获取电话人盲肠腺癌细胞（未分化）操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，人盲肠腺癌细胞（未分化）此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!
细胞传代培养（消化法）具体操作：
一：传代前准备；
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：人盲肠腺癌细胞（未分化）取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
二：胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。
2. 人盲肠腺癌细胞（未分化） 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
三：吹打分散细胞；
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四：分装稀释细胞；
1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。
五：继续培养；
用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。人盲肠腺癌细胞（未分化）传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。
XY0783 人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞
XY0784 人脑星形胶质母细胞瘤细胞,U-87MG细胞
XY0785 人脑星形胶质母细胞瘤 U-87MG-EGFP细胞
XY0786 人脑星形胶质母细胞瘤 U-118 MG细胞
XY0787 人脑星形胶质瘤细胞,U251细胞,
XY0788 人脑神经胶质瘤细胞（H4） H4细胞
XY0789 人脑神经胶质瘤细胞,U-373MG-EGFP细胞
XY0790 人脑瘤细胞,SF767细胞
XY0791 人脑瘤细胞,SF17细胞
XY0792 人脑瘤细胞,SF126细胞
XY0793 人脑胶质细胞株（正常）HEB细胞
XY0794 人脑胶质细胞株 HEB细胞
XY0795 人脑胶质母细胞瘤细胞,TG-905细胞
XY0796 人脑胶质母细胞瘤细胞,SW038-C2细胞
XY0797 人脑胶质瘤细胞系 U373细胞
XY0798 人脑多形性胶质瘤细胞,BT-325细胞
XY0799 人男性正常龟头细胞系 HS68细胞
XY0800 人耐VCR胃腺癌细胞,SGC-7901/VCR细胞
XY0801 人膜间皮细胞,MeT-5A细胞
XY0802 人膜间皮细胞,CRL-9444细胞,
XY0803 人膜间皮细胞,CRL-9444 MeT-5A细胞
XY0804 人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞,Pfeiffer细胞
XY0805 人盲肠腺癌细胞（未分化）Hce-8693细胞,
XY0806 人盲肠未分化癌 HCE-8962细胞,
XY0807 人慢性髓原白血病细胞,K562细胞,
XY0808 人慢性骨髓性白血病细胞系 K562细胞
XY0809 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞
XY0810 人卵巢腺癌细胞
XY0811 人卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
XY0812 人卵巢畸胎瘤细胞,PA-1细胞
XY0813 人卵巢癌紫杉醇耐药株 A2780/Taxol细胞
XY0814 人卵巢癌细胞株 OC3细胞,
XY0815 人卵巢癌细胞系 Anglne细胞
XY0816 人卵巢癌细胞系 3AO细胞
XY0817 人卵巢癌细胞（耐药） SKOV3/DDP细胞
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