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规格：500ml
SOC培养基粉剂用途:转化的热激处理后恢复培养
备注:在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基粉剂的相关产品：
EB缓冲液(pH7.2)100ml细胞组分分离提取卵母细胞主要由0.25M蔗糖、氯化钠、氯化镁、HEPES等组成。
STM溶液(0.25M,pH7.4)100ml细胞组分分离又称为蔗糖-Tris-MgCl2溶液,为组织匀浆液主要由0.25M蔗糖和Tris-HCL、氯化镁组成。
STM溶液(2M,pH7.4)100ml细胞组分分离又称为蔗糖-Tris-MgCl4溶液,为组织匀浆液主要由2M蔗糖和Tris-HCL、氯化镁组成。
右旋糖酐匀浆基液(DHM,pH6.4)100ml细胞组分分离组织匀浆液主要由蔗糖、右旋糖酐、TRIS、马来酸组成。
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM)100ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM)500ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM)100ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM)500ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-Tris-HCl2溶液(0.35M:0.01mM)100ml细胞组分分离线粒体分离,尤其适用于牛的线粒体分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-HCl2溶液(0.35M:0.01mM)500ml细胞组分分离线粒体分离,尤其适用于牛的线粒体分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(1.25M:50mM,pH6.4)100ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(1.25M:50mM,pH6.4)500ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(2M:50mM,pH6.4)100ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(2M:50mM,pH6.4)500ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-琥珀酸溶液(SS,0.25mol/L,pH7.8)100ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、琥珀酸钠、EDTA、tris等组成。
蔗糖-琥珀酸溶液(SS,0.25mol/L,pH7.8)500ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、琥珀酸钠、EDTA、tris等组成。
蔗糖-氯化镁基液(0.25mol/L,pH6.7)100ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、氯化镁、tris等组成。
蔗糖-氯化镁基液(0.25mol/L,pH6.7)500ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、氯化镁、tris等组成。
SOC培养基粉剂 500ml 培养基 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基粉剂 1L 培养基 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基粉剂 10×1L 培养基 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基(PH7.0) 500ml 培养基 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,0.22um过滤除菌
TB培养基粉剂(TerrificBroth) 1L 培养基 质粒制备、蛋白质表达 主要由胰蛋白胨和酵母提取物、甘油、磷酸盐组成。
TB培养基粉剂(TerrificBroth) 10×1L 培养基 质粒制备、蛋白质表达 主要由胰蛋白胨和酵母提取物、甘油、磷酸盐组成。
TB培养基(TerrificBroth) 500ml 培养基 质粒制备、蛋白质表达 主要由胰蛋白胨和酵母提取物、甘油、磷酸盐组成。
YPD/YEPD培养基粉剂 500ml 培养基 酵母常规生长的复合培养基 主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。
YPD/YEPD培养基粉剂 1L 培养基 酵母常规生长的复合培养基 主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。
YPD/YEPD培养基粉剂 10×1L 培养基 酵母常规生长的复合培养基 主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。
YPD/YEPD培养基 500ml 培养基 酵母常规生长的复合培养基 主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂,如需制备平板,需再次加入2%琼脂,高压灭菌。
YT培养基粉剂(2×) 500ml 培养基 繁殖M13噬菌体 主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
YT培养基粉剂(2×) 1L 培养基 繁殖M13噬菌体 主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
