获取电话逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!
细胞传代培养（消化法）具体操作：
一：传代前准备；
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
二：胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。
2. 逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
三：吹打分散细胞；
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四：分装稀释细胞；
1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。
五：继续培养；
用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。
XY0166 小鼠胚胎干细胞,CmESCs-11细胞
XY0167 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) NIH-3T3-L1细胞,
XY0168 小鼠胚胎成纤维细胞,T6-Swiss albino细胞
XY0169 小鼠胚胎成纤维细胞,SK-MEL-1细胞
XY0170 小鼠胚胎成纤维细胞,Psi2 DAP细胞
XY0171 小鼠胚胎成纤维细胞,PA12细胞
XY0172 小鼠胚胎成纤维细胞,NIH3T3细胞
XY0173 小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞
XY0174 小鼠胚胎成纤维细胞,MC3T3-L1细胞
XY0175 小鼠胚胎成纤维细胞,C3H/10T1/2细胞
XY0176 小鼠胚胎成纤维细胞,BALB/3T3clone A31细胞
XY0177 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6-Swiss albino细胞
XY0178 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3-L1细胞,
XY0179 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3 clone A31细胞
XY0180 小鼠胚胎成纤维细胞,10T1细胞
XY0181 小鼠胚成纤维包装细胞,ψ2细胞
XY0182 小鼠胚成纤维包装细胞,PA317细胞
XY0183 小鼠逆转录病毒包装株 PT-67细胞
XY0184 小鼠脑微血管内皮细胞株 BEND.3细胞
XY0185 小鼠脑微血管内皮细胞,Bend3细胞
XY0186 小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞
XY0187 小鼠脑瘤细胞,BC3H1细胞
XY0188 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1细胞,
XY0189 小鼠淋巴样瘤细胞,P388D1细胞,
XY0190 小鼠淋巴样瘤 P388细胞,
XY0191 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1 细胞
XY0192 小鼠淋巴瘤细胞,Yac-1细胞,
XY0193 小鼠淋巴瘤细胞,Nb2－11细胞
XY0194 小鼠淋巴瘤细胞,L5178Y细胞
XY0195 小鼠淋巴瘤细胞,EL4细胞
XY0196 小鼠淋巴瘤细胞,EL4.IL-2细胞
XY0197 小鼠淋巴结血管上皮样细胞,SVEC4-10细胞