色  

内分泌细胞颗粒染色试剂盒(铅苏木素法)3×100ml内分泌染色内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色  

普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,核固红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、核固红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。士锋推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。  

普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,核固红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、核固红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。士锋推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。  

普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,伊红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、伊红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。  

普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,伊红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、盐酸溶液、伊红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。  

普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,中性红法)2×50ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、中性红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。  

普鲁士蓝染色试剂盒(Perlsstain,中性红法)2×100ml色素染色三价铁染色,含铁血黄素染色主要由亚铁氰化钾、中性红组成,染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。  

Lillie二价铁染色试剂盒2×50ml色素染色显示组织中的二价铁离子主要由铁氰化钾、核固红等组成。二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。  

Lillie二价铁染色试剂盒2×100ml色素染色显示组织中的二价铁离子主要由铁氰化钾、核固红等组成。二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。  

Lillie三价铁染色试剂盒2×50ml色素染色显示组织中的三价铁离子主要由亚铁氰化钾、核固红等组成。三价铁呈深普鲁士蓝,细胞核呈红色。  

Lillie三价铁染色试剂盒2×100ml色素染色显示组织中的三价铁离子主要由亚铁氰化钾、核固红等组成。三价铁呈深普鲁士蓝,细胞核呈红色。  

Fouchet溶液2×50ml色素染色肝胆色素染色主要由三氯乙酸、三氯化铁组成。等量混合后使用。  

Fouchet溶液2×100ml色素染色肝胆色素染色主要由三氯乙酸、三氯化铁组成。等量混合后使用。  

肝胆色素染色试剂盒(改良Fouchet法)2×100ml色素染色肝胆色素染色,可以证实胆色素和类胆色素的存在主要由Fouchet溶液、VanGieson染色液组成。胆色素呈翠绿至蓝绿色,肌纤维黄色,胶原纤维呈红色。  

Masson-Fontana黑色素染色试剂盒3×50ml色素染色黑色素染色主要由氨银溶液、硫代硫酸钠溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色,细胞核呈红色。  

Masson-Fontana黑色素染色试剂盒3×100ml色素染色黑色素染色主要由氨银溶液、硫代硫酸钠溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色,细胞核呈红色。  

黑色素染色试剂盒(亚铁离子摄取法)3×50ml色素染色黑色素特有的染色法,也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁氰化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色,细胞核呈红色。  

黑色素染色试剂盒(亚铁离子摄取法)3×100ml色素染色黑色素特有的染色法,也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁氰化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色,细胞核呈红色。  

黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)100ml色素染色黑色素、脂褐素染色主要由尼罗蓝、硫酸等组成。黑色素、脂褐素呈深蓝色,胞核呈蓝色或无染色。  

脂褐素染色试剂盒(LongZiehl-Neelsen法)4×50ml色素染色脂褐素染色由于脂褐素所处程度不同,呈现不同组织化学反应,所染颜色各不相同,建议采用多种不同的染色技术加以验证。  

脂褐素染色试剂盒(LongZiehl-Neelsen法)4×100ml色素染色脂褐素染色由于脂褐素所处程度不同,呈现不同组织化学反应,所染颜色各不相同,建议采用多种不同的染色技术加以验证。  

脂褐素染色试剂盒(醛复红法)3×50ml色素染色脂褐素染色胰腺、脑垂体中b细胞、弹力纤维硫酸化黏蛋白、胃的主细胞等染色也可以采用该法。  

脂褐素染色试剂盒(醛复红法)3×100ml色素染色脂褐素染色胰腺、脑垂体中b细胞、弹力纤维硫酸化黏蛋白、胃的主细胞等染色也可以采用该法。  

亚铁氰化钾水溶液(2%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色配制和染色所用器皿避免使用金属铁制品,洗切片和容器宜用蒸馏水或去离子水。  

亚铁氰化钾水溶液(10%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色配制和染色所用器皿避免使用金属铁制品,洗切片和容器宜用蒸馏水或去离子水。  

亚铁氰化钾水溶液(0.1mol/L)100ml色素染色普鲁士蓝染色,铁离子染色主要由亚铁氰化钾、去离子水组成。  

亚硝基铁氰化钠饱和溶液(36%)50ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色亚硝基铁氰化钠、去离子水组成过饱和溶液后过滤。  

亚硝基铁氰化钠饱和溶液(36%)100ml色素染色三价铁、含铁血黄素染色亚硝基铁氰化钠、去离子水组成过饱和溶液后过滤。  

红氨酸乙酸盐溶液(0.1%)50ml色素染色铜染色固定剂采用中性福尔马林,染色最好在恒温水浴中进行。  

红氨酸乙酸盐溶液(0.1%)100ml色素染色铜染色固定剂采用中性福尔马林,染色最好在恒温水浴中进行。  

硫酸亚铁溶液(2.5%)100ml色素染色识别黑色素的亚铁离子摄取实验主要由硫酸亚铁、去离子水组成。