YT培养基粉剂(2×) 10×1L 培养基 繁殖M13噬菌体 主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
YT培养基(2×,pH7.0) 500ml 培养基 繁殖M13噬菌体 主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
穿刺培养基 10×2ml 培养基 接种单菌落,保存菌种 主要为LB培养基,含琼脂,接种后37℃培养过夜,4℃长期保存。
穿刺培养基 50×2ml 培养基 接种单菌落,保存菌种 主要为LB培养基,含琼脂,接种后37℃培养过夜,4℃长期保存。
穿刺培养基 100×2ml 培养基 接种单菌落,保存菌种 主要为LB培养基,含琼脂,接种后37℃培养过夜,4℃长期保存。
麦芽糖溶液(Maltose,20%) 100ml 培养基 λ噬菌体溶液 主要由麦芽糖、去离子水组成,0.22um滤器过滤除菌。
麦芽糖溶液(Maltose,20%) 500ml 培养基 λ噬菌体溶液 主要由麦芽糖、去离子水组成,0.23um滤器过滤除菌。
悬浮培养基(SM,2%) 10×10ml 培养基 λ噬菌体原种的保存和稀释 主要由氯化钠、硫酸镁、TRIS、明胶等组成。
悬浮培养基(SM,2%) 100ml 培养基 λ噬菌体原种的保存和稀释 主要由氯化钠、硫酸镁、TRIS、明胶等组成。
悬浮培养基(SM,2%) 500ml 培养基 λ噬菌体原种的保存和稀释 主要由氯化钠、硫酸镁、TRIS、明胶等组成。
ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer) 100ml 细胞组分分离 去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种 注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。
ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer) 500ml 细胞组分分离 去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种 注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。
Gey's红细胞裂解液(Gey'sLysisBuffer) 100ml 细胞组分分离 溶红细胞,红细胞裂解液 注意无菌操作,主要由氯化铵、氯化钾、磷酸盐、葡萄糖、酚红、氯化镁、碳酸氢钠等组成。
Gey's红细胞裂解液(Gey'sLysisBuffer) 500ml 细胞组分分离 溶红细胞,红细胞裂解液 注意无菌操作,主要由氯化铵、氯化钾、磷酸盐、葡萄糖、酚红、氯化镁、碳酸氢钠等组成。
红细胞洗涤液(pH7.2) 100ml 细胞组分分离 特定用于用碘对蛋白质进行标记 主要由10mMPBS、氯化钠、氯化钾等组成。
红细胞洗涤液(pH7.2) 500ml 细胞组分分离 特定用于用碘对蛋白质进行标记 主要由10mMPBS、氯化钠、氯化钾等组成。
Triton-NH4OH细胞裂解液 100ml 细胞组分分离 裂解细胞获得细胞外基质 主要由0.5%TritonX-100、20mMNH4OH、PBS组成。
Triton-NH4OH细胞裂解液 500ml 细胞组分分离 裂解细胞获得细胞外基质 主要由0.5%TritonX-100、20mMNH4OH、PBS组成。
Tris-氯化铵红细胞裂解液 100ml 细胞组分分离 Tris-NH4CL法溶解红细胞,去除细胞悬液中的红细胞 主要由氯化铵、TRIS组成,即为Tris-NH4CL,PH7.2
Tris-氯化铵红细胞裂解液 500ml 细胞组分分离 Tris-NH4CL法溶解红细胞,去除细胞悬液中的红细胞 主要由氯化铵、TRIS组成,即为Tris-NH4CL,PH7.2
Ficoll400裂解液(20%w/v) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400裂解液(30%w/v) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400裂解液(40%w/v) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400裂解液(50%w/v) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400铺垫液(1.25%) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由Ficoll400、山梨醇等组成。
Ficoll400铺垫液(1.25%) 500ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由Ficoll400、山梨醇等组成。
Ficoll溶液(0%m/V) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由不含Ficoll的Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(4%m/V) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由4%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(8%m/V) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由8%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(15%m/V) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由15%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(20%m/V) 100ml 细胞组分分离 分离完整的细胞核 主要由20%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
