获取电话兔子垂体细胞操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，兔子垂体细胞此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!
细胞传代培养（消化法）具体操作：
一：传代前准备；
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：兔子垂体细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
二：胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。
2. 兔子垂体细胞 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
三：吹打分散细胞；
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四：分装稀释细胞；
1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。
五：继续培养；
用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。兔子垂体细胞传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。
XY1168 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
XY1169 人鼻咽癌细胞（低分化） CNE2细胞
XY1170 人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
XY1171 人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
XY1172 人鼻咽癌细胞,HNE3细胞
XY1173 人鼻咽癌细胞,HNE-2细胞
XY1174 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞
XY1175 人鼻咽癌细胞,CNE细胞
XY1176 人鼻咽癌细胞,CNE-2Z细胞
XY1177 人鼻咽癌细胞,CNE-1细胞
XY1178 人鼻咽癌细胞,6-10B细胞
XY1179 人鼻咽癌细胞,5-8F细胞
XY1180 人鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞
XY1181 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞,RT4细胞
XY1182 人膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
XY1183 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞
XY1184 人膀胱移行细胞癌 SW 780 细胞
XY1185 人膀胱移行细胞癌 J82细胞,
XY1186 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞
XY1187 人膀胱鳞癌 ScaBER细胞,
XY1188 人膀胱癌移行细胞癌细胞,T24细胞
XY1189 人膀胱癌细胞,T24-EGFP细胞
XY1190 人膀胱癌细胞,HT-1376细胞
XY1191 人膀胱癌细胞,EJ细胞
XY1192 人膀胱癌细胞,BIU-87细胞
XY1193 人膀胱癌细胞,5637细胞,
XY1194 人膀胱癌细胞,5637（HTB-9）细胞
XY1195 人瘢痕疙瘩成纤维细胞,HKF细胞,
XY1196 人白血病细胞,U937细胞
XY1197 人白血病细胞,SK细胞
XY1198 人白血病细胞,KG-1细胞
XY1199 人白血病细胞,HL-60细胞
XY1200 人白血病细胞,Daudi细胞
XY1201 人白血病阿霉素耐药株 K562/Adr细胞