获取电话人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒
更多产品信息：葡聚糖凝胶G-200/交联葡聚糖凝胶G-200/交联右旋糖酐凝胶G-200/Sephadex G-200 分离：肽及球形蛋白质：5000～800000；葡聚糖（线性分子）：1000～200000
葡聚糖凝胶LH-20/交联葡聚糖凝胶LH-20/交联右旋糖酐凝胶LH-20/Sephadex LH-20 分离中等大小生物分子，球蛋白分离范围100～4000
葡聚糖凝胶LH-60/交联葡聚糖凝胶LH-60/交联右旋糖酐凝胶LH-60/Sephadex LH-60 分离400～20000
羧甲基葡聚糖凝胶C-25/CM葡聚糖凝胶C-25/羧甲基交联葡聚糖凝胶C-25/羧甲基交联右旋糖酐凝胶C-25/葡聚糖凝胶CM-C25/CM Sephadex C-25 应用：MW＞20000；载量4-5mmol/g
羧甲基葡聚凝胶C-50/CM葡聚糖凝胶C-50/羧甲基交联葡聚糖凝胶C-50/羧甲基交联右旋糖酐凝胶C-50/葡聚糖凝胶CM-C50/CM Sephadex C-50 应用：中等大小生物分子（30－200KD）；载量4-5mmol/g
SP葡聚糖凝胶C-25/SP交联右旋糖酐凝胶C-25/葡聚糖凝胶SP-C25/SP Sephadex C-25 应用：MW>200 KD；载量：2.0-2.6mmol/g
SP葡聚糖凝胶C-50/SP交联右旋糖酐凝胶C-50/葡聚糖凝胶SP-C50/SP Sephade C-50 应用：中等大小生物分子（30－200KD）；载量：2.0-2.6mmol/g
葡聚糖凝胶QAE-A25/QAE葡聚糖凝胶A-25/QAE交联右旋糖酐凝胶A-25/QAE Sephadex A-25 应用：MW>200 KD；载量2.6-3.4mmol/g
葡聚糖凝胶QAE-A50/QAE葡聚糖凝胶A-50/QAE交联右旋糖酐凝胶A-50/QAE Sephadex A-50 应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量2.6-3.4mmol/g
DEAE葡聚糖凝胶A-25/二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-25/葡聚糖凝胶DEAE-A25/DEAE Sephadex A-25 应用：MW>200 KD；载量3-4mmol/g
DEAE葡聚糖凝胶A-50/二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-50/葡聚糖凝胶DEAE-A50/DEAE Sephadex A-50 应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量3-4mmol/g
硫酸葡聚糖/硫酸葡聚糖钠/葡聚糖硫酸酯钠/葡聚糖硫酸氢钠/糖酐酯/右旋糖酐硫酸酯钠/右旋糖苷钠盐/Dextran sulfate sodium salt 超纯，分子量50万，98%
AR，分子量5万，98%
AR，分子量4万，98%
AR，分子量2万，98%
AR，分子量1万，98%
AR，分子量5000，98%
AR，分子量3000，98%
AR，分子量2000，98%
琼脂糖凝胶2B/Sepharose 2B 分离范围7×103～40×106
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
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更多产品信息：葡聚糖凝胶G-200/交联葡聚糖凝胶G-200/交联右旋糖酐凝胶G-200/Sephadex G-200 分离：肽及球形蛋白质：5000～800000；葡聚糖（线性分子）：1000～200000
葡聚糖凝胶LH-20/交联葡聚糖凝胶LH-20/交联右旋糖酐凝胶LH-20/Sephadex LH-20 分离中等大小生物分子，球蛋白分离范围100～4000
葡聚糖凝胶LH-60/交联葡聚糖凝胶LH-60/交联右旋糖酐凝胶LH-60/Sephadex LH-60 分离400～20000
羧甲基葡聚糖凝胶C-25/CM葡聚糖凝胶C-25/羧甲基交联葡聚糖凝胶C-25/羧甲基交联右旋糖酐凝胶C-25/葡聚糖凝胶CM-C25/CM Sephadex C-25 应用：MW＞20000；载量4-5mmol/g
羧甲基葡聚凝胶C-50/CM葡聚糖凝胶C-50/羧甲基交联葡聚糖凝胶C-50/羧甲基交联右旋糖酐凝胶C-50/葡聚糖凝胶CM-C50/CM Sephadex C-50 应用：中等大小生物分子（30－200KD）；载量4-5mmol/g
SP葡聚糖凝胶C-25/SP交联右旋糖酐凝胶C-25/葡聚糖凝胶SP-C25/SP Sephadex C-25 应用：MW>200 KD；载量：2.0-2.6mmol/g
SP葡聚糖凝胶C-50/SP交联右旋糖酐凝胶C-50/葡聚糖凝胶SP-C50/SP Sephade C-50 应用：中等大小生物分子（30－200KD）；载量：2.0-2.6mmol/g
葡聚糖凝胶QAE-A25/QAE葡聚糖凝胶A-25/QAE交联右旋糖酐凝胶A-25/QAE Sephadex A-25 应用：MW>200 KD；载量2.6-3.4mmol/g
葡聚糖凝胶QAE-A50/QAE葡聚糖凝胶A-50/QAE交联右旋糖酐凝胶A-50/QAE Sephadex A-50 应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量2.6-3.4mmol/g
DEAE葡聚糖凝胶A-25/二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-25/葡聚糖凝胶DEAE-A25/DEAE Sephadex A-25 应用：MW>200 KD；载量3-4mmol/g
DEAE葡聚糖凝胶A-50/二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-50/葡聚糖凝胶DEAE-A50/DEAE Sephadex A-50 应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量3-4mmol/g
硫酸葡聚糖/硫酸葡聚糖钠/葡聚糖硫酸酯钠/葡聚糖硫酸氢钠/糖酐酯/右旋糖酐硫酸酯钠/右旋糖苷钠盐/Dextran sulfate sodium salt 超纯，分子量50万，98%
AR，分子量5万，98%
AR，分子量4万，98%
AR，分子量2万，98%
AR，分子量1万，98%
AR，分子量5000，98%
AR，分子量3000，98%
AR，分子量2000，98%
琼脂糖凝胶2B/Sepharose 2B 分离范围7×103～40×106
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