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获取电话人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒
更多产品信息：4-硝基苯甲醛/对硝基苯甲醛/4-Nitrobenzaldehyde AR，99%
苯乙醛/2-苯基乙醛/α-甲苯甲醛/1-氧代-2-苯乙烷/α-甲苯甲醛/苄基甲醛/风信子醛/风信子质/Phenylacetaldehyde LR，95%
邻苯二甲醛/邻苯二醛/酞醛/1,2-苯二甲醛/1,2-苯二醛/邻酞醛/苯甲醛邻羧酸/苯醛酸/OPA CP
高纯，98%
对苯二甲醛/对酞醛/1,4-苯二甲醛/p-Phthalaldehyde CP
丙酮醛/甲基乙二醛/2-氧代丙醛/酮丙醛/焦性葡萄醛/2-氧丙醛/2-侧氧丙醛/Methylglyoxal BR，32%
十一醛/正十一醛/十一碳醛/Undecanal BR，97%
AR，98%
对苯二甲醛/对酞醛/1,4-苯二甲醛/p-Phthalaldehyde
AR，99.5%
丙酮醛/甲基乙二醛/2-氧代丙醛/酮丙醛/焦性葡萄醛/2-氧丙醛/2-侧氧丙醛/Methylglyoxal AR，99%
十一醛/正十一醛/十一碳醛/Undecanal BR，95%
藜芦醛/焦儿茶醛二甲醚/绿藜芦醛/香草醛甲醚/香兰素甲醚/甲基香兰素/3,4-二甲氧基苯甲醛3,4-Dimethoxybenzaldehyde 高纯，97%
四水磷酸肌酸二钠盐/四水磷酸肌酸钠盐/四水肌酸磷酸钠盐/四水磷酸肌肉素二钠/Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate 高纯，98%
脱氧胆酸钠/去氧胆酸钠/Deoxycholic acid sodium salt BR，98%
胆酸钠（猪）/猪胆酸钠/(3α,5β, 7α,12α)-3,7,12-三羟基胆(甾)烷-24-酸单钠盐/水合胆酸钠/Cholic aicd sodium Salt BR，99%
牛磺胆酸钠/牛胆酸钠/牛胆酸钠盐/Sodium taurocholate hydrate BR，97%
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A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
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3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒
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牛磺胆酸钠/牛胆酸钠/牛胆酸钠盐/Sodium taurocholate hydrate BR，97%
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