HEPES-KAc裂解缓冲液(pH6.8) 100ml 细胞组分分离 分离原生质体组分 主要由HEPES、乙酸钾、0.1M山梨醇、EDTA、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES-KAc裂解缓冲液(pH6.8) 500ml 细胞组分分离 分离原生质体组分 主要由HEPES、乙酸钾、0.1M山梨醇、EDTA、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES裂解缓冲液(pH6.8) 100ml 细胞组分分离 分离原生质体组分 主要由HEPES、乙酸钾、0.2M山梨醇、DETA、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES裂解缓冲液(pH6.8) 500ml 细胞组分分离 分离原生质体组分 主要由HEPES、乙酸钾、0.2M山梨醇、DETA、蛋白酶抑制剂等组成。
TMK缓冲液(pH7.6) 100ml 细胞组分分离 又称Tris-MgCl2-KCl缓冲液,内质网分离缓冲液 主要由20mMTris-HCL、2mM氯化镁、50mM氯化钾组成。
Tris-马来酸溶液(50mmol/L,pH6.4) 500ml 细胞组分分离 高尔基器分离 主要由马来酸/顺丁烯二酸溶于去离子水获得,未调整PH值。
巴比妥缓冲液(pH7.4) 100ml 细胞组分分离 绵羊红细胞悬液的制备 主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成。
巴比妥缓冲液(pH7.4) 500ml 细胞组分分离 绵羊红细胞悬液的制备 主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成。
巴比妥缓冲液(5×,pH7.4) 100ml 细胞组分分离 绵羊红细胞悬液的制备 主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成,5x稀释后使用。
巴比妥缓冲液(5×,pH7.4) 500ml 细胞组分分离 绵羊红细胞悬液的制备 主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成,5x稀释后使用。
改良Barth溶液(含钙) 500ml 细胞组分分离 漂洗卵母细胞 主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
改良Barth溶液(无钙) 500ml 细胞组分分离 漂洗卵母细胞 主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7) 100ml 细胞组分分离 又称改良任氏液或改良林格氏液,用于间期提取实验 主要由氯化钠、氯化钾、硫酸镁、氯化钙、HEPES、EDTA等组成,临用前稀释至0.25×。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7) 500ml 细胞组分分离 又称改良任氏液或改良林格氏液,用于间期提取实验 主要由氯化钠、氯化钾、硫酸镁、氯化钙、HEPES、EDTA等组成,临用前稀释至0.25×。
氯化钾-EDTA溶液(0.15mol/L) 100ml 细胞组分分离 内质网分离 主要由氯化钾、EDTA组成。
氯化钾-EDTA溶液(0.15mol/L) 500ml 细胞组分分离 内质网分离 主要由氯化钾、EDTA组成。
阿氏液(2×Alsever液) 100ml 细胞组分分离 柠檬酸葡萄糖抗凝溶液,抗凝溶液 主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。
阿氏液(2×Alsever液) 500ml 细胞组分分离 柠檬酸葡萄糖抗凝溶液,抗凝溶液 主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。
EB缓冲液(pH7.2) 100ml 细胞组分分离 提取卵母细胞 主要由0.25M蔗糖、氯化钠、氯化镁、HEPES等组成。
STM溶液(0.25M,pH7.4) 100ml 细胞组分分离 又称为蔗糖-Tris-MgCl2溶液,为组织匀浆液 主要由0.25M蔗糖和Tris-HCL、氯化镁组成。
STM溶液(2M,pH7.4) 100ml 细胞组分分离 又称为蔗糖-Tris-MgCl4溶液,为组织匀浆液 主要由2M蔗糖和Tris-HCL、氯化镁组成。
右旋糖酐匀浆基液(DHM,pH6.4) 100ml 细胞组分分离 组织匀浆液 主要由蔗糖、右旋糖酐、TRIS、马来酸组成。
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏 主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏 主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏 主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏 主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-Tris-HCl2溶液(0.35M:0.01mM) 100ml 细胞组分分离 线粒体分离,尤其适用于牛的线粒体分离 主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-HCl2溶液(0.35M:0.01mM) 500ml 细胞组分分离 线粒体分离,尤其适用于牛的线粒体分离 主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(1.25M:50mM,pH6.4) 100ml 细胞组分分离 高尔基器分离 主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(1.25M:50mM,pH6.4) 500ml 细胞组分分离 高尔基器分离 主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(2M:50mM,pH6.4) 100ml 细胞组分分离 高尔基器分离 主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(2M:50mM,pH6.4) 500ml 细胞组分分离 高尔基器分离 主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-琥珀酸溶液(SS,0.25mol/L,pH7.8) 100ml 细胞组分分离 线粒体分离 主要由蔗糖、琥珀酸钠、EDTA、tris等组成。
