获取电话总抗氧化能力（T－AOC）检测试剂盒原理采用间接竞争ELISA方法检测猪尿、组织、饲料中的沙丁胺醇，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体，再加入酶标二抗，用TMB底物显色，样品中的沙丁胺醇含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出沙丁胺醇含量。
总抗氧化能力（T－AOC）检测试剂盒酸性磷酸酶（ACP）检测试剂盒1．将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2．按需要取出微孔条及板架，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷冻。
3．加标准品/样本50 μL /孔，然后加入抗体工作液50 μL /孔，再振荡混匀，用封板膜盖板，37 ℃反应30 min。
4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。
5．加入酶标记物100 μL /孔，用封板膜盖板，37 ℃反应20 min。
6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。
7．显色：每孔加入底物缓冲液50 μL，再加底物液50 μL，轻轻振荡混匀，37 ℃环境避光显色10 min。
8．测定：每孔加入终止液50 μL，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450 nm处（在20 min内读完数据），测定吸光度值。
总抗氧化能力（T－AOC）检测试剂盒安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
总抗氧化能力（T－AOC）检测试剂盒公司其它相关产品目录：
xy-E11879 小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
xy-E11880 小鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒
xy-E11881 小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒
xy-E11882 小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
xy-E11883 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒
xy-E11884 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒
xy-E11885 小鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒
xy-E11886 小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒
xy-E11887 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒
xy-E11888 小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒
xy-E11889 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
xy-E11890 小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
xy-E11891 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
xy-E11892 小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒
xy-E11893 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒
xy-E11894 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒
xy-E11895 小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒
xy-E11896 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒
xy-E11897 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒
xy-E11898 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒
xy-E11899 小鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
xy-E11900 小鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒
xy-E11901 小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒
xy-E11902 小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒
xy-E11903 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒
xy-E11904 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒
