找不到产品？留下需求帮您找
一键询价
-
激光干涉仪型号： XL80 -
Hitachi日立CT15RE台式离心机型号： CT15RE -
Hitachi日立超速离心机CP70ME型号： CP70ME -
电热鼓风干燥箱型号： CS101-ABN -
Agilent 8890 气相色谱系统型号： 8890 GC -
全自动桌面溶出度测试系统RTJ3000+DS-3000型号： RT-J3000+DS3000 -
全自动溶出度测试仪RT-3型号： RT-3 -
流通池法溶出度测试仪DF-7型号： DF-7 -
自动桌面溶出度测试系统RT-J2000+DS2000α/DS3000型号： RT-J2000+DS2000α/DS3000 -
日立Primaide PLUS高效液相色谱仪型号： Primaide PLUS
获取电话呕吐毒素 （DON）ELISA快速检测试剂盒 96 Tests
呕吐毒素（DON，）是单端孢菌素烯烃中的一种，它通常是由生长在谷类物品（如小麦、玉米、大麦和秣草）霉菌镰红菌素生成的。呕吐毒素的毒性效应包括：呕吐、不想进食、胃肠炎、腹泻、免疫抑制和血液病。
自2010年6月FDA建议谷物产品中最大量是1000ppb，原料谷物最大量是10000 PPB。因此，对于食品和饲料中检测呕吐毒素是强制性的。呕吐毒素 （DON）ELISA快速检测试剂盒具有高度敏感的检测系统，快速定量检测谷物和啤酒中呕吐毒素污染物。
检测样品：
谷物、啤酒
产品特点：
灵敏度：0.04 – 0.16 ppm
回收率(加样样品)：97 - 107%
培养时间：20 min
订购信息：
货号 | 中文品名 | 英文品名 | 规格 |
ZZKDON-E03 | 呕吐毒素 （DON）ELISA快速检测试剂盒 | Deoxynivalenol (DON) Rapid ELISA Kit | 96 Tests |
检测原理：
上海甄准生物提供的呕吐毒素快速检测试剂盒是酶联免疫检测方法。小鼠免疫球蛋白抗体包被在微孔板的表面。呕吐毒素含有样品或标准品，过氧化物酶呕吐毒素共轭物和呕吐毒素抗体加到微孔板的孔中。共轭物和样品or标准品中呕吐毒素竞争抗体位点。同时抗呕吐毒素抗体连接到包被的小鼠免疫球蛋白抗体。在室温下培养10分钟后，稀溶液洗涤将微孔板除去未结合的物质。加入底物溶液并培养10分钟，直到变蓝色。加入终止液抑制显色反应，颜色变为黄色。在450nm处检测黄色吸光度。呕吐毒素的浓度与测试样品的颜色强度直接成比例。
盒子包含试剂：
试剂盒使用96次。储存在2-8°C。
1、12条*8微孔板，包被抗鼠抗体。
2、呕吐毒素标准品(0, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 ppm )：6 vials ，每瓶1.0 ml，红色，即用型。
Because of the total dilution of 1:25 of the cereal samples in the extraction step, the calibrators contain 1/25th of the stated value. Thus no further calculation after analysis is necessary。
3、抗呕吐毒素抗体(mouse)：6ml,红色，即用型。
4、Conjugate (Deoxynivalenol-Peroxidase):6mL,红色，即用型。
5、底物溶液(TMB)：15ml 预染红色 即用型。
6、终止液(0.5 M H2SO4): 15 mL，即用型。
7、样品稀释液(PBS): 2 x 60 mL，即用型。
8、洗涤液(PBS + Tween 20): 60 mL 10x浓缩液。稀释1+9蒸馏水。稀释液保存在4°C，至少可保存1周。如果冷藏结晶过程中沉淀，浓缩物应加热至37℃15分钟。
9、塑料袋储存未使用微孔板。
10、操作手册。
示例标准值：
下表是示例的典型的标准曲线。计算值是0ng/ml标准品的吸光度。这些值仅是示例。
呕吐毒素 (ppm) | % binding of 0ppm |
0 | 100 |
0.2 | 73 |
0.5 | 53 |
1 | 37 |
2 | 22 |
5 | 11 |
性能参数：
1、 灵敏度
检测限 (LOD)：0.08ppm
最低定量限 (LOQ) ：0.2ppm
由于样品基质多样性和空白影响，结果低于LOD和LOQ，认为阴性的
2、精确度
内部分析精确度 | 3-5% |
交互分析精确度 | 7-10% |
3、线性度
稀释样品线性度 81-104%
References
1. Barros G, et al. (2008) – Deoxynivalenol and niva-lenol analysis in soybean and soy flour. W of Myc J, 1(3):263-266
2. Chidozie J, et al.(2009) – Supression of insulin-like growth factor acid-labile subunit expression – a novel mechanism for don-induced growth re-tardation. Toxic Sci, 113(2):412-421
3. Sobrova P, et al. (2010) – Deoxynivalenol and its toxicity. Interd Tox, 3(3):94-99
4. Papadopoulou-Bouraoui, et al. (2004) - Screen-ing survey of deoxynivalenol in beer from the
European market by an enzyme-linked immu-nosorbent assay. Food Addit Contam, 21(6):607–17
5. Wolf-Hall CE, et al. (1999) – Stability of deoxyni-valenol in heat-treated foods. J Food Prot, 62(8):962-964
6. Jaji? I, et al. (2008) – Occurence of deoxyniva-lenol in maize and wheat in Serbia. Int J Mol Sci, 9:2114-2126
7. Zachariasova M, et al. (2008) – Deoxynivalenol and its conjugates in beer. Anal Chim Acta, 625(1):77-86
8. Suproniene S, et al. (2010) – Distribution of trichothecene and zearalenone producing fusa-rium species in grain of different cereal species and cultivars grown under organic farming condi-tions in Lithuania. Ann Agric Environ Med, 17:79-86
9. Sifuentes dos Santos, et al. (2011) – Immunoas-say based on monoclonal antibodies versus LC-MS: deoxynivalenon in wheat and flour in Southern Brazil. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess, 1:1-8
10. Yoshizawa T, et al. (2004) – A practical method for measuring deoxynivalenol, nivalenol and T-2 + HT-2 Toxin in foods by an enzyme linked immunosorbent assay using monoclonal anti-bodies. Biosci Biotech Biochem, 68(10):2076-2085
更多产品，更多优惠！请联系我们！
上海甄准生物科技有限公司