蔗糖-琥珀酸溶液(SS,0.25mol/L,pH7.8) 500ml 细胞组分分离 线粒体分离 主要由蔗糖、琥珀酸钠、EDTA、tris等组成。
蔗糖-氯化镁基液(0.25mol/L,pH6.7) 100ml 细胞组分分离 线粒体分离 主要由蔗糖、氯化镁、tris等组成。
蔗糖-氯化镁基液(0.25mol/L,pH6.7) 500ml 细胞组分分离 线粒体分离 主要由蔗糖、氯化镁、tris等组成。
蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0) 100ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由0.4M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0) 500ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由0.4M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(1.1mol/L,pH7.0) 100ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由1.1M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(1.1mol/L,pH7.0) 500ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由1.1M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(1.65mol/L,pH7.0) 100ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由1.65M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(1.65mol/L,pH7.0) 500ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由1.65M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(2.25mol/L,pH7.0) 100ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由2.25M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
蔗糖咪唑溶液(2.25mol/L,pH7.0) 500ml 细胞组分分离 酵母细胞中分离质膜 主要由2.25M蔗糖、2mmMEDTA、25mM咪唑组成。
磷酸酶抑制剂(10×) 100ml 细胞组分分离 提取细胞膜 主要由原钒酸钠、EDTA、氟化钠、焦磷酸钠组成,调PH至7.6。
磷酸酶抑制剂(10×) 500ml 细胞组分分离 提取细胞膜 主要由原钒酸钠、EDTA、氟化钠、焦磷酸钠组成,调PH至7.6。
山梨醇溶液(1mol/L) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、去离子水组成。
山梨醇溶液(1mol/L) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、去离子水组成。
山梨醇溶液(1mol/L,无菌) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、去离子水组成,高压灭菌。
山梨醇溶液(1mol/L,无菌) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、去离子水组成,高压灭菌。
山梨醇溶液(1.1mol/L) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、去离子水组成,高压灭菌。
山梨醇溶液(1.1mol/L) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、去离子水组成,高压灭菌。
山梨醇缓冲液 100ml 细胞组分分离 又称山梨糖醇,特殊缓冲液 主要由1M山梨醇和0.1MEDTA(PH7.5)组成。
山梨醇缓冲液 500ml 细胞组分分离 又称山梨糖醇,特殊缓冲液 主要由1M山梨醇和0.1MEDTA(PH7.5)组成。
山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、磷酸钾溶液(PH7.5)、EDTA(PH7.5)、去离子水组成。
山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、磷酸钾溶液(PH7.5)、EDTA(PH7.5)、去离子水组成。
山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5,无菌) 100ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、磷酸钾溶液(PH7.5)、EDTA(PH7.5)、去离子水组成。
