获取电话疱肉培养基基础是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，疱肉培养基基础因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
首先，我们要从众多培养基成分及影响的环境因素中筛选出具有主效应的因子。这时，通常采用筛选试验。主要有全因子因析设计和Plackett－Burman设计。两种筛选试验，各有千秋，但都能以最少的试验次数筛选出主效应因子。其中全因子设计能够表现出因子的三级以上交互作用，而Plackett－Burman设计由于是两水平设计，所以交互作用只在二级交互作用。另外还有部分因子因析设计。
筛选到了主效应因子，我们就可以开始进行下一步优化试验。此时，主要有中心复合设计和Box-Behnken设计。
中心组合设计是一种国际上较为常用的响应面法，疱肉培养基基础是一种5水平的实验设计法。采用该法能够在有限的实验次数下，对影响生物过程的因子及其交互作用进行评价，而且还能对各因子进行优化，以获得影响过程的最佳条件。
Box- Behnken设计是另一种国际上较为常用的响应面法，是一种3水平的实验设计法。同样具有响应面法的优点。近年来利用该法进行生物过程优化的文献比用中心组合设计法的明显地少。
斜面培养基
葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5，分装试管。0.IMPa灭菌20min。95％酒精(食用级)40mL。摆斜面，
液体增殖培养基
葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。
醋酸菌种的制备
扩大培养过程：安瓿管，液体试管1．液体试管2，100mL三角瓶，500mL三角瓶，1000mL三角瓶，种子罐。
安瓿管开启：酒精棉球擦抹三次，用重器撞击，打开，注入0.5mL无菌水，将菌球溶解，全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内，30℃培养72h，每2h摇动—次
菌体生长：培养基变混浊后，颜色变浅，疱肉培养基基础对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液，30℃培养48h，每2h摇动—次。
xy1821 沙门氏菌显色培养基 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养沙门氏菌显亮红色
xy1822 弧菌显色培养基 1000ml 用于弧菌的显色培养。
xy1823 尿道定位显色培养基 1000ml 用于分离和鉴别常见尿道致病菌
xy1824 李斯特氏菌显色培养基 1000ml 用于李斯特氏菌的显色培养.
xy1825 金黄色葡萄球菌显色培养基 1000ml 用于金黄色葡萄球菌的显色培养
xy1826 霉菌和酵母菌显色培养基 1000ml 用于霉菌和酵母菌的显色培养
xy1827 念珠菌显色培养基 1000ml 用于念珠菌分离和鉴定，白色念珠菌显绿色
xy2001 PEA琼脂/PEA Agar 250克 从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
xy2002 PEA琼脂/PEA Agar 250克
xy2003 OADC营养添加剂 100ml
xy2004 7H9（米氏）分支杆菌培养基 250克
xy2005 7H10（米氏）分支杆菌培养基 250克
xy2006 7H11（米氏）分支杆菌培养基 250克
xy2007 ER培养基/Eriksson Medium 250克
xy2008 ER培养基（含维生素）/Eriksson Medium with vitamins 250克
xy2009 胰蛋白示/示蛋白胨/月示蛋白胨/月示胨/蛋白示/Tryptose 250克
xy2010 水解乳清蛋白/水解乳蛋白/乳清蛋白水解液/乳白蛋白水解物/Lactalbumin hydrolysate 250克