获取电话11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒实验前准备：
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2). 准备因子标准品：
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)) 打开每瓶冻干粉的炎症因子标准品，加入一定量（瓶身有说明）的去离子水溶解重悬，11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)种标准品分别取11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)0μL加到90μL的Assay Buffer中充分混匀，标记上"S11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)"（11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)：20）。
2) 在梯度倍比稀释之前，先使得溶解的S11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)保持均衡11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)5分钟。只能用枪微混匀，不能vortex及剧烈吸取。
3) 标记用于梯度稀释的流式管S2~S7，标记后每管加入11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)00uL的Assay Buffer(AB)
4) 梯度稀释：从母液中吸取50uL的稀释液加入标记S2的稀释管中，混匀组分，打掉枪头，然后从S2中再吸取50uL加入S3管中，打掉枪头，再次混匀，再从中吸取50μL加入S4管，混匀，打掉枪头，从S4中再吸取50uL加入下一管。依次进行至S7。
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒试剂：
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2). 微球及缓冲液
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)) cytokines capture beads，抗体包被的微球时间长了会有沉淀，用前斡旋混匀3-5秒。
2) Setup Beads 11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)瓶 (SB) 。
3) Assay Buffer 11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)瓶（AB）（11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)0×，50ml）。
4) Reagent Dilution Buffer (RDB)11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)瓶 11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)3ml
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒仪器
11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2). 吸管和单通或多通移液器
2. 冰箱
3. 排枪水槽
4. 分光光度计
5. 洗板机
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