获取电话尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，人低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因归纳总结于下表。
人低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒问题可能的原因（非试剂盒本身的原因）
一．弱阳性质控样本检测不出
温育的时间或温度不够；显色反应时间太短；所用配制缓冲液的蒸馏水有问题
二．测定的重复性差（相同样本两次测定结果不一致）
这是典型的由测定操作引起的问题，包括：（1）加样本及试剂量不准；孔间不一致；（2）加样过快，孔间发生污染；（3）加错样本；（4）加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；（5）不同批号试剂盒中组分混用；（6）人低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒温育时间、洗板、显色时间不一致；（7）孔内污染杂物；（8）酶标仪滤光片不正确；（9）血清标本未完全凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。
三．白板（阳性对照不显色）
（1）漏加酶结合物；
（2）洗板液配制中出现问题，如量筒不干净，含酶抑制物（如叠氮钠）等。
（3）漏加显色剂A或B；
（4）终止剂当显色剂使用。
四．全部板孔均有显色
（1）洗板不干净；
（2）显色液变质；
（3）加底物的吸光受酶污染；
（4）洗板液受酶等污染。
使用微量加样器加样必须注意的关键点是：人低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致.
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HZA598Ra ELISA Kit for Microsomal 人低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒Glutathione S Transferase 2 (MGST2) 大鼠微粒体谷胱甘肽S转移酶2(MGST2)检测试剂盒
HZA307Ra ELISA Kit for Galectin 7 (GAL7) 大鼠半乳糖凝集素7(GAL7)检测试剂盒
HZA309Ra ELISA Kit for Galectin 9 (GAL9) 大鼠半乳糖凝集素9(GAL9)检测试剂盒
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Alpha (PDGFRa)
HZB949Ra ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) 大鼠转化生长因子β3(TGFβ3)检测试剂盒
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HZA274Ra ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)检测试剂盒
Protein 6 (IGFBP6)
HZC659Ra ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)检测试剂盒
Protein 5 (IGFBP5)
HZC024Ra ELISA Kit for Aldehyde Dehydrogenase, Mitochondrial (ALDM) 大鼠线粒体乙醛脱氢酶(ALDM)检测试剂盒
HZA224Ra ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11) 大鼠基质金属蛋白酶11(MMP11)检测试剂盒
HZA402Ra ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12) 大鼠基质金属蛋白酶12(MMP12)检测试剂盒
HZA203Ra ELISA Kit for Prokineticin Receptor 1 (PKR1) 大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)检测试剂盒
HZA227Ra ELISA Kit for Cyclophilin B (CYPB) 大鼠亲环素B(CYPB)检测试剂盒