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获取电话人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)检测试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)检测试剂盒检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，
每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
↓
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔
中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
↓
于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，
37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
↓
人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)检测试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
HZB601Hu ELISA Kit for B-Lymphocyte Chemoattractant 1 (BLC1) 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC1)检测试剂盒
HZB603Hu ELISA Kit for Growth Regulated Oncogene Beta (GROb) 人生长调节致癌基因β(GROβ)检测试剂盒
HZB604Hu ELISA Kit for Growth Regulated Oncogene Gamma (GROg) 人生长调节致癌基因γ(GROγ)检测试剂盒
CEB606Hu ELISA Kit for Glycophosphatidylinositol (GPI) 人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒
HZB607Hu ELISA Kit for Breast And Kidney Expressed Chemokine (BRAK) 人胸肾表达趋化因子(BRAK)检测试剂盒
HZB651Hu ELISA Kit for Cutaneous T-Cell Attracting Chemokine (CTACK) 人皮肤T-细胞虏获趋化因子(人胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)检测试剂盒CTACK)检测试剂盒
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HZA699Hu ELISA Kit for Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2 (PTGS2) 人环加氧酶2(PTGS2)检测试剂盒
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