山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5,无菌) 500ml 细胞组分分离 分离细胞核 主要由山梨醇、磷酸钾溶液(PH7.5)、EDTA(PH7.5)、去离子水组成。
马克凯郎(Maccallum)溶液 100ml 细胞组分分离 肌细胞分离 适于分离横纹肌核心肌细胞
钼酸铵溶液(0.42%) 100ml 细胞检测 5’-核苷酸酶活性测定 主要由钼酸、浓硫酸组成。
CA缓冲液(pH7.5) 100ml 细胞检测 caspase分析中的缓冲液 主要由蔗糖、HEPES、氯化钾、氯化镁、DTT等组成。
ABTS缓冲液(pH5.0) 100ml 细胞检测 分析整合素依赖性黏附 主要由0.05M磷酸氢二钠、0.1M乙酸钠组成,用HCL调PH值至5.0。
ABTS缓冲液(pH5.0) 500ml 细胞检测 分析整合素依赖性黏附 主要由0.05M磷酸氢二钠、0.1M乙酸钠组成,用HCL调PH值至5.0。
ABTS试剂 48T 细胞检测 分析整合素依赖性黏附 主要由ABTS缓冲液、双氧水、ABTS溶液组成。
ABTS试剂 96T 细胞检测 分析整合素依赖性黏附 主要由ABTS缓冲液、双氧水、ABTS溶液组成。
HEPES-CHAPS缓冲液(pH7.05) 100ml 细胞检测 Caspase活性的酶促分析 主要由HEPES、CHAPS、DTT、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES-CHAPS缓冲液(pH7.05) 500ml 细胞检测 Caspase活性的酶促分析 主要由HEPES、CHAPS、DTT、蛋白酶抑制剂等组成。
K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4) 100ml 细胞检测 细胞凋亡期间Caspase活化分析 主要由EDTA、去离子水组成,用氢氧化钾调PH值7.4。
K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4) 500ml 细胞检测 细胞凋亡期间Caspase活化分析 主要由EDTA、去离子水组成,用氢氧化钾调PH值7.4。
MTT溶液(5mg/ml) 5ml 细胞检测 又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测
MTT溶液(5mg/ml) 10ml 细胞检测 又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测
MTT溶液(5mg/ml) 50ml 细胞检测 又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测
"MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
" 500T 细胞检测 又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测 主要由MTT\四氮唑盐、PBS、DMSO组成。
"MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
" 1000T 细胞检测 又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测 主要由MTT\四氮唑盐、PBS、DMSO组成。
台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 100T 细胞检测 又称锥虫蓝染色液,用于细胞染色,对细胞存活率进行比较精确的定量 主要由台盼蓝/锥虫蓝染色液、细胞重悬液组成,经过滤处理。是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝,而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。
台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 500T 细胞检测 又称锥虫蓝染色液,用于细胞染色,对细胞存活率进行比较精确的定量 主要由台盼蓝/锥虫蓝染色液、细胞重悬液组成,经过滤处理。是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝,而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) 100T 细胞检测 细胞凋亡的生物化学分析,线粒体膜电位检测,需要JC-1200ug 主要由JC-1染料储存液,JC-1buffer、CCCP等组成,可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位,采用FACS检测。
罗丹明123溶液(0.5mg/ml) 1ml 细胞检测 线粒体膜电位检测 主要由罗丹明123、PBS组成,采用FACS检测,激发波长511nm,发射波长535nm。
p-碘硝基四唑紫溶液(INT,2.5mg/ml) 10ml 细胞检测 线粒体的琥珀酸脱氢酶的分析 主要由p-碘硝基四唑紫、PBS组成。
p-碘硝基四唑紫溶液(INT,2.5mg/ml) 50ml 细胞检测 线粒体的琥珀酸脱氢酶的分析 主要由p-碘硝基四唑紫、PBS组成。
PIPES缓冲液(10mmol/L,pH6.8) 100ml 细胞检测 流式细胞术检测细胞周期 主要由PIPES、氯化钠、氯化镁、TritonX-100等组成。
PIPES缓冲液(10mmol/L,pH6.8) 500ml 细胞检测 流式细胞术检测细胞周期 主要由PIPES、氯化钠、氯化镁、TritonX-100等组成。
PIPES溶液(1mol/L,pH6.8) 50ml 细胞检测 caspase分析中的缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至6.8
