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遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体

遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体

价格: 1

品牌:CST

供货周期: 现货

货号:hz-12452R

规格:g/mg

英文名称    AIPL1    

中文名称    遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体    

别    名    A930007I01Rik; Aipl1; AIPL1_HUMAN; AIPL2; Aryl hydrocarbon interacting protein like 1; Aryl hydrocarbon receptor interacting protein like 1; Aryl-hydrocarbon-interacting protein-like 1; LCA4; MGC25485; OTTHUMP00000128207; OTTMUSP00000006382; RP23-401C17.1.    

说 明 书    0.1ml      

研究领域    细胞生物  神经生物学  信号转导      

抗体来源    Rabbit    

克隆类型    Polyclonal    

交叉反应    Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,     

产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体(石蜡切片需做抗原修复) 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.    

分 子 量    44kDa    

细胞定位    细胞核 细胞浆     

性    状    Lyophilized or Liquid    

浓    度    1mg/1ml    

免 疫 原    KLH conjugated synthetic peptide derived from human AIPL1    

亚    型    IgG    

纯化方法    affinity purified by Protein A    

储 存 液    Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4    

保存条件    Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.    

遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体产品介绍    background:

The inherited blindness associated protein, aryl hydrocarbon receptor interacting protein-like 1 (AIPL1), interacts with the cell cycle regulator protein NUB1. AIPL1 is crucial for protein folding and stabilization, as well as for protein trafficking. It localizes to the nucleus or cytoplasm and is highly expressed in the pineal gland and the retina. In the retina, AIPL1 is expressed in both developing cone and rod photoreceptors, but it is restricted to rod photoreceptors in the adult human retina. Defects in the gene encoding for AIPL1 can cause Leber congenital amaurosis type IV, an early-onset, inherited autosomal recessive disorder that results in childhood blindness.

Function:
May be important in protein trafficking and/or protein folding and stabilization.    

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