获取电话甘露醇发酵培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，甘露醇发酵培养基因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
首先，我们要从众多培养基成分及影响的环境因素中筛选出具有主效应的因子。这时，通常采用筛选试验。主要有全因子因析设计和Plackett－Burman设计。两种筛选试验，各有千秋，但都能以最少的试验次数筛选出主效应因子。其中全因子设计能够表现出因子的三级以上交互作用，而Plackett－Burman设计由于是两水平设计，所以交互作用只在二级交互作用。另外还有部分因子因析设计。
筛选到了主效应因子，我们就可以开始进行下一步优化试验。此时，主要有中心复合设计和Box-Behnken设计。
中心组合设计是一种国际上较为常用的响应面法，甘露醇发酵培养基是一种5水平的实验设计法。采用该法能够在有限的实验次数下，对影响生物过程的因子及其交互作用进行评价，而且还能对各因子进行优化，以获得影响过程的最佳条件。
Box- Behnken设计是另一种国际上较为常用的响应面法，是一种3水平的实验设计法。同样具有响应面法的优点。近年来利用该法进行生物过程优化的文献比用中心组合设计法的明显地少。
斜面培养基
葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5，分装试管。0.IMPa灭菌20min。95％酒精(食用级)40mL。摆斜面，
液体增殖培养基
葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。
醋酸菌种的制备
扩大培养过程：安瓿管，液体试管1．液体试管2，100mL三角瓶，500mL三角瓶，1000mL三角瓶，种子罐。
安瓿管开启：酒精棉球擦抹三次，用重器撞击，打开，注入0.5mL无菌水，将菌球溶解，全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内，30℃培养72h，每2h摇动—次
菌体生长：培养基变混浊后，颜色变浅，甘露醇发酵培养基对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液，30℃培养48h，每2h摇动—次。
xy1568 碱性胆盐琼脂 250g 用于分离霍乱弧菌
xy1569 豆粉琼脂（血琼脂基础） 250g 用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
xy1570 PLET琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的分离鉴别
xy1572 哥伦比亚血琼脂基础 250g 营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基
xy1573 细菌L型增菌液 65g 用于L型细菌增菌培养
xy1575 细菌L型分离琼脂 110g 用于L型细菌分离培养
xy1578 溶血琼脂基础 250g 用于鼠疫杆菌培养
xy1579 亚硫酸钠琼脂 250g 用于鼠疫杆菌培养
xy1580 龙胆紫血液琼脂基础 250g 用于鼠疫杆菌的选择性培养
xy1581 硫酸十二烷基钠琼脂 250g 用于鼠疫杆菌抗噬菌体培养
xy1582 PNB（对硝基苯甲酸） 1.0g 加入改良罗氏培养基中制成PNB培养基,用于分枝杆菌菌型鉴定
xy1583 TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 0.1g 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定
xy1584 戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
xy1585 碳酸氢钠琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的荚膜培养
xy1586 指示选择性培养基基础 250g 用于炭疽杆菌的分离鉴别
xy1557 Middle Brook 7H10琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
xy1558 Middle Brook 7H11琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
xy1559 精氨酸肉汤 250g 用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)
xy1560 曲霉素琼脂基础(AFPA) 250g 用于曲霉菌分离培养
xy1561 假单胞分离琼脂 250g 用于假单胞菌群的测定
xy1562 双抗巧克力琼脂 250g 用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养
xy1563 营养琼脂 250g 细菌总数测定，细菌传代培养
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