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获取电话小鼠内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒 | |
产品规格 | 96T/48T |
使用目的： | 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。 |
检测方法 | 酶联免疫法/酶免法（ELISA） |
产品范围 | 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒 |
待检样本 | 体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 |
保存条件 | 2-8℃ |
如“小鼠内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒”操作步骤： | |
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6． 甩去孔内液体，小鼠内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 | |
“ELISA试剂盒”现货供应，另外本司供应美国ATCC细胞、抗体、生物试剂、标准品等科研试剂，试剂盒价格等相关资料来电索取。 | |
ELISA试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠内皮脂肪酶(LIPG)水平。用纯化的小鼠内皮脂肪酶(LIPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠内皮脂肪酶(LIPG)，再与HRP 标记的小鼠内皮脂肪酶(LIPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠内皮脂肪酶(LIPG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠内皮脂肪酶(LIPG)浓度。
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