获取电话三糖铁琼脂（TSI）是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，三糖铁琼脂（TSI）因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
首先，我们要从众多培养基成分及影响的环境因素中筛选出具有主效应的因子。这时，通常采用筛选试验。主要有全因子因析设计和Plackett－Burman设计。两种筛选试验，各有千秋，但都能以最少的试验次数筛选出主效应因子。其中全因子设计能够表现出因子的三级以上交互作用，而Plackett－Burman设计由于是两水平设计，所以交互作用只在二级交互作用。另外还有部分因子因析设计。
筛选到了主效应因子，我们就可以开始进行下一步优化试验。此时，主要有中心复合设计和Box-Behnken设计。
中心组合设计是一种国际上较为常用的响应面法，三糖铁琼脂（TSI）是一种5水平的实验设计法。采用该法能够在有限的实验次数下，对影响生物过程的因子及其交互作用进行评价，而且还能对各因子进行优化，以获得影响过程的最佳条件。
Box- Behnken设计是另一种国际上较为常用的响应面法，是一种3水平的实验设计法。同样具有响应面法的优点。近年来利用该法进行生物过程优化的文献比用中心组合设计法的明显地少。
斜面培养基
葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5，分装试管。0.IMPa灭菌20min。95％酒精(食用级)40mL。摆斜面，
液体增殖培养基
葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。
醋酸菌种的制备
扩大培养过程：安瓿管，液体试管1．液体试管2，100mL三角瓶，500mL三角瓶，1000mL三角瓶，种子罐。
安瓿管开启：酒精棉球擦抹三次，用重器撞击，打开，注入0.5mL无菌水，将菌球溶解，全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内，30℃培养72h，每2h摇动—次
菌体生长：培养基变混浊后，颜色变浅，三糖铁琼脂（TSI）对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液，30℃培养48h，每2h摇动—次。
xy1901 肉汤培养基A 250g 一种通用的营养培养基，用于多种微生物的增菌培养
xy1902 琼脂培养基B 250g 一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养。
xy1903 琼脂培养基C 250g 用于霉菌和酵母菌的分离培养
xy1904 肉汤培养基D 250g 用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养
xy1905 增菌肉汤培养基E 250g 用于肠杆菌科细菌的增菌培养
xy1906 琼脂培养基F 250g 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
xy1907 肉汤培养基G 250g 用于大肠杆菌、大肠菌群的检测
xy1908 琼脂培养基H 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养。
xy1909 肉汤培养基I 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养。
xy1910 琼脂培养基J 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
xy1911 琼脂培养基K 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
xy1912 琼脂培养基L 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
xy1913 琼脂培养基M 250g 于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。
xy1914 琼脂培养基N 250g 于绿脓假单胞菌的分离培养。
xy1915 琼脂培养基O 250g 用于金黄色葡萄球菌的分离培养。
xy1916 培养基P 250g 用于梭菌的增菌培养和计数。
xy1917 培养基Q 250g 营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基。
xy1918 培养基R 250g 用于大肠菌群选择性增菌
xy1919 缓冲氯化钠蛋白胨溶液（PH7.0） 250g 用于药品中细菌的前增菌或样品制备。
xy1920 琼脂培养基S 250g 用于饮用水中细菌总数的计数。
xy1922 RV肉汤（EP） 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养。
xy1923 甘露醇盐琼脂 250g 用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养
美国药典培养基（USP标准）
xy1961 液体大豆酪蛋白消化物培养基 250g 用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试。