PIPES溶液(1mol/L,pH6.8) 100ml 细胞检测 caspase分析中的缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至6.8
PIPES溶液(1mol/L,pH7.0) 50ml 细胞检测 caspase分析中的缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至7.0
PIPES溶液(1mol/L,pH7.0) 100ml 细胞检测 caspase分析中的缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至7.0
PIPES溶液(1mol/L,pH8.0) 50ml 细胞检测 流式细胞术中常用缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至8.0。
PIPES溶液(1mol/L,pH8.0) 100ml 细胞检测 流式细胞术中常用缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至8.0。
PIPES溶液(1mol/L,pH9.0) 50ml 细胞检测 流式细胞术中常用缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至9.0。
PIPES溶液(1mol/L,pH9.0) 100ml 细胞检测 流式细胞术中常用缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至9.0。
PIPES溶液(1mol/L,pH9.4) 50ml 细胞检测 流式细胞术中常用缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至9.4。
PIPES溶液(1mol/L,pH9.4) 100ml 细胞检测 流式细胞术中常用缓冲液 主要由PIPES和去离子水组成,用氢氧化钾调PH至9.4。
Bonner盐溶液 100ml 细胞其他 少量细胞趋化实验中配制琼脂 主要由氯化钠、氯化钾、氯化钙组成。
Bonner盐溶液 500ml 细胞其他 少量细胞趋化实验中配制琼脂 主要由氯化钠、氯化钾、氯化钙组成。
BRB80溶液(5×,pH6.8) 100ml 细胞其他 主要由PIPES、氯化镁、EGTA、双蒸水等组成,用氢氧化钾调PH值至6.5。
BRB80溶液(5×,pH6.8) 500ml 细胞其他 主要由PIPES、氯化镁、EGTA、双蒸水等组成,用氢氧化钾调PH值至6.5。
BRB80铺垫液 100ml 细胞其他 主要由PIPES、氯化镁、EGTA、双蒸水等组成,用氢氧化钾调PH值至6.5。
BRB80铺垫液 500ml 细胞其他 主要由PIPES、氯化镁、EGTA、双蒸水等组成,用氢氧化钾调PH值至6.5。
DEAE-葡聚糖溶液(1mg/ml) 100ml 细胞其他 DEAE-葡聚糖转染DNA到细胞中 主要由DEAE-葡聚糖、TBS组成。
DEAE-葡聚糖溶液(10mg/ml) 100ml 细胞其他 DEAE-葡聚糖转染DNA到细胞中 主要由DEAE-葡聚糖、TBS组成。
McIlvaine缓冲液(pH3.0-8.0) 100ml 细胞其他 染色体分离染色 主要由柠檬酸、磷酸氢二钠组成,按不同比例混合获得相应PH值。pH值可选3,0，4.0，4.1，5.0，5.5，6.0，7.0，8.0。
McIlvaine缓冲液(pH3.0-8.0) 500ml 细胞其他 染色体分离染色 主要由柠檬酸、磷酸氢二钠组成,按不同比例混合获得相应PH值。pH值可选3,0，4.0，4.1，5.0，5.5，6.0，7.0，8.0。
PBS-EDTA缓冲液(4×PE,pH8.0) 100ml 细胞其他 常用于螯合金属离子(尤其是Ca2+、Mg2+)，亦可检测核物质输入等。 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、EDTA等组成。
PBS-EDTA缓冲液(4×PE,pH8.0) 500ml 细胞其他 常用于螯合金属离子(尤其是Ca2+、Mg2+)，亦可检测核物质输入等。 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、EDTA等组成。
PBS-EDTA缓冲液(4×PE,pH7.4) 100ml 细胞其他 常用于螯合金属离子(尤其是Ca2+、Mg2+)，亦可检测核物质输入等。 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、EDTA等组成。
PBS-EDTA缓冲液(4×PE,pH7.4) 500ml 细胞其他 常用于螯合金属离子(尤其是Ca2+、Mg2+)，亦可检测核物质输入等。 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、EDTA等组成。
PBS-EDTA溶液(PE,10mmol/L) 100ml 细胞其他 细胞缓冲液,螯合金属离子 主要由D-PBS、EDTA组成,使用浓度常为1-5mmol/L。
PBS-EDTA溶液(PE,10mmol/L) 500ml 细胞其他 细胞缓冲液,螯合金属离子 主要由D-PBS、EDTA组成,使用浓度常为1-5mmol/L。
PBS-BSA溶液(含钙镁,1%BSA) 100ml 细胞其他 细胞溶液 主要由Dulbecco'sPBS、氯化钙、氯化镁、BSA等组成。
PBS-BSA溶液(含钙镁,1%BSA) 500ml 细胞其他 细胞溶液 主要由Dulbecco'sPBS、氯化钙、氯化镁、BSA等组成。
PBST(pH7.5) 500ml 细胞其他 磷酸缓冲液 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、Tween20等组成。
Ringer平衡盐溶液(1×RBSS) 100ml 细胞其他 林格氏液又称为平衡盐溶液 复方氯化钠溶液,其中含有氯化钠、氯化钾、氯化钙等。
Ringer平衡盐溶液(1×RBSS) 500ml 细胞其他 林格氏液又称为平衡盐溶液 复方氯化钠溶液,其中含有氯化钠、氯化钾、氯化钙等。
