获取电话品红亚硫酸钠琼脂（远滕氏琼脂）是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，品红亚硫酸钠琼脂（远滕氏琼脂）因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
首先，我们要从众多培养基成分及影响的环境因素中筛选出具有主效应的因子。这时，通常采用筛选试验。主要有全因子因析设计和Plackett－Burman设计。两种筛选试验，各有千秋，但都能以最少的试验次数筛选出主效应因子。其中全因子设计能够表现出因子的三级以上交互作用，而Plackett－Burman设计由于是两水平设计，所以交互作用只在二级交互作用。另外还有部分因子因析设计。
筛选到了主效应因子，我们就可以开始进行下一步优化试验。此时，主要有中心复合设计和Box-Behnken设计。
中心组合设计是一种国际上较为常用的响应面法，品红亚硫酸钠琼脂（远滕氏琼脂）是一种5水平的实验设计法。采用该法能够在有限的实验次数下，对影响生物过程的因子及其交互作用进行评价，而且还能对各因子进行优化，以获得影响过程的最佳条件。
Box- Behnken设计是另一种国际上较为常用的响应面法，是一种3水平的实验设计法。同样具有响应面法的优点。近年来利用该法进行生物过程优化的文献比用中心组合设计法的明显地少。
斜面培养基
葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5，分装试管。0.IMPa灭菌20min。95％酒精(食用级)40mL。摆斜面，
液体增殖培养基
葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。
醋酸菌种的制备
扩大培养过程：安瓿管，液体试管1．液体试管2，100mL三角瓶，500mL三角瓶，1000mL三角瓶，种子罐。
安瓿管开启：酒精棉球擦抹三次，用重器撞击，打开，注入0.5mL无菌水，将菌球溶解，全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内，30℃培养72h，每2h摇动—次
菌体生长：培养基变混浊后，颜色变浅，品红亚硫酸钠琼脂（远滕氏琼脂）对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液，30℃培养48h，每2h摇动—次。
xy1397 葡萄糖蛋白胨培养基 250g 用于药品，生物制品无菌试验
Dextrose Peptone Medium
xy1398 卵黄高盐琼脂基础 250g 用于药品、生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
Egg-Yolk Salt Agar Base
xy1399 MUG培养基 100g 用于大肠杆菌测定
MUG Medium
xy1400 真菌琼脂培养基 250g 用于无菌生长试验
Fungi Agar Medium
xy1402 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 Phosphate Glucose Peptone Water Medium 250g 用于甲基红试验
xy1403 胰蛋白胨水培养基 250g 用于靛基质试验
Peptone Water Medium
xy1405 硝酸盐胨水培养基 250g 用于硝酸盐还原产气试验
Nitrate Saline Peptone Water Medium
xy1406 改良马丁液体培养基 250g 用于菌苗制造及生物制品霉菌无菌检验
Martin Broth ，Modified
xy1408 改良马丁琼脂培养基 250g 用于生物制品霉菌无菌检验
Martin Agar Medium ，Modified
饮用水及水源检测培养基
xy1001 平板计数琼脂 250g 用于饮用天然矿泉水中细菌总数的检验
Plate Count?Agar
xy1036 乳糖胆盐发酵培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验（GB标准）
Lactose Bile Broth
xy1039 乳糖蛋白胨培养液 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定
Lactose Peptone Broth
xy1042 亮绿琼脂 250g 用于饮用水，水源水中沙门氏菌选择性增菌