Ringer平衡盐溶液(10×RBSS) 100ml 细胞其他 林格氏液又称为平衡盐溶液 复方氯化钠溶液,其中含有氯化钠、氯化钾、氯化钙等。
Ringer平衡盐溶液(10×RBSS) 500ml 细胞其他 林格氏液又称为平衡盐溶液 复方氯化钠溶液,其中含有氯化钠、氯化钾、氯化钙等。
羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5) 100ml 细胞其他 抗体与荧光团或生物素结合 主要由羟胺、去离子水组成,用氢氧化钠调PH8.5。
羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5) 500ml 细胞其他 抗体与荧光团或生物素结合 主要由羟胺、去离子水组成,用氢氧化钠调PH8.5。
台氏液(Tyrode'ssolution) 100ml 细胞其他 哺乳动物离体肠肌实验 主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、氯化钙、葡萄糖组成。
台氏液(Tyrode'ssolution) 500ml 细胞其他 哺乳动物离体肠肌实验 主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、氯化钙、葡萄糖组成。
台氏液(Tyrode'ssolution,无钙) 100ml 细胞其他 哺乳动物离体肠肌实验,不含钙离子 主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、葡萄糖组成。
台氏液(Tyrode'ssolution,无钙) 500ml 细胞其他 哺乳动物离体肠肌实验,不含钙离子 主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、葡萄糖组成。
改良台氏液(Tyrode'ssolution) 100ml 细胞其他 哺乳动物离体肠肌实验 主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、氯化钙、葡萄糖、HEPES组成。
改良台氏液(Tyrode'ssolution) 500ml 细胞其他 哺乳动物离体肠肌实验 主要由氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸盐、氯化钙、葡萄糖、HEPES组成。
Sorensen磷酸缓冲液(1×,pH6.2) 500ml 细胞其他 少量细胞趋化实验 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙组成,终浓度17mM。
Sorensen磷酸缓冲液(10×,pH6.2) 500ml 细胞其他 少量细胞趋化实验 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙组成,终浓度170mM。
DAPI染色液(5ug/ml) 10ml 细胞染色 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
DAPI染色液(5ug/ml) 50ml 细胞染色 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
DAPI染色液(10ug/ml) 10ml 细胞染色 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
DAPI染色液(10ug/ml) 50ml 细胞染色 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
DAPI染色储存液(1mg/ml) 1ml 细胞染色 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
Hoechst33258染色液 10ml 细胞染色 "细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
" Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33258染色液 50ml 细胞染色 "细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
" Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33258染色储存液(1mg/ml) 1ml 细胞染色 "细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
" Hoechst33258染色中士锋生物推荐采用该试剂。Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33342染色液 10ml 细胞染色 细胞周期分析、活细胞染色等 Hoechst33342是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33342染色液 50ml 细胞染色 细胞周期分析、活细胞染色等 Hoechst33342是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33342染色储存液(1mg/ml) 1ml 细胞染色 细胞周期分析、活细胞染色等 Hoechst33342是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 100T 细胞染色 流式细胞术检测细胞凋亡 Hoechst33258能被活细胞摄取,与DNA结合,在紫外线下呈蓝色荧光。PI使死细胞着色产生红色荧光。在散点图上结果为：正常细胞呈低蓝/红光,凋亡细胞呈高蓝/低红光,坏死细胞呈低蓝/高红光。
碘化丙啶PI溶液(20ug/ml,含RNase) 10ml 细胞染色 流式细胞仪分析细胞凋亡、细胞周期等。 PropidiumIodide简称PI,又称碘化丙啶,分子量为668.40,对人体有刺激性,本试剂中含RnaseA,RNase浓度200ug